Yazar "Demirci, Elif" seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 3 / 3
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe Püyojenik granülom benzeri kaposi sarkomu: olgu sunumu(İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 2013) Şipal, Sare; Demirci, Elif; Çalık, Muhammet; Gündoğdu, BetülKaposi sarkomu, ön planda ve daha sık olarak immunsuprese hastalarda izlenen, infeksiyöz, immunolojik ve neoplastik süreçlerin iç içe girdiği tümöral bir yapılanmadır. İlk kez Moritz Kaposi tarafından "idiopatik multiple pigmentli sarkoma" olarak tanımlanmıştır. Biyolojik davranış açısından düşük malignite potansiyeli taşıyan vasküler tümörler gurubunda yer alır. Sıklıkla organ nakli alıcısı ve kazanılmış immün yetmezlik sendromu gibi immünsüprese hastalarda daha çok gelişen, lokalizasyon olarak alt ekstremite derisini tercih eden bu tümör başlıca 5-6. dekatlardaki erkeklerde görülür. Tümörün deri lezyonları ile birlikte organ tutulumu yapabilen farklı klinik formları vardır. Son yıllarda birçok alt tipi tanımlanan bu tümörde patolojik tanı giderek önem kazanmaktadır. Burada nadir görülen püyojenik granüloma benzeri tip tanısı konan altmış üç yaşındaki bir erkek hasta olgusu sunulmuştur.Öğe Splenogonadal füzyon: olgu sunumu(İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 2013) Şipal, Sare; Demirci, Elif; Çalık, Muhammet; Gündoğdu, Betül; Turan, Zafer; Gündoğdu, CemalSplenogonadal füzyon, dalak ve gonadal yapıların intrauterin dönemde füzyonu ile karekterize nadir görülen konjenital bir anomalidir. İlk kez 1883 yılında Boestrom tarafından tarif edilmiştir. Embriyolojik gelişimin 5-8. haftalarında dalak ve gonadal dokunun birleşmesi ile ortaya çıkar. Bu anomali sıklıkla erkeklerde gözlenir ve hemen daima sol taraftadır. Çoğunlukla skrotal kitle şeklinde kendini gösterir ve nadiren ameliyat öncesi teşhis konulur. Bu tip olgularda ameliyat öncesi teşhis ile invaziv işlemler ve gereksiz orşiektomi önlenebilir. Splenogonadal füzyon semptom vermediği sürece sağaltım gerekmediğinden özellikle sol taraf skrotal kitlelerin ayırıcı tanısında göz önünde bulundurulmalıdır. Sol skrotal kitle ile başvuran, malignite düşünülerek yapılan orşiektomi sonrasında splenogonadal füzyon tanısı konan 33 yaşındaki erkek hasta olgusu nadir görülmesi nedeniyle sunulmuştur.Splenogonadal füzyon, dalak ve gonadal yapıların intrauterin dönemde füzyonu ile karekterize nadir görülen konjenital bir anomalidir. İlk kez 1883 yılında Boestrom tarafından tarif edilmiştir. Embriyolojik gelişimin 5-8. haftalarında dalak ve gonadal dokunun birleşmesi ile ortaya çıkar. Bu anomali sıklıkla erkeklerde gözlenir ve hemen daima sol taraftadır. Çoğunlukla skrotal kitle şeklinde kendini gösterir ve nadiren ameliyat öncesi teşhis konulur. Bu tip olgularda ameliyat öncesi teşhis ile invaziv işlemler ve gereksiz orşiektomi önlenebilir. Splenogonadal füzyon semptom vermediği sürece sağaltım gerekmediğinden özellikle sol taraf skrotal kitlelerin ayırıcı tanısında göz önünde bulundurulmalıdır. Sol skrotal kitle ile başvuran, malignite düşünülerek yapılan orşiektomi sonrasında splenogonadal füzyon tanısı konan 33 yaşındaki erkek hasta olgusu nadir görülmesi nedeniyle sunulmuştur.Öğe Splenogonadal Füzyon: Olgu Sunumu(İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 2013) Şipal, Sare; Demirci, Elif; Çalık, Muhammet; Gündoğdu, Betül; Turan, Zafer; Gündoğdu, CemalSplenogonadal füzyon, dalak ve gonadal yapıların intrauterin dönemde füzyonu ile karekterize nadir görülen konjenital bir anomalidir. İlk kez 1883 yılında Boestrom tarafından tarif edilmiştir. Embriyolojik gelişimin 5-8. haftalarında dalak ve gonadal dokunun birleşmesi ile ortaya çıkar. Bu anomali sıklıkla erkeklerde gözlenir ve hemen daima sol taraftadır. Çoğunlukla skrotal kitle şeklinde kendini gösterir ve nadiren ameliyat öncesi teşhis konulur. Bu tip olgularda ameliyat öncesi teşhis ile invaziv işlemler ve gereksiz orşiektomi önlenebilir. Splenogonadal füzyon semptom vermediği sürece sağaltım gerekmediğinden özellikle sol taraf skrotal kitlelerin ayırıcı tanısında göz önünde bulundurulmalıdır. Sol skrotal kitle ile başvuran, malignite düşünülerek yapılan orşiektomi sonrasında splenogonadal füzyon tanısı konan 33 yaşındaki erkek hasta olgusu nadir görülmesi nedeniyle sunulmuştur.
