Yazar "Şireci, Nihat" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 3 / 3
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Benzimidazol, benzoksazol ve benzotiyazol türevlerinin fosforillenmesi
    (İnönü Üniversitesi, 2003) Şireci, Nihat
    ÖZET Doktora Tezi BENZİMİDAZOL, BENZOKSAZOL VE BENZOTİYAZOL TÜREVLERİNİN FOSFORİLLENMESİ Nihat Şireci İnönü Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Kimya Anabilim dalı 130+xii sayfa 2003 Danışman : Prof. Dr. Ahmet METE Bu çalışmanın amacı benzimidazol, benzoksazol ve benzotiyazol türevlerini fosforilleyerek, insektisit özelliği göstereceği umulan tarım ilacı etkili maddesi geliştirmektir. Böylece farklı insekt, fungus ve bakteri türleri gibi çeşitli tarımsal zararlılarla mücadelede kullanılabilecek yeni ürünler sentezlendi. Yapılan deneysel çalışmalarda benzimidazol, benzoksazol ve benzotiyazol türevlerinin kullanılmasının nedeni bu bileşiklerin antimikrobiyal, antifungal ve antibakteriyal olma gibi özelliklere sahip olmasıdır. Fosforilasyon işlemi için dialkil ve diaril klorfosfatlar, dialkil klortiyofosfatlar ile dialkil fosfonatlar kullanıldı. Nükleofilik sübstitüsyon yöntemi kullanılarak benzimidazol, benzoksazol ve benzotiyazol türevlerinden başlıca 14 bileşiğe ait 2-merkapto-, 2-merkaptometil-, 2-amino-, 2-(4- amino)feml-, 2-hidroksimetil-, 2-(2-hidroksi)fenil- pozisyonlan fosforillendi. Bu bileşiklere ait 2-merkapto-, 2-merkaptometil-, 2-amino- ve 2-(4-amino)fenil- pozisyonlarının fosforillenmesinde iyi verimlerle ürünler elde edilirken, 2- hidroksimetil- ve diğer hidroksilli bileşiklerin fosforilasyonundan ise değişik sonuçlar elde edildi ANAHTAR KELİMELER Benzimidazoller, benzoksazoller, benzotiyazoller, fosforilasyon. I SöS*
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Piridoksinin alfa5-sübstitüe türevlerinin sentezi
    (İnönü Üniversitesi, 1998) Şireci, Nihat
    ÖZET Bu çalışmada, B6 vitamini olarak bilinen, piridoksininin konumunun fizyolojik etkinliğe sahip bileşiklerle etkileştirilerek, antajonist özelliğe sahip türevlerinin sentezlenmesi amaçlanmıştır. CH2OH H(X ^ ^ r^T~ CH2OH CH 3 I n\& o H cr Şekilde gösterilen bileşik ve onun a konumu ile ilgili elde edilen diğer ilişkili bileşikler kısmen veya tamamen antitümör ve antikanser aktivitesine sahip reaktifler olacak şekilde üzerlerinde çalışmalar yapılmış ve pekçok türevleri hazırlanmıştır. Biz de amaç olarak, yapılan benzer çalışmaların ışığı altında çalışmalarımızı antivitamin, antikanser veya antitümör aktivitesine sahip bileşikler oluşturacak şekilde ele aldık.Yapılan deneyler sonucunda elde edilen bileşiklerin fizyolojik özellikleri, yükseklisans sonrası yapılabilecek diğer çalışmalarda incelenmek amacıyla bırakılmış olup, burada sadece bu tür bileşiklerin oluşturulması ile ilgili deneyler ve sonuçları sunulmuştur. Yapılan çalışmalarda, piridoksinin 3. ve 4. konumlarındaki fenolik ve alkolik hidroksil grupları asetalleme yöntemiyle kapatılırken, a5 konumu Sn2 nükleofilik substitüsyon yöntemi kullanılarak ilgili bileşiklerle etkileştirilmiştir. Yapılan deneyler neticesinde iki tane çıkış maddesi oluşturulmuş ve gerçek leştirilen beş tane piridoksin türevi bu maddelerden yola çıkılarak sentez edilmiştir. .0. *CH.,0. 0 CH /^N v~yi - CH20H 'CH, /^\1 CH2CI 15 H Clc ex un3 i me H Clc ANAHTAR KELİMELER: Piridoksin, asetalleme, nükloeofilik, substitüsyon. iv
  • Küçük Resim
    Öğe
    Synthesis and antimicrobial activities of some bridged bis-benzimidazole derivatives
    (Turkish Journal of Chemistry, 2011) Küçükbay, Hasan; Yılmaz, Ülkü; Şireci, Nihat; Önganer, Ayşe Nilay
    Öz (İngilizce): Some bis-benzimidazoles derivatives bearing allyl, crotyl, cinammyl, furfuryl, and thenyl groups were synthesized and their in vitro antimicrobial activity determined against gram-positive and gram-negative bacteria, and fungi by disk-diffusion method. The structures of all new compounds were identified by 1 H-NMR, 13C-NMR, and FT-IR spectroscopic techniques and elemental analysis. All the compounds synthesized in this work were examined for their in vitro antimicrobial activities against gram-positive (Staphylococcus aureus and Bacillus megaterium) and gram-negative bacteria (Klebsiella pneumoniae and Escherichia coli ), and the yeasts like fungi (Candida globrata and Candida tropicalis). Compared to the reference substances, Cefozine and nystatin, most of the compounds showed high antibacterial and antifungal activities against studied strains with inhibition zones between 8 and 28 mm.