Yazar "Özdemir, İsmail" seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 20 / 20
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe Azot üzerinde işlevsel grup taşıyan tetraaminoalkenler ve bunlardan türeyen karben kompleksleri(İnönü Üniversitesi, 1995) Özdemir, İsmailMetal karben kompleksleri, LnM=CXY, üzerindeki çalışmalar yetmişli yıllarda çok hızlı bir gelişme göstermiştir. Çalışmalarda pek çok metal karben kompleksleri sentezlenmiş, özellikleri incelenmiş ve zayıf C=C bağı içeren L2R tipi (R = Me, Et, CH2Ph, Ph) tetraaminoalkenlerin karben oluşturabilen önemli bir ligant kaynağı (prekörser) olduğu belirlenmiştir: R I -N N- >-0 LmM N- I R N- L2R N I R tLnMI^ ] Bu çalışmanın amacı büzerinde R = CH2CH2OMe ve CH2CH=CH2 işlevsel gruplarım içeren yeni tetraaminoalkenleri hazırlamak ve bunlardan türeyen karben komplekslerini karakterize etmektir. Tez üç bölümden oluşmaktadır. Birinci bölümde başka R R araştırmacılar tarafından karben kompleksleri [LnM (L )x] ve tetraaminoalkenler (L2 ) üzerinde yapılan çalışmalar özetlenmiştir. İkinci bölümde bulunan sonuçlar ve tartışması, üçüncü bölümde ise deneysel ayrıntı sunulmuştur. Araştırmalarda önce "asetal" veya "tuz eliminasyon" yönteminden yararlanılarak toplam altı yeni olefin (4a, 4b, 4c, 7a, 7b, 7c) sentez edilmiş, bunların fiziksel, kimyasal ve spektroskopik özellikleri incelenmiştir, tmidazolinyum tuzları ve dikuarterner tuzları (2) NaH veya KOBu' ile kolayca köprülü tetraaminoalkenlere dönüşürken, bisimidazolyum tuzları (3) aynı koşullarda tepkime vermemektedir. n r A. 2X- R' I N. 00 ^".M XT - "^ -N I R 7a R = Ph, R' = alü 7b R = CH2CH20Me, R'= Me 7c R = R' = CH2CH20Me Köprülü tetraaminoalkenler (4) tepkimelerinde aynı metale bağlı bis(karben) (9') yerine iki metal arasında bis(karben)dimetal ( 9 n = 2 veya 3) oluşturmaktadır. (CHA (CH^ 1 i R-N-/ / Mı a = 2 veya 3 Azot üzerinde işlevsel grup içeren yeni tetraaminoalkenlerden (4b ve7a) kolayca [1,3] sigmatropik çevrilmeye uğradığı için ancak 25 °C 'de tepkimelere sokulmuştur: 7a olefini metallere karşı iki farklı davranış sergilemektedir, (i) Alil grubunun başka bir metale koordinasyonu (10). (ii) Alil grubunun metallerle koordinasyona katılmayışı (11). Kelat yapıdaki 1,5-siklooktadienin uzaklaştırılması halinde alil grubunun da rodyuma koordine olabileceği sanılmaktadır. m İşlevsel grup olarak 2-metoksietil grubu bulunduran elektronca zengin olefinler (7b ve 7c) ile 12-19 kompleksleri sentez edilmiş bunların yapılan elementel analiz ve spektroskopik yöntemlerle aydınlatılmıştır. CH2CH i CH, 10 CH2 = CHCH2 (C0DXCl)Rh=/ 1 11 Ph r~aı Me 6 I N--ı (CODXCl)Rh=/ J MeO I 14 (Cl)Rfc Me(5 I N. (PPh3)2(CDRh==/ "l MeOj J L 16 O Mb M? cı fji Me 18 O Me (PPh3)2(q) I OMe v Me 19 Karben komplekslerinin karakterizasyonunda ÖÇ^ değerinin ayrı bir önemi vardır. 13C NMR spektrumunda iki yerine tek 80^^ sinyali gözlenmesi 15 bileşiğinin iyonik yapıda olabileceğini belirtmektedir. Bileşiğin higroskopik özellik taşıması sözkonusu yapıyı doğrular niteliktedir. Ayrıca bu çalışmada ci5^is(l-metü-3-fenilimidazolidin-2-iliden) sentez edilerek kristal yapısı aydınlatılmış ve elde edilen sonuçlar değerlendirilerek yayına hazırlanmıştır. Bu bileşiğin konu ile ilgisi dolaylı olduğundan hazırlanan makale taslağı ekte sunulmuştur.Öğe Benzimidazolylidene carbene ligated palladium catalysis of the Heck reaction in aqueous media(Turkish Journal of Chemistry, 2007) Özdemir, İsmail; Gök, Yetkin; Gürbüz, Nevin; Çetinkaya, BekirYıl: 2007Cilt: 31Sayı: 4ISSN: 1300-0527Sayfa Aralığı: 397 - 402 Metin Dili: İngilizce Öz: Başlık (İngilizce): Öz (İngilizce): A highly effective, easy to handle and environmentally benign process for a palladium mediated Heck reaction was developed. The in situ prepared 3-component system, Pd(OAc)2/1,3-dialkylbenzimidazolium chlorides (LHX = 1a-g) and Cs2CO3, catalyzes quantitatively the Heck coupling of aryl bromides under mild conditions in aqueous media.Öğe Cross coupling reactions catalyzed by (NHC)Pd(II) complexes(TURKISH JOURNAL OF CHEMISTRY, 2015) Gürbüz, Nevin; Karaca, Emine Özge; Özdemir, İsmail; Çetinkaya, BekirThis review is focused on new developments reported during the last 3 years concerning the catalytic performances of in situ formed or preformed NHC Pd(II) complexes (NHC: N-heterocyclic carbene) for cross-coupling reactions such as Heck Mizoraki (often shortened to the Heck reaction), Kumada, Negishi, Suzuki Miyaura (often shortened to the Suzuki reaction), Sonogashira and Hiyama couplings, and the Buchwald-Hartwig aminations, which are extremely powerful in the formation of C-C and C-heteroatom bonds. Due to the great number of publications and limited space here, we made a special attempt to compile the relevant data in tables, which we hope will serve as a guide for chemists interested in these reactions. The syntheses of the precatalysts and the generally accepted reaction mechanisms are also briefly described.Öğe Dichloride [1-(2,4,6-trimethylbenzyl)-3-(biphenyl-2-ylmethyl)-imidazolidin-2-ylidine ( ?6 -hexamethylbenzene] ruthenium(2006) Arslan, Hakan; Derveer, Donald Van; Özdemir, İsmail; Yaşar, Sedat; Çetinkaya, BekirThe single crystal X-ray structure of the imidazolidin ruthenium complex, C38H46N2C2Ru, was determined. The complex is an orthorhombic space group Pbca with a = 17.3586(32) ˚A, b = 14.4447(27) ˚A, c = 27.4325(52) ˚A, and V = 6878.466(4) ˚A3 with Z= 8 for Dcalc= 1.357 g/cm3. It exhibits the expected 3-legged piano stool geometry. There is one coordination bond of the ruthenium atom with the electrons of the ?6-hexamethylbenzene, 2 symmetrical Ru-Cl bonds, and one Ru-C bond involving the imidazole ring. The coordination around the ruthenium atom is 4-fold, which in this is case is pseudo-tetrahedral.Öğe Dichloride [1-(2,4,6-trimethylbenzyl)-3-(biphenyl-2-ylmethyl)-imidazolidin-2-ylidine (\eta6-hexamethylbenzene] ruthenium(Turkish Journal of Chemistry, 2006) Arslan, Hakan; Derveer, Donald Van; Özdemir, İsmail; Yaşar, Sedat; Çetinkaya, BekirAbstract:The single crystal X-ray structure of the imidazolidin ruthenium complex, C38H46N2C2Ru, was determined. The complex is an orthorhombic space group Pbca with a = 17.3586(32) ˚A, b = 14.4447(27) ˚A, c = 27.4325(52) ˚A, and V = 6878.466(4) ˚A3 with Z= 8 for Dcalc= 1.357 g/cm3. It exhibits the expected 3-legged piano stool geometry. There is one coordination bond of the ruthenium atom with the electrons of the η6-hexamethylbenzene, 2 symmetrical Ru-Cl bonds, and one Ru-C bond involving the imidazole ring. The coordination around the ruthenium atom is 4-fold, which in this is case is pseudo-tetrahedral.Öğe An e cient ligand-free method for the transfer hydrogenation of ketones and aldehydes catalyzed by di erent complexes(2013) Yaşar, Sedat; Çekirdek, Suzan; Taş, Nilay Akkuş; Sarıkaya, Semiha Yıldırım; Özdemir, İsmailA very e cient ligand-free method was developed for the transfer hydrogenation of ketones and aldehydes catalyzed by di erent metal complexes. With this catalytic system, the catalytic performance and catalytic stability of di erent Ir, Ru, and Pd complexes were more favorable than those of the previously reported systems for transfer hydrogenation. This ligand-free catalytic system showed good stability and excellent activity even with lower catalyst concentrations for the ketones and aldehydes tested.Öğe An ecient ligand-free method for the transfer hydrogenation of ketones and aldehydes catalyzed by dierent complexes(Turkish Journal of Chemistry, 2013) Yaşar, Sedat; Çekirdek, Suzan; Taş, Nilay Akkuş; Yıldırım, Semiha; Özdemir, İsmailAn ecient ligand-free method for the transfer hydrogenation of ketones and aldehydes catalyzed by dierent complexes Öz: Anahtar Kelimeler:Öğe İmidazolin komplekslerinin sentezi ve özellikleri(İnönü Üniversitesi, 1989) Özdemir, İsmail[Abtsract Not Available]Öğe In situ catalytic activities of 1,3-dialkyltetrahydropyrimidinium salts/[$RuCl_2(p-cymene)]_2$ system for transfer hydrogenation reactions(2011) Özcan, Emine Özge; Mercan, Deniz; Gürbüz, Nevin; Çetinkaya, Engin; Çetinkaya, Bekir; Özdemir, İsmailAbstract: Hydrogen-transfer reduction processes are attracting increasing interest from synthetic chemists in view of their operational simplicity. In the present study novel ruthenium carbene complexes were generated in situ and tested for their transfer hydrogenation reactions. The in situ prepared 3 component 1,3- dialkyltetrahydropyrimidinium salts (LHX)/[Öğe In situ catalytic activities of 1,3-dialkyltetrahydropyrimidinium salts/[RuCl_2(p-cymene)]_2 system for transfer hydrogenation reactions(Turkish Journal of Chemistry, 2011) Özcan, Emine Özge; Mercan, Deniz; Gürbüz, Nevin; Çetinkaya, Engin; Çetinkaya, Bekir; Özdemir, İsmailAbstract: Hydrogen-transfer reduction processes are attracting increasing interest from synthetic chemists in view of their operational simplicity. In the present study novel ruthenium carbene complexes were generated in situ and tested for their transfer hydrogenation reactions. The in situ prepared 3 component 1,3- dialkyltetrahydropyrimidinium salts (LHX)/[RuCl2(p?cymene)]2 and KOH catalyzed quantitatively the transfer hydrogenation of ketones under mild reaction conditions in 2-propanol.Öğe Ionic liquids as solvent for efficient esterification of carboxylic acids with alkyl halides(Turkish Journal of Chemistry, 2010) Gök, Yetkin; Alıcı, Bülent; Çetinkaya, Engin; Özdemir, İsmail; Özeroğlu, ÖzlemAbstract: The selective esterification of carboxylic acid derivatives with a variety of alkyl halides was carried out using ionic liquid as solvent in the presence of triethylamine. The reaction was found to proceed under relatively mild conditions with excellent conversions (up to 99%) and selectivities. The ionic liquid was recycled and reused.Öğe N-heterosiklik karben katalizli C-H/O-H bağ aktivasyonu ile biaril ve aromatik eter sentezi(2008) Özdemir, İsmail; Gürbüz, Nevin; Gök, Yetkin; Yiğit, Murat; Demir, Serpil; Yaşar, Sedat; Şahin, Neslihan[Abstract Not Available]Öğe N-heterosiklik-metal-karben katalizli C-N ve C-C bağ oluşum tepkimeleri(2006) Özdemir, İsmail; Alıcı, Bülent; Gürbüz, Nevin; Gök, Yetkin; Yiğit, Murat; Yiğit, Beyhan; Demir, SerpilSon yıllarda TV-heterosiklik karbenlerin geçiş metal kompleksleri dikkate değer bir ilgi odağı olmuştur. Bu kompleksler Pd katalizli Heck veya Suzuki eşleşme tepkimeleri, rodyum katalizli siklopropanasyon, hidroformilasyon, hidrojenasyon ve hidrosilasyon, rutenyum katalizli furanizasyon, metatez ve sikloizomerizasyon gibi önemli tepkimelerde katalizör olarak davranırlar. Bu nedenle yeni katalizörlerin hazırlanması çok önemlidir. Bu çalışmada 1-sübstitüye azol bileşikleri uygun alkil haloj emirlerle etkileştirilerek 7V-heterosiklik karben öncülleri, I, hazırlanmıştır. Bu karben öncülleri NaH ve KOBu' ile etkileştirilerek karşılık gelen III yapısındaki elektronca zengin olefinler sentezlenmiştir. Nükleofılik özelliğe sahip III yapısındaki entetraaminler elektrofılik özelliğe sahip geçiş metal bileşikleriyle etkileştirilip IV ve V yapısındaki 7V-heterosiklik karben-metal kompleksleri hazırlanmıştır. Ayrıca I tuzları Pd(OAc)2 ile etkileştirilerek II yapısındaki kompleksler elde edilmiştir.Hazırlanan bu tuzların ve metal-karben komplekslerinin, Heck ve Suzuki eşleşmeleri, aril boronik asitlerin aldehitlere katılması, asetofenonun hidrosilasyonu, ketonların hidrojen transferi, benzaldehitlerin arilasyonu, alilik. alkilasypn ve eterifikasyon tepkimelerindeki katalitik aktiviteleri incelenmiştir.Öğe N-koordineli 5-Nitrobenzimidazol İçeren Rutenyum(II) Yarı Sandviç Kompleksleri: Sentezi, Yapıları ve Ketonların Katalitik Transfer Hidrojenasyonu(2019) Buldurun, Kenan; Özdemir, İsmailÖz: Bu çalışmada N-koordineli 5-nitrobenzimidazol ligandlarının [RuCl2(p-simen)]2 metal tuzu ile reaksiyonlarındayeni altı kompleks bileşik hazırlandı ve yapıları, elemental analiz, IR ve 1H13C NMR spektroskopik tekniklerleaydınlatıldı. Sentezlenen Ru(II) kompleksleri, transfer hidrojenasyonu için katalizör olarak test edildi.Kompleksler, 80 °C?de KOH varlığında, çeşitli sübstitüe ketonların hidrojen transfer tepkimelerindeki katalitikaktiviteleri incelendi ve %100?e kadar bir dönüşüm gösterdi. Komplekslerin aktif katalizörler olduğu bulundu.Öğe Schiff Base and Its Fe(II), Zn(II), Ru(II), Pd(II) Complexes Containing ONS Donor Atoms: Synthesis, characterization and Catalytic Studies(2019) Buldurun, Kenan; Özek, Nevin Turan; Çolak, Naki; Özdemir, İsmailThe work include the synthesis, spectroscopic characterization and as well as catalytic activities of Fe(II), Zn(II), Ru(II), and Pd(II) complexes with a novel Schiff base ligand derived from methyl 2amino-5,5,7,7-tetramethyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate and salicylaldehyde. Spectroscopic techniques including IR, UV–Vis, NMR, and mass analysis as well as elemental analysis and magnetic susceptibility measurement were used to identify the compounds. Based on elemental and spectral studies octahedral geometry was proposed to Fe(II), Zn(II) and Ru(II) complexes and square planar geometry was proposed to Pd(II) complex. To improve more efficient and stable catalysts, we wanted to study if there is any influence the catalytic activity of ruthenium complex for the transfer hydrogenation of ketones and we wanted to examine the catalytic activities of palladium complex in Suzuki C-C cross coupling reactions under various conditions.Öğe Suda Çözünebilen Antitümör Potansiyele Sahip Yeni N-Heterosiklik Karben Kompleksleri(2017) Özdemir, İlknur; Özdemir, İsmail; Gürbüz, Nevin; Çiftçi, Osman; Kızrak, Ümran[Abstract Not Available]Öğe Synthesis of a ruthenium complex bound to a polyimide matrix: Investigating the catalytic properties in a hydrosilylation reaction(Turkish Journal of Chemistry, 2006) Seçkin, Turgay; Köytepe, Süleyman; Özdemir, İsmail; Çetinkaya, Bekir3,6-Bis(dimethylamino)acridine(hexamethylbenzene)dichlororuthenium(II) was used as a tricyclic heteroatomic monomer to prepare polyimides from the corresponding dianhyrides by solution condensation. The ruthenium complex monomer was synthesized starting from [RuCl2(HMB)]2 and 3- 6-bis(dimethylamino)acridine. The polymers had inherent viscosities of 1.77 to 2.11 and were soluble in most polar solvents. The glass transition temperatures were in the range of 204 to 298 ?C and the 10% weight loss in the range of 506-626 ?C, depending upon the structure of the dianhyride monomer. The catalytic activity of the polyimides tested in a hydrosilylation reaction of acetophenone was up to 90%. Leaching of ruthenium into the reaction mixture, found to be in the range of 60-75 ppm, was an indication of reduced catalyst bleeding. Key Words: Heterogeneous catalysis, Ruthenium, Polyimide, Hydrosilylation.Öğe SYNTHESIS OF SILVER- AND GOLD-N-HETEROCYCLIC CARBENE COMPLEXES INCLUDING STRONG METAL-CARBON BINDING(2022) Kaloğlu, Nazan; Özdemir, İsmailIn this study, the new benzimidazolium salt (1) containing ether functionalized alkyl group as the NHC ligand precursor was synthesized. Ag-NHC complex (2) was synthesized by interaction with Ag2O of this ligand precursor. The Au-NHC complex was synthesized by interaction the [AuCl(PPh3)] complex with the synthesized Ag-NHC complex. The structures of prepared all new compounds were characterized by different spectroscopic methods.Öğe Yeni molibden karben komplekslerinin sentezi(Fırat Üniversitesi Fen ve Mühendislik Bilimleri Dergisi, 2013) Gürbüz, Nevin; Özdemir, İsmail; Çetinkaya, BekirBu çalışmada molibdenin yeni N-heterosiklik karben kompleksleri sentezlendi. Karben kompleksleri Mo(CO)_6; ve elektronca zengin olefinlerden (l ve 2) elde edildi. Karben komplekslerinin yapıları {1}H-NMR, {13}C-NMR, FT-IR ve elementel analiz ile karakterize edildi.Öğe Yeni n-heterosiklik karben ligantları taşıyan demir komplekslerinin sentezi ve katalitik özellikleri(2013) Demir, Serpil; Özdemir, İsmail; Alıcı, Bülent; Gürbüz, Nevin; Gök, Yetgin; Kaloğlu, Nazan; Gökçe, Yasemin[Abstract Not Available]
