Yazar "Kaya, Kürşat" seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 6 / 6
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe Beneficial effects of glucan against cisplatin side effects on the nervous system in rats 1(Acta cir brasl, 2016) Kaya, Kürşat; Çiftçi, Osman; Çetin, Aslı; Tecellioğlu, Mehmet; Başak, NeşePURPOSE: To investigate the protective effect of Bg on cisplatin (CP)-induced neurotoxicity in rats. METHODS: Twenty eight rats were randomly distributed into four groups. The first group was kept as a control. In the second group, CP was given at the single dose of 7 mg/kg intraperitoneally. In the third group, βg was orally administered at the dose of 50 mg/kg/day for 14 days. In the fourth group, CP and βg were given together at the same doses. RESULTS: CP treatment caused significant oxidative damage via induction of lipid peroxidation and reductions antioxidant defense system potency in the brain tissue. In addition, histopathological damage increased with CP treatment. On the other hand, βg treatment largely prevented oxidative and histopathological negative effects of CP. CONCLUSIONS: Cisplatin has severe neurotoxic effects in rats and βg supplementation has significant beneficial effects against CP toxicity depending on its antioxidant properties. Thus, it appears that βg might be useful against CP toxicity in patients with cancer in terms of nervous system.Öğe Beneficial effects of hesperidin following cis diamminedichloroplatinum induced damage in heart of rats(Niger J Clin Pract., 2016) Oğuztürk, Hakan; Çiftçi, Osman; Çetin, Aslı; Kaya, Kürşat; Dişli, Om; Turtay, Muhammet Gökhan; Gürbüz, Şükrü; Başak, NeşeBackground: Increased oxidative stress and histopathological damage have been implicated in the cardiotoxicity that limits the clinical therapy of cisplatin (CP) as an anti-cancer drug. Objectives: This study aimed to investigate the protective effect of hesperidin (HP) against CP-induced cardiotoxicity in rats. Materials and Methods: Rats were divided into four groups (n = 7/group), and the first group served as the control group. Animals in Group CP and Group CP + HP received a single dose of CP (CP - 7 mg/kg); animals in Group HP and Group CP + HP received 50 mg/kg/day HP with gavage for 14 days. At the end of day 14, cardiac tissue samples were histologically and biochemically examined. Results: In this experimental study, thiobarbituric acid reactive substances levels in the cardiac tissue were significantly higher in the CP group, whereas glutathione (GSH), superoxide dismutase (SOD), and CAT levels were significantly lower in this group. On the other hand, GSH and SOD levels in the CP + HP group were similar to the control group. There was no significant difference in cardiac CAT levels between Group CP and Group CP + HP. Conclusion: Hesperetin treatment leads to a decrease in oxidative stress, and associated histological damage. The findings of the current study suggest that HP has a protective effect against CP‑induced cardiotoxicity.Öğe Deformasyon Tahmininde Gri Model Uygulaması: Keban Barajı Örneği(2019) Tanyıldızı, Erkan; Kaya, KürşatBüyük mühendislik yapılarının şekil, boyut ve yer değişimleri, farklı deformasyon analiz metotlarıyla belirlenmekte veyorumlanmaktadır. Deformasyon analizinde kullanılan Gri Sistem, bulanık mantık yaklaşımına alternatif bir yöntem olaraksunulmuştur. Bu çalışmada Fırat Nehri üzerinde inşa edilmiş olan Keban Barajındaki deformasyon ölçmelerininbelirlenmesinde ve analiz edilmesinde Gri sistem metodunun kullanılabilirliği araştırılmıştır. Keban barajında, jeoteknik ölçüyöntemi kullanılarak deformasyon ölçüleri yapılmış olan ölçü noktalarına ait boşluk suyu basınçları ve baraj göletindeki suseviyesindeki değişimler, gri sistem metoduyla tahmin edilmiştir. Keban Barajı’nda yapılan ölçü değerleriyle hesaplanandeformasyon miktarları, Gri Sistem yöntemiyle elde edilen tahmini deformasyon miktarları ile karşılaştırılmış ve tahminbaşarısı elde edilmiştir.Öğe Farklı yağlarla beslenen ratlardan elde edilen torasik lenf şilomikronlarının hidrofobik özelliklerinin karşılaştırılması(İnönü Üniversitesi, 2012) Kaya, KürşatŞilomikronlar besinsel lipitlerden enterositlerde sentez edilirler ve torasik kanal yoluyla dolaşıma nakledilirler. Bir şilomikronun yapısı amfipatik lipitler ve apolipoproteinler ile çevrili bir hidrofobik lipit merkezden meydana gelir. Aterosklerozun bir nedeni olarak bilinen lipoprotein agregasyonuna lipoproteinlerin hidrofobik doğası sebep olur. Bundan hareketle LDL yaygın olarak çalışılmış ancak şilomikronlar çalışılmamıştır. Son zamanlardaki kanıtlar şilomikronların lipoprotein lipaz ile etkileşimi sonucunda oluşan şilomikron remnantların aterojenitesini desteklemektedir. Bir lipoproteinin lipit kompozisyonu onun biyofiziksel özelliklerinin en önemli belirleyicisi olduğundan, ratlardan torasik lenf kanülasyonu ile elde edilmiş ve 5x105 g min, 20 ºC'de ultrasantrifügasyon ile izole edilmiş ayçiçeği yağı, zeytinyağı, balık yağı, margarin, tereyağı ve palm yağı şilomikronlarının hidrofobik özellikleri, vorteksleme ile oluşan agregasyon ve hidrofobik interaksiyon kromatografisi (HIC) kullanılarak karşılaştırıldı. LDL'in aksine şilomikronlarda vorteksleme neticesinde agregasyon oluşmadı. Ayçiçeği yağı ve tereyağı şilomikronları hidrofobik kromatografi ortamı ile en güçlü etkileşimi gösterdi, bununla birlikte balık yağı şilomikronları zayıf bir etkileşim gösterdi. Balık yağı ya da tereyağı şilomikronlarının vortekslenmesi, diğer yağ şilomikronları ile karşılaştırıldığında, çok daha belirgin bir absorbans azalmasına neden oldu, bu durum bu şilomikronların misel stabilitesinin daha az olduğunu göstermektedir. Ayçiçeği yağı şilomikronlarının yüzey hidrofobikliği, diğer yağ şilomikronları ile karşılaştırıldığında, belirgin bir şekilde yüksek bulundu. Şilomikronların doymuş / doymamış yağ asitleri oranı, lipoproteinin yüzey hidrofobikliğini belirleyen tek faktör olmayabilir. Balık yağı şilomikronları daha az hidrofobikliğe ve düşük misel stabilitesine sahipti. Balık yağının kalp damar sağlığı üzerine olan faydalı etkileri göz önüne alındığında, daha az hidrofobiklik ve düşük misel stabilitesi birlikte, ilave bir lipoprotein aterojenite göstergesi sağlayabilir.Öğe Hesperidin protects brain and sciatic nerve tissues against cisplatin induced oxidative histological and electromyographical side effects in rats(Toxicology and Industrial Health, 2015) Kamışlı, Suat; Çiftçi, Osman; Kaya, Kürşat; Çetin, Aslı; Kamışlı, Özden; Özcan, AbdulcemalIn the present study, the beneficial effect of hesperidin (HP), a citrus flavonoid, on cisplatin (CP)-induced neurotoxicity was investigated. A total of 28 rats were equally divided into four groups; the first group was kept as control. In the second and third groups, CP and HP were given at the doses of 7 and 50 mg/kg/day, respectively. In the fourth group, CP and HP were given together at the same doses. The results indicated that although CP caused significant induction of lipid peroxidations and reduction in the antioxidant defense system potency in the brain and sciatic nerve, HP prevented these effects of CP. Besides, CP led to histopathological damage, mainly apoptosis, as well as electromyographical (EMG) changes in sciatic nerve. On the other hand, HP treatment reversed histopathological and EMG effects of CP. In conclusion, CP had severe dose-limiting neurotoxic effects and these effects of CP can be prevented by HP treatment. Thus, it appears that coadministration of HP with CP may be a useful approach to attenuate the negative effects of CP on the nervous system.Öğe Hesperidin protects testicular and spermatological damages induced by cisplatin in rats(Andrologia, 2015) Kaya, Kürşat; Çiftçi, Osman; Çetin, Aslı; Doğan, Halef; Başak, NeşeThe clinic usage of cisplatin, an anticancer drug, is limited due to it has many side effects in many systems and organs. In this context, it was aimed to investigate the protective effect of hesperidin, a citrus flavonoid, on testicular and spermatological damages induced by cisplatin in rats. The rats were randomly divided into four groups. The first group was kept as a control. In the second groups, cisplatin was given at the single dose of 7 mg kg(-1) intraperitoneally. In the third group, hesperidin was orally administered at the dose of 50 mg/kg day(-1) for 14 days. In the fourth group, cisplatin and hesperidin were given together at the same doses. Cisplatin treatment caused significant reductions enzymatic (SOD, CAT and GPx) and nonenzymatic (GSH) antioxidants and significant induction level of TBARS. In addition, cisplatin treatment caused decreased sperm motility, epididymal sperm concentration, increased abnormal sperm rate and histopathological damage. In contrast, hesperidin treatment significantly attenuated the harmful effects. In conclusion, this study clearly demonstrated that hesperidin has protective effects on cisplatin-induced reproductive system toxicity depending on its antioxidant properties. Thus, it is thought that hesperidin may be useful against cisplatin toxicity in patients with cancer in terms of reproductive system.
