Püyojenik granülom benzeri kaposi sarkomu: olgu sunumu

Basit Öğe Kaydı
dc.contributor.authorŞipal, Sare
dc.contributor.authorDemirci, Elif
dc.contributor.authorÇalık, Muhammet
dc.contributor.authorGündoğdu, Betül
dc.date.accessioned2016-01-11T13:42:00Z
dc.date.available2016-01-11T13:42:00Z
dc.date.issued2013
dc.departmentİnönü Üniversitesien_US
dc.description[Turgut Özal Tıp Merkezi Dergisi, (2013).20 (1).]en_US
dc.description.abstractKaposi sarkomu, ön planda ve daha sık olarak immunsuprese hastalarda izlenen, infeksiyöz, immunolojik ve neoplastik süreçlerin iç içe girdiği tümöral bir yapılanmadır. İlk kez Moritz Kaposi tarafından "idiopatik multiple pigmentli sarkoma" olarak tanımlanmıştır. Biyolojik davranış açısından düşük malignite potansiyeli taşıyan vasküler tümörler gurubunda yer alır. Sıklıkla organ nakli alıcısı ve kazanılmış immün yetmezlik sendromu gibi immünsüprese hastalarda daha çok gelişen, lokalizasyon olarak alt ekstremite derisini tercih eden bu tümör başlıca 5-6. dekatlardaki erkeklerde görülür. Tümörün deri lezyonları ile birlikte organ tutulumu yapabilen farklı klinik formları vardır. Son yıllarda birçok alt tipi tanımlanan bu tümörde patolojik tanı giderek önem kazanmaktadır. Burada nadir görülen püyojenik granüloma benzeri tip tanısı konan altmış üç yaşındaki bir erkek hasta olgusu sunulmuştur.en_US
dc.description.abstractKaposi's sarcoma, the most frequently affecting immunosuppressed patients, is the tumoral structure that is mixed with infectious, immunologic, and neoplastic processes. The tumor was first described as “Idiopathic Multiple Pigmented Sarcoma” by Moritz Kaposi. According to the biological behavior, Kaposi Sarcoma is located in the vascular tumors group with low malignant potential. The disease occurs more often in the transplant and immunosuppressed patients such as Acquired Immune Deficiency Syndrome, affects mainly men in their fifth or sixth decades, and involves the low extremites. The tumor, that can present cutaneous lesions with or without internal involvement, has different clinical forms. In recent years, the pathological diagnosis of the tumor, which has several sub-types, is becoming increasingly important. We presented a sixty three years old male’s case, diagnosed with seldom seen pyogenic granuloma-like Kaposi’s sarcoma.en_US
dc.identifier.citationŞipal, S.,Demirci, E.,Çalık, M.,Gündoğdu, B.,(2013).Püyojenik granülom benzeri kaposi sarkomu: olgu sunumu.Turgut Özal Tıp Merkezi Dergisi, 20 (1).77-79 ss.en_US
dc.identifier.endpage79en_US
dc.identifier.issue1en_US
dc.identifier.startpage77en_US
dc.identifier.urihttp://www.totmdergisi.org/articles/2013/volume20/issue1/2013_20_1_18.pdf
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11616/2944
dc.identifier.volume20en_US
dc.language.isotren_US
dc.publisherİnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisien_US
dc.relation.ispartofTurgut Özal Tıp Merkezi Dergisien_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectKaposi Sarkomuen_US
dc.subjectAlt Tipen_US
dc.subjectPüyojenik Granülom Benzerien_US
dc.subjectKaposi Sarcomaen_US
dc.subjectSub-Typesen_US
dc.subjectPyogenic Granuloma-Likeen_US
dc.titlePüyojenik granülom benzeri kaposi sarkomu: olgu sunumuen_US
dc.title.alternativePyogenic granuloma-like kaposi sarcoma: case reporten_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim
İsim:
2013_20_1_18.pdf
Boyut:
822.53 KB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Makale Dosyası
İndir
Lisans paketi
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim Yok
İsim:
license.txt
Boyut:
1.71 KB
Biçim:
Item-specific license agreed upon to submission
Açıklama:
İndir

Koleksiyon

İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi Koleksiyonu