Yazar "Elyas, Halit" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 2 / 2
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    The Investigation of Association Between Il-10- 1082 Polymorphism and Human Papillomavirus Infection in Prostatic Tissue Samples
    (Galenos Yayincilik, 2012) Etem, Ebru; Bulut, Yasemin; Akpolat, Nusret; Askin, Yasemin; Elyas, Halit; Yarkin, Fugen
    Introduction: Some studies of prostate cancer (PCa) have reported the presence of human papillomavirus (HPV) DNA. Polymorphisms in IL-10 gene can influence inflammation and immune response and may be related to the risk of prostate cancer. The capacity for IL-10 production varies according to the genetic composition of the IL-10 locus. We aimed to elucidate the relation between HPV infection and IL-10 polymorphism for the development of prostate cancer. We examined 108 formalin-fixed specimens for the existence of HPVs DNA and IL- 10 - 1082 genotype distribution. Materials and Methods: The DNA are extracted from archival prostate tissues of totally 108 patients, 40 of whom with adenocarcinoma and 68 with benign prostatic hyperplasia (BPH). Genotypes of IL- 10 - 1082 single nucleotide polymorphism (SNP) were performed using allele specific polymerase chain reaction (ARMS). HPV detection was performed by using conventional HPV primers. Results: HPVs DNA was detected in 15 of 68 BPH specimens (22%) and in 16 of 40 prostate PCa specimens (40%). Distribution of IL- 10 - 1082 genotype was not statistically different between PCa and BPH using chi-square (p> 0.05). There was not any association between HPVs DNA positivity and IL- 10 - 1082 genotypes. Conclusion: The results suggest that the HPVs DNA positivity might be involved in the etiology of a minority of prostate cancers. As result, we consider that future investigations are needed to provide conclusive evidence on the role of this pathogen and genes in the prostate cancer.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Kriptorşidizmli Kardeşlerin Sitogenetik ve Y Kromozomu Moleküler Analizleri
    (İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 2009) Ceylan, Gülay Güleç; Deveci, Derya; Yüce, Hüseyin; Elyas, Halit
    Kriptorşidizm, en sık görülen konjenital anomalilerden birisidir. Testiküler iniş bozuklukları vakaların %10-15’inde bilateral olarak oluşur. Bilateral ve unilateral formların her ikisi de bozulmuş spermatogenezin iyi bilinen nedenlerindendir. Kriptorşidizm etyolojisi multifaktöriyeldir. Bu hastalar normal sperm üretimine sahiptir. Y kromozomu uzun kolu ökromatik bölgesindeki mikrodelesyonlara neden olabilen azospermi faktörleri kriptorşidizmde genetik bir temelin varlığını ortaya koymaktadır. Özellikle ailesel tekrarlardan dolayı kriptorşidizmin genetik etyolojisi olduğu önerilmiştir. Bu çalışmanın amacı, kriptorşidizmli kardeşlerde Y kromozom mikrodelesyonu bulunup bulunmadığı ve kriptorşidizmli ailelerde Y kromozom mikrodelesyonlarının etyolojik bir rolü olup olmadığını tespit etmekti. Materyal Metod: Fırat Üniversitesi Tıp Merkezi Tıbbi Biyoloji ve Genetik laboratuarına inmemiş testis açısından gönderilen 3 erkek kardeşin karyotip analizleri konvansiyonel sitogenetik yöntemlerle yapıldı. Y kromozomu mikrodelesyonları varlığını saptamak üzere delesyon spesifik polimeraz zincir reaksiyonu (PCR) kullanılarak moleküler analizleri yapıldı. Bulgular: Olguların karyotipleri normal olarak tespit edildi. Her üç kardeşte de herhangi bir Y kromozom mikrodelesyonuna rastlanmadı. Sonuç: Üç kardeşte birden kriptorşidizm bulunması genetik bir etyolojiyi düşündürmektedir. Fakat yapılan sitogenetik ve moleküler incelemelerde herhangi bir anomali saptanmaması çevresel etkenlerin de multifaktöriyel kalıtımlı kriptorşidizm etyolojisinde oldukça etkili olduğunu göstermektedir. Kriptorşidizmli bireylerdeki infertilite etyolojisinde diğer genlerin (SOX9, KALIG1, kistik fibrozis transmembran regülatör geni gibi genlerin mutasyonları) de etkili olabileceğini unutmamak gerekir.