Yazar "Özdem, Berna" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 3 / 3
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Gum arabic suppresses proliferation and induces mitochondrial-mediated apoptosis in MCF-7 breast cancer cells via the Bcl-2/Bax/Caspase-9/Caspase-3/7 signaling pathway
    (Ondokuz Mayis Universitesi, 2025) Evyapan, Gülşah; Özdem, Berna
    Breast cancer is the most frequently diagnosed cancer among women worldwide, and despite advances in treatment modalities, there remains a critical need for more effective therapeutic strategies. This study investigated the impact of Gum Arabic (GA) on the proliferation and apoptosis of MCF-7 breast cancer cells. The impact of Gum Arabic on cellular viability was assessed using an MTS assay, while its effect on long-term proliferative potential was evaluated via a colony formation assay. To determine the mode of cell death, caspase-3/7 activity assays and Annexin V-FITC/propidium iodide staining were employed. Since MCF-7 cells lack functional caspase-3, the observed caspase-3/7 activity is likely attributable to caspase-7. Additionally, Western blotting was conducted to analyze changes in the expression of key apoptotic proteins. The results revealed that treatment with Gum Arabic led to a dose-dependent reduction in both cell viability and colony formation ability. Moreover, apoptosis was significantly induced in the treated cells. At the molecular level, Gum Arabic administration resulted in a pronounced downregulation of the anti-apoptotic protein B-cell lymphoma 2, along with upregulation of the pro-apoptotic proteins Bcl-2-associated X and caspase-9. These findings demonstrate that Gum Arabic not only suppresses proliferation but also promotes programmed cell death in breast cancer cells through modulation of intrinsic apoptotic pathways. While the results provide preliminary evidence of anticancer potential, further studies in additional breast cancer models, as well as in vivo and clinical investigations, are required before any translational or therapeutic conclusions can be drawn. © 2025, Ondokuz Mayis Universitesi. All rights reserved.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Meme epiteli ve meme kanseri hücre hatlarında sinarin bileşiğinin apoptoz üzerine olan etkilerinin araştırılması
    (İnönü Üniversitesi, 2021) Özdem, Berna
    Amaç: Enginarda yüksek oranda yer alan bir polifenol olan sinarin'in oksidatif strese karşı koruyucu etkisinin olduğu ileri sürülmektedir. Bu çalışmanın amacı, sinarin'in proliferasyon ve hücre ölümü üzerindeki etkilerinin in vitro ortamda meme kanseri hücrelerinde araştırılması ve bu bağlamda sinarin'in apoptoz sürecindeki rolünün aydınlatılmasıdır. Materyal ve Metod: Bu çalışmada, MCF-10A normal meme hücresi ve MDA-MB-231, MCF7 meme kanseri hücreleri kullanılmıştır. Uygulanan sinarin tedavisiyle hücrelerde bu tedavinin hücre proliferasyonu MTT ile, koloni oluşturma yetenekleri ise koloni oluşturma testi ile test edilmiştir. Hücre ölümündeki rolünün aydınlatılması için western blotting yöntemi ve annexin PI boyama testi kullanılmıştır. Bulgular: Sinarin uygulanan hücrelerde hücre proliferasyonunun ve hücrelerin koloni oluşturma yeteneklerinin MCF-7 ve MDA-MB 231 hücre hatlarında sırasıyla 160 µM ve 180 µM konsantrasyonlarda, yüzde 70'in üzerinde bir oranda azaldığı belirlenmiştir. MCF10A hücresinde %10, MDA-MB-231 hücresinde %63 ve MCF-7 hücre hattında ise %69 oranında-apoptoz meydana geldiği saptanmıştır. Ve bütün bu sonuçlar student T testi kullanılarak analiz edilmiş ve istatistiksel olarak anlamlı bulunmuştur (p<0.05). Sonuç: Sinarin'in in vitro'da meme kanseri hücreleri ve meme epitel hücresinde etkileri analiz edilmiş ve sinarin'in apoptozu uyarıcı, hücre proliferasyonunu azaltıcı etki yaptığı belirlenmiştir. Kanser tedavisinde kullanılan ilaçlardan beklenen etkilerin ortaya çıktığı bu çalışma sonucunda sinarin bileşiğinin kanser tedavisi için yeni bir ümit olacağı belirlenmiştir. Anahtar Kelimeler: Sinarin, Epitel, Meme Kanseri
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    SELENOUREA VE ETAKRINIK ASIT ILE KOMBINASYON TEDAVISI GST INHIBISYONUNU HEDEFLIYOR VE MEME KANSERINDE APOPTOZLA AYRILAN BAZI PROTEINLERI ORTAYA ÇIKARIYOR
    (2025) Yıldırım, Işıl; Özdem, Berna
    Glutatyon S-transferaz (GST), çeşitli mekanizmalar aracılığıyla hücresel redoks homeostazının korunmasına katılır. Bu nedenle, GST'lerin hedef aldığı bileşikler veya ilaç benzeri ilaçlar preklinik ve klinik çalışmalar için önemlidir. GST'nin selenoüre ve Etakrinik asit kombinasyonu ile inhibisyonunun, redoks homeostazını değiştirerek meme kanseri hücrelerini apoptotik sinyale duyarlı hale getirdiğini ve hücre ölüm yollarını yönlendiren spesifik apoptozla ayrılan proteinlerin tanımlanmasına yol açtığını varsaydık. Yöntem: Bu çalışma, GST inhibisyonunu hedeflemek için selenoüre ve Etakrinik asit ile kombinasyon tedavisinin bağlanma hedefi moleküler yerleştirme, MTS yöntemi ile hücre proliferasyonu inhibisyonu ve western blot analizi ile protein ekspresyonunu göstermek için gerçekleştirilmiştir Bulgular: Sonuçlarda, selenoürenin hedef proteinlerdeki sistein kalıntılarının dolaylı S-glutatyonilasyon modifikasyonu ile hedefleme yoluyla etki ettiği, ancak polar kovalent bağı, hidrojen bağı ve iyonik etkileşiminin GST'nin tüm alt tiplerindeki diğer amino asitlere bağlandığı bulunmuştur. Selenoüre ve etakrinik asit kombinasyonu hücre proliferasyonunu p<0.0001 düzeyinde doza bağlı olarak inhibe etmiştir. Selenoüre, MDA-MB-231 ve MCF7 hücreleri üzerinde sırasıyla yalnızca %52 ve %50 inhibisyon sergilemiştir. Buna karşılık, Selenourea ve Etacrynic asit kombinasyonu MDA-MB-231 ve MCF7 hücreleri üzerinde sırasıyla %41 ve %38 inhibisyon göstermiştir. Bu kombinasyon aynı zamanda östrojen pozitif MCF7 hücrelerinde apoptozla parçalanmış proteinler ortaya çıkarmıştır. Sonuç: Bu çalışma, yeni terapötikler için pratik bir rehber ve faydalı bilgiler sağlayabilir. Bu, yeni antineoplastik ilaçların geliştirilmesi için çok umut verici bir strateji olarak düşünülebilir. GST inhibisyonu ile birlikte tanımlanmış proteinlerin hedeflenmesi, terapötik etkinliği artırır.