Yazar "Doğu, Mehmet Hilmi" seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 3 / 3
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe Clinical characteristics and treatments outcomes in elderly patients with multiple myeloma: A multicenter retrospective study(2017) Terzi, Hatice; Korkmaz, Serdal; Berber, İlhami; Keklik, Muzaffer; Doğu, Mehmet Hilmi; Şencan, Mehmet; Kaya, Emin; Eser, Bülent; Sarı, İsmail; İlhan, OsmanAbstract: Amaç: Mutipl Myeloma, tüm kanser tiplerinin %1' ini, hematolojik malignitelerin ise %10' unu oluşturan tamamen kürün sağlanamadığı fatal bir hastalıktır. Genellikle yaşlı populasyonda izlenir. Bu çalışmanın amacı, son 5 yılda farklı rejimlerle tedavi edilen 65 yaş ve üzerindeki 105 Mutipl Myeloma' lı hastadaki klinik deneyimimizi sunmaktır. Yöntem: 65 yaş üzerindeki Mutipl Myeloma'lı hastaların klinik karakterleri ve terapötik sonuçlarını analize etmek için, Türkiye'deki 5 farklı merkezden retrospektif olarak veriler toplandı.Bulgular: 51 erkek ve 54 kadından oluşan toplam 105 yaşlı Multipl Myeloma hastası (65 yaş ve üzeri) retrospektif olarak değerlendirildi. Hastalara ilk basamak olarak, VAD( vinkrsitin, adriamisin, deksametazon), VCD ( Bortezomib, siklofosfamid, deksametazon), MP( melphalan, prednizolon), MPT (Melphalan, prednizolon, thalidomid) rejimleri verildi. 29 hastada tam yanıt elde edildi ve bu hastaların 18 'ine otolog kök hücre nakli yapıldı. Tam yanıt elde edilemeyen 46 hastaya, ikinci basamak tedavi olarak bortezomib, lenalidomid ve talidomid bazlı rejimler verildi. İkinci basamak tedavi ile tedavi edilenlerin 29'unda tam yanıt elde edildi ve bu hastalardan 20'sine otolog kök hücre nakli yapıldı. 16 hastaya ise birinci ve ikinci basamak rejimlere yanıt vermediğinden lenalidomid bazlı rejimler (n: 10), talidomid bazlı rejimler (n: 6) verildi. Bu tedavilerle remisyona giren 5 hastaya Otolog kök hücre nakli yapıldı. Sonuç: Optimal tedavi yaklaşımı, verimli, güvenli, kaliteli yaşam sağlamalı ve amaç tam yanıtın yanı sıra hastalıksız sağ kalımı ve genel sağ kalımı uzatmak olmalıdırÖğe Dramatic response to systemic bevacizumab therapy in a patient with hereditary hemorrhagic telangiectasia(İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 2015) Doğu, Mehmet Hilmi; Sarı, İsmail; Hacıoğlu, Sibel; Selçuk, Sema; Keskin, AliHerediter hemorajik telenjiektazi nadir görülen multisistemik vasküler bir hastalıktır. Rendu Osler sendromu olarak da bilinmekle birlikte mukokutanöz telenjiektaziler, epistaksis, gastrointestinal kanamalar ve viseral arteriovenöz malformasyonlarla karakterizedir. Altmış iki yaşında erkek hasta; herediter hemorajik telenjiektazi tanısıyla takip edilmektedir. Yoğun transfüzyon ihtiyacı olması nedeniyle hastaya bevacizumab 5mg/kg dozunda 2 haftada bir olmak üzere toplam 8 kür uygulanması sonrası transfüzyon ihtiyacında dramatik azalma görülmüştür. Herediter hemorajik telenjiektazi hastalarının serum ve dokuda bakılan vasküler endotelyal büyüme faktörü düzeylerinin artmış olduğu gösterilmiştir. Bu bağlamda vasküler endotelyal büyüme faktörü inhibitörlerinin bu hastalarda etkili olacağı düşünülmektedir.Öğe Herediter Hemorajik Telenjiektazi Olgusunda Sistemik Bevacizumab Tedavisine Dramatik Yanıt(2015) Doğu, Mehmet Hilmi; Sarı, İsmail; Hacıoğlu, Sibel; Keskin, AliÖz:Herediter hemorajik telenjiektazi nadir görülen multisistemik vasküler bir hastalıktır. Rendu Osler sendromu olarak da bilinmekle birlikte mukokutanöz telenjiektaziler, epistaksis, gastrointestinal kanamalar ve viseral arteriovenöz malformasyonlarla karakterizedir. Altmış iki yaşında erkek hasta; herediter hemorajik telenjiektazi tanısıyla takip edilmektedir. Yoğun transfüzyon ihtiyacı olması nedeniyle hastaya bevacizumab 5mg/kg dozunda 2 haftada bir olmak üzere toplam 8 kür uygulanması sonrası transfüzyon ihtiyacında dramatik azalma görülmüştür. Herediter hemorajik telenjiektazi hastalarının serum ve dokuda bakılan vasküler endotelyal büyüme faktörü düzeylerinin artmış olduğu gösterilmiştir. Bu bağlamda vasküler endotelyal büyüme faktörü inhibitörlerinin bu hastalarda etkili olacağı düşünülmektedir