Yazar "Aladağ, Hülya" seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 4 / 4
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe 40. Gebelik Haftasından Sonra Doğum ve Neonatal Sonuçlar(İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 2007) Üstün, Yaprak Engin; Üstün, Yusuf; Kafkaslı, Ayşe; Aladağ, HülyaÇalışmanın amacı 40. gebelik haftasından sonra doğum şekli ve neonatal sonuçların değişip değişmediğini incelemektir. Materyal-Metod: Çalışmada 1 Ocak 2005 tarihinden Aralık 2005’e kadar kliniğimize eylemde başvurmuş 40. gebelik haftası ve sonrasında olan gebeler retrospektif olarak tarandı. Hasta yaşı, paritesi ve gebelik yaşı kaydedildi. Doğum şekli ve perinatal komplikasyonlar incelendi. Doğum şekli, doğum ağırlığı, göbek kordonu arter pH değerleri ve yenidoğan yoğun bakım ünitesine kabul oranları 40. gebelik haftası (n = 139), 41. gebelik haftası (n = 83) ve 42. gebelik haftası için (n = 20) hesaplandı ve her bir gebelik haftası ile karşılaştırıldı. Bulgular: Doğum şekli üç grupta da benzerdi (p = 0.86). Göbek kordon kanı pH değerleri (p = 0.39) ve yenidoğan yoğun bakım ünitesine yatış (p = 0.27) da üç grupta anlamlı farklılık göstermemekteydi. Sonuç: Çalışma grubumuzda doğum şekli ve neonatal sonuçlar gebelik yaşının artmasıyla değişmemiştir.Öğe An antibody of TNF alpha did not prevent thioacetamide induced hepatotoxicity in rats(Human&experimental toxicology, 2011) Demirel, Ulvi; Harputoğlu, Muhsin Murat Muhip; Seçkin, Yüksel; Çıralık, Harun; Temel, İsmail; Özyalın, Fatma; Otlu, Barış; Yılmaz, Bilgiç; Dinçtürk, Mehmet Sarp; Aladağ, HülyaTumor necrosis factor (TNF)-a antibodies have been shown to reduce liver damage in different models. We investigated the effects of infliximab (a TNF-a antibody) on liver damage in thioacetamide (TAA)-induced hepatotoxicity in rats. Group 1 (n ¼ 8) was the control group. In group 2 (n ¼ 8), the TAA group, the rats received 300 mg/kg intraperitoneal (ip) TAA daily for 2 days. In group 3 (n ¼ 8), the TAA þ Infliximab (INF) group, infliximab (5 mg/kg ip daily) was administered 48 hours before the first dose of TAA daily for 2 days and was maintained for 4 consecutive days. In group 4 (n ¼ 8), the INF group, the rats received only ip infliximab (5 mg/kg) daily. Livers were excised for histopathological and biochemical tests (thiobarbituric-acid-reactive substances [TBARS], and myeloperoxidase [MPO]). Serum ammonia, aspartate transaminase (AST), alanine transaminase (ALT), TNF-a, liver TBARS and MPO levels, and liver necrosis and inflammation scores in the TAA group were significantly higher than in the control and INF groups (all p < 0.01). All parameters except AST were not significantly different between TAA and TAA þ INF. In conclusion, our results suggest that oxidative stress plays an important role in TAA-induced hepatotoxicity, and infliximab does not improve oxidative liver damage.Öğe Delivery and neonatal outcomes of term pregnancy beyond 40 weeks(2007) Üstün, Engin Yaprak; Üstü, Yusuf; Kafkaslı, Ayşe; Aladağ, HülyaAbstract: Amaç: Çalışmanın amacı 40. gebelik haftasından sonra doğum şekli ve neonatal sonuçların değişip değişmediğini incelemektir.Materyal-Metod: Çalışmada 1 Ocak 2005 tarihinden Aralık 2005'e kadar kliniğimize eylemde başvurmuş 40. gebelik haftası ve sonrasında olan gebeler retrospektif olarak tarandı. Hasta yaşı, paritesi ve gebelik yaşı kaydedildi. Doğum şekli ve perinatal komplikasyonlar incelendi. Doğum şekli, doğum ağırlığı, göbek kordonu arter pH değerleri ve yenidoğan yoğun bakım ünitesine kabul oranları 40. gebelik haftası (n = 139), 41. gebelik haftası (n = 83) ve 42. gebelik haftası için (n = 20) hesaplandı ve her bir gebelik haftası ile karşılaştırıldı. Bulgular: Doğum şekli üç grupta da benzerdi (p = 0.86). Göbek kordon kanı pH değerleri (p = 0.39) ve yenidoğan yoğun bakım ünitesine yatış (p = 0.27) da üç grupta anlamlı farklılık göstermemekteydi.Sonuç: Çalışma grubumuzda doğum şekli ve neonatal sonuçlar gebelik yaşının artmasıyla değişmemiştir.Öğe Gebelik diyabeti erken gebelik haftalarında saptanabilir mi?(İnönü Üniversitesi, 2008) Aladağ, HülyaBu çalışmanın amacı 50 gram GTT'nin birinci ve ikinci trimesterde uygulanarak; gebelik diyabeti olgularının belirlenip belirlenemeyeceğinin tespit edilmesidir. Gereç ve Yöntem: Kliniğimize başvuran 18-47 yaşları arasındaki gebelere rutin antenatal tarama testi olarak 50 gram glikoz tarama testi (GTT) yapıldı. Kan şekeri değeri >140 mg/dl olanlara daha sonra 100 gr glikozla OGTT yapılarak, başlangıçta, 1., 2. ve 3. saatdeki venöz kan şekeri değerleri incelendi. Tespit edilen değerler Carpenter ve Coustan kriterlerine göre (95mg/dL, 180mg/dL, 155mg/dL ve 140mg/dL) değerlendirilerek iki ya da daha fazla yüksek değer olanlar gebelik diyabeti (GDM) olarak kabul edildi. Tek bir değer normalden yüksek ve 100 gr OGTT sonucu normal ise AGCT olarak kabul edildi. Hastalara 50 gr GTT 11-14, 16-18 ve 24-28. haftalarda uygulandı. 11-14. haftada kan şekeri değeri >140 mg/dl üzerinde olanlara 100 gr glikozla OGTT yapıldı, <140 mg/dl olanlara ise daha sonraki trimesterlerde 50gr GTT tekrar yapıldı. Benzer şekilde 16-18. haftalarda kan şekeri >140 mg/dl bulunanlara 100 gr glikozla OGTT yapıldı. Kan şekeri <140 mg/dl olanlara ise 24-28. haftada tekrar 50 gr glikozla GTT uygulandı ve bu testin sonucunda >140 mg/dl bulunanlara 100 gr glikozla OGTT yapıldı. Bulgular: Çalışmaya alınan 210 olgunun 12'sinde (%5,7) GDM, ve 79'unda (%86.8) AGCT tespit edildi. GDM tespit edilen olguların %33,3'ü (4/12) birinci trimesterde yapılan 50 gr GTT ile tespit edilirken, olguların %50'si ikinci (6/12) ve %16,6'sı (2/12) üçüncü trimesterde (24-28. haftalarda) yapılan 50 gr GTT ile tespit edildi. GDM ve AGCT'li olgularla kan şekeri değerleri normal olgular karşılaştırıldığında yaş, VKİ ve AKŞ değerlerinin GDM ve AGCT'li olgularda istatistiki olarak anlamlı şekilde yüksek olduğu görüldü (p<0.05). Tartışma: Gebeliğin erken döneminde GDM tanısı konulan olgular yüksek risk grubundadır. Uygun bakım ve tedaviye rağmen gebeliğin erken döneminde GDM tanısı konulan olguların prognozu gebeliğin geç döneminde tanı konulanlara göre daha kötüdür. Bu gruptaki kadınlar GDM'li olgular içindeki yüksek riskli subgrupta yer almaktadır. Glikoz homeostazisinin erken dönemde iyileştirilmesiyle GDM'ye bağlı komplikasyonların önlenebileceği en azından azaltılabileceği düşünülmektedir. Bizim çalışmamızda 50 gram GTT tarama testi ile glikoz intoleransı olan olguların 2/3'den fazlası gebeliğin ilk iki trimesterinde tespit edildi. Erken dönemde yapılacak tarama testlerinin GDM için risk faktörleri olan ileri yaş, obezite, ailede DM öyküsü, GDM öyküsü ve iri bebek anamnezi olan gebelere yapılmasını önerebiliriz. Gebeliğin erken dönemlerinde yapılan tarama testleri ile GDM'li olguların önemli bir kısmı yakalanabilmektedir. Gebeliğin erken dönemlerinde tarama testlerinin tüm gebelere ya da yüksek riskli gebelere uygulanmasıyla ilgili kararı kesinleştirmek için geniş vaka sayılarını içeren çalışmalara ihtiyaç duyulmaktadır.
