Yazar "Oktay, Murat" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 3 / 3
  • Küçük Resim
    Öğe
    Investigation of survivin gene polymorphism in patients with gastric carcinoma
    (Dicle Medical Journal / Dicle Tip Dergisi, 2012) Yılmaz, Nesibe; Yaykaşlı, Kürşat Oğuz; Soğuktaş, Hatice; Oktay, Murat; Erdem, Havva; Kaya, Ertuğrul; Ekinci, Aysun; Kaya, Savaş
    Amaç: Dünya genelinde mide kanserinin insidansı düş- mesine rağmen hala önemli bir sağlık problemidir. Türkiye’de ise yılda 30.000 yeni mide kanseri vakasıyla 2. en sık görülen kanserdir. Mide kanseri genetik ve çevresel faktörlerin etkileşimiyle ortaya çıkan çok faktörlü karma- şık bir hastalıktır. Kanserli dokuda aşırı ifade edilen survivin, apoptozis inhibe edici proteinlerdendir. Bu çalışmada Survivin -31 G/C polimorfizmi ile mide kanseri arasındaki ilişki araştırıldı. Gereç ve yöntem: Çalışma Düzce Üniversitesi Araştırma ve Uygulama Hastanesi Patoloji Laboratuvarına gelen mide kanseri tanısı konmuş 46 hasta ve sağlıklı bireylerin oluşturduğu 42 kişilik kontrol grubu ile gerçekleştirildi. Bu bireylerin genotipi Düzce Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Tıbbi Genetik Anabilim Dalı Laboratuvarlarında PCR-RFLP yöntemiyle tayin edildi. Bulgular: Hasta grubunda, GG genotipi 16 (% 34,8), GC genotipi 21 (% 45,7) ve CC genotipi ise 9 (% 19,6) olguda saptandı. Kontrol grubunda ise, genotip dağılımı sırasıyla 13 (% 31), 26 (% 61,9) ve 3 (% 7,1) bulundu. Hasta ve kontrol grubu karşılaştırıldığında istatistiksel olarak anlamlı bir fark saptanamadı. Fakat CC genotipine sahip bireylerin mide kanserine yakalanma riskinin GG (OR=1,52) daha fazla risk oluşturduğu bulundu. Sonuç: Bu çalışma bildiğimiz kadarıyla Türk toplumunda mide kanseri ile Survivin -31G/C polimorfizmini araştıran ilk çalışmadır. Elde ettiğimiz sonuçlar hasta ve kontrol gruplarımızın temsil ettiği toplum kesitinde mide kanseri ile Survivin -31 G/C polimorfizmi arasında anlamlı bir ilişki olmadığını göstermekle birlikte CC genotipinin mide kanserine yatkınlık oluşturduğu düşünülebilir.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Meme kanserli hastalarda TIMP2 gen polimorfizmlerinin sıklığının araştırılması
    (EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL SCIENCE, 2012) Göksen Arslan, Ulviye; Özmerdivenli, Recep; Yaykaşlı, Kürşat Oğuz; Oktay, Murat; Erdem, Havva; Soğuktaş, Hatice; Yılmaz, Nesibe; Yaykaşlı, Emine
    The breast cancers were placed in first rank among other cancer types in women, and second rank after lung cancer in terms of death in the World. It is estimated that this cancer has 20/100.000 frequency in east region and 40- 50/100.000 frequency west region according to present data in Turkey. Matrix Metalloproteinase (MMP), proteolytic enzymes involve in the breakdown of proteins located in the cell membrane and intercellular matrix such as collagen, elastin, proteoglycans, and gelatin. The tissue inhibitors of metalloproteinases (TIMPs) are proteins which are specific and natural inhibitor for MMPs. Its primary tasks regulate the activation of MMPs by suppress. The destruction of the balance between MMPs and TIMPs, may lead the emergence of pathological processes. In this study, the effect of TIMP2 (-418) G/C andTIMP2 (303) G/A polymorphisms in breast cancer patients in Turkish population were analyzed by Polymerase Chain Reaction-Restriction Fragment Length Polymorphism (PCR-RFLP).The statistically significant difference was found between the control group and patients with breast cancer. However it is found that TIMP2 (303) GA genotype increases the risk of developing breast cancer at 1.486fold (p=0519), TIMP2 (-418) CC genotype increases the risk of developing breast cancer at 3.719-fold (p=0.519). In our knowledge, this study is the first to evaluate the relationship between breast cancer and TIMP2 gene polymorphisms in Turkish population. Our results show that there is no any association between breast cancer and TIMP2 gene polymorphisms in the community which is represented by our study and control groups. It was concluded from results that TIMP2 (303) GA genotype ile TIMP2 (-418) CC genotype may create the susceptibility to breast cancer.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Papiller Tiroid Kanserinde Braf T1799a Mutasyonunun Tumor Buyukluğune Etkisi
    (Düzce Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 2013) Yaykaşlı, Kürşat Oğuz; Yılmaz, Nesibe; Oktay, Murat; Yaykaşlı, Emine; Önder, Elif; Aydın Oktay, Nilay; Aydın, Yusuf
    Amaç: Tiroid kanseri en yaygın endokrin malinitesidir ve tüm dünyada insidansı giderek artmaktadır. Tüm tiroid kanseri vakalarının yaklaşık % 80’ini teşkil eden papiller tiroid kanserinin etyolojisinde başta T1799A mutasyonu olmak üzere birçok BRAF gen mutasyonlarının yer aldığı bilinmektedir. Bu çalışmanın amacı BRAF T1799A mutasyonun tiroid kanserindeki frekansı ve tümör büyüklüğü ile muhtemel ilişkisini araştırmaktır. Gereç ve Yöntem: Çalışmaya tiroid kanseri tanısı konmuş 58 olgu ve kanserden başka sebeplerle opere edilmiş 52 olgu olmak üzere toplam 108 olgu dahil edilmiştir. Olguların parafine gömülü dokularından DNA izole edilerek genotipleme PCR-RFLP yöntemiyle analiz edilmiştir. İstatistiksel analizler SPSS 17.0 programı kullanılarak yapılmıştır. 0,05’ten küçük p değerleri anlamlı olarak kabul edilmiştir. Bulgular: Tiroid kanseri ile kontrol grupları arasında AA genotipi açısından istatistiksel bir anlam bulunamazken TA genotipi açısından istatistiksel olarak anlamlı bir ilişki tespit edildi (p=0,0001, OR=7,089 (2,7-18,6)). Tümör boyutu 1 cm’den küçük ve büyük olan papiller tiroid kanseri grupları arasında hem TA genotipi (p=0,51, OR=0,641 (0,1-2,4)) hem de AA genotipi (p=0,67, OR=0,694 (0,1-3,8)) açısından istatistiksel olarak anlamlı bir ilişki bulunamadı. Sonuç: Tiroid kanseri diğer kanser türleri arasında en fazla artış hızına sahip olduğundan moleküler temelinin aydınlatılması önem kazanmıştır. Yapılan bu çalışmada en yaygın görülen BRAF T1799A mutasyonun tümör büyüklüğüne etkisinin olmadığı sonucuna varılmıştır. Fakat daha net sonuçlar alabilmek için çalışma daha büyük popülasyonlarda tekrarlanmalıdır.