Püyojenik granülom benzeri kaposi sarkomu: olgu sunumu
Yükleniyor...
Dosyalar
Tarih
2013
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi
Erişim Hakkı
info:eu-repo/semantics/openAccess
Özet
Kaposi sarkomu, ön planda ve daha sık olarak immunsuprese hastalarda izlenen, infeksiyöz, immunolojik ve neoplastik süreçlerin iç içe girdiği tümöral bir yapılanmadır. İlk kez Moritz Kaposi tarafından "idiopatik multiple pigmentli sarkoma" olarak tanımlanmıştır. Biyolojik davranış açısından düşük malignite potansiyeli taşıyan vasküler tümörler gurubunda yer alır. Sıklıkla organ nakli alıcısı ve kazanılmış immün yetmezlik sendromu gibi immünsüprese hastalarda daha çok gelişen, lokalizasyon olarak alt ekstremite derisini tercih eden bu tümör başlıca 5-6. dekatlardaki erkeklerde görülür. Tümörün deri lezyonları ile birlikte organ tutulumu yapabilen farklı klinik formları vardır. Son yıllarda birçok alt tipi tanımlanan bu tümörde patolojik tanı giderek önem kazanmaktadır. Burada nadir görülen püyojenik granüloma benzeri tip tanısı konan altmış üç yaşındaki bir erkek hasta olgusu sunulmuştur.
Kaposi's sarcoma, the most frequently affecting immunosuppressed patients, is the tumoral structure that is mixed with infectious, immunologic, and neoplastic processes. The tumor was first described as “Idiopathic Multiple Pigmented Sarcoma” by Moritz Kaposi. According to the biological behavior, Kaposi Sarcoma is located in the vascular tumors group with low malignant potential. The disease occurs more often in the transplant and immunosuppressed patients such as Acquired Immune Deficiency Syndrome, affects mainly men in their fifth or sixth decades, and involves the low extremites. The tumor, that can present cutaneous lesions with or without internal involvement, has different clinical forms. In recent years, the pathological diagnosis of the tumor, which has several sub-types, is becoming increasingly important. We presented a sixty three years old male’s case, diagnosed with seldom seen pyogenic granuloma-like Kaposi’s sarcoma.
Kaposi's sarcoma, the most frequently affecting immunosuppressed patients, is the tumoral structure that is mixed with infectious, immunologic, and neoplastic processes. The tumor was first described as “Idiopathic Multiple Pigmented Sarcoma” by Moritz Kaposi. According to the biological behavior, Kaposi Sarcoma is located in the vascular tumors group with low malignant potential. The disease occurs more often in the transplant and immunosuppressed patients such as Acquired Immune Deficiency Syndrome, affects mainly men in their fifth or sixth decades, and involves the low extremites. The tumor, that can present cutaneous lesions with or without internal involvement, has different clinical forms. In recent years, the pathological diagnosis of the tumor, which has several sub-types, is becoming increasingly important. We presented a sixty three years old male’s case, diagnosed with seldom seen pyogenic granuloma-like Kaposi’s sarcoma.
Açıklama
[Turgut Özal Tıp Merkezi Dergisi, (2013).20 (1).]
Anahtar Kelimeler
Kaposi Sarkomu, Alt Tip, Püyojenik Granülom Benzeri, Kaposi Sarcoma, Sub-Types, Pyogenic Granuloma-Like
Kaynak
Turgut Özal Tıp Merkezi Dergisi
WoS Q Değeri
Scopus Q Değeri
Cilt
20
Sayı
1
Künye
Şipal, S.,Demirci, E.,Çalık, M.,Gündoğdu, B.,(2013).Püyojenik granülom benzeri kaposi sarkomu: olgu sunumu.Turgut Özal Tıp Merkezi Dergisi, 20 (1).77-79 ss.
