Yazar "Orkan, İsmet" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 5 / 5
  • Küçük Resim
    Öğe
    Dyke Davidoff Masson sendromunda manyetik rezonans görüntüleme bulguları
    (İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 2001) Alkan, Alpay; Baysal, Tamer; Kıroğlu, Yılmaz; Sığırcı, Ahmet; Orkan, İsmet
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Dyke-Davidoff-Masson sendromunda manyetik rezonans görüntüleme bulguları
    (2001) Alkan, Alpay; Baysal, Tamer; Kıroğlu, Yılmaz; Sığırcı, Ahmet; Orkan, İsmet
    Amaç: Dyke-Davidoff-Masson sendromunda serebral parankim tutulumunun manyetik rezonans görüntüleme ile saptanması. Gereç ve yöntem: Manyetik rezonans görüntüleme ile Tl ve T2 ağırlıklı aksiyel ve koronal planlarda görüntüler elde olunarak beyin parankimi ayrıntılı olarak değerlendirildi. Bulgular: Dyke-Davidoff Masson sendromlu üç olgudan ikisinde sağ serebral hemiatrofi, bir olguda ise sol serebral hemiatrofi saptandı. Ayrıca eşlik eden aynı taraf bazal gangliyonlarda atrofi, gri-beyaz cevher kaybı ve serebral pedinkül hipoplazisi tespit edildi. Biyolojide iki olguda menenjit, bir olguda doğum travması rol almaktaydı. Sonuç: Manyetik rezonans , hastalığın etyolojisinin ve serebral parankim tutulum seviyesinin değerlendirilmesinde tercih edilen etkin görüntüleme yöntemidir.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Korpus kallozum disgenezisine eşlik eden beyin anomalileri ve klinik bulgular
    (Tanısal ve Girişimsel Radyoloji Dergisi, 2003) Alkan, Alpay; Kutlu, Ramazan; Baysal, Tamer; Sığırcı, Ahmet; Altınok, Tayfun; Orkan, İsmet; Hallaç, Tarık; Saraç, Kaya
    Korpus kallozum disgenezisinin değişik formları ile eşlik eden beyin anomalileri ve klinik bulgular arasındaki ilişkinin araştırılması. GEREÇ VE YÖNTEM Kallozal disgenezisli 169 olgunun MRG bulguları retrospektif olarak analiz edildi. Olgular agenezis, hipogenezis ve hipoplazi olarak sınışandırılarak disgenezise eşlik eden beyin anomalileri ve klinik özellikler değerlendirildi. BULGULAR Korpus kallozum disgenezisli 148 olguda (%87.5) eşlik eden beyin anomalileri saptandı. ‹zole korpus kallozum disgenezisi ise 21 olguda (%12.4) mevcuttu. Yirmiiki olguda agenezis (%13), 46 olguda hipogenezis (%27.2), 101 olguda hipoplazi (%59.7) tespit edildi. Klinik bulgular en sık hipoplazili olgularda mevcuttu. SONUÇ Korpus kallozum disgenezisinin varlığı eşlik eden beyin anomalileri olabileceğinin güçlü göstergesidir. Klinik olarak gelişme geriliği, konvülziyon ve mikrosefali bulunan çocuklar korpus kallozum disgenezisi ve eşlik eden beyin anomalileri açısından araştırılmalıdır.
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Korpus kallozum disgenezisine eşlik eden beyin anomalileri ve klinik bulgular
    (2003) Alkan, Alpay; Kutlu, Ramazan; Baysal, Tamer; Sığırcı, Ahmet; Altınok, Tayfun; Orkan, İsmet; Hallaç, Tarık
    AMAÇ Korpus kallozum disgenezisinin değişik formları ile eşlik eden beyin anomalileri ve klinik bulgular arasındaki ilişkinin araştırılması. GEREÇ VE YÖNTEM Kallozal disgenezisli 169 olgunun MRG bulguları retrospektif olarak analiz edildi. Olgular agenezis, hipogenezis ve hipoplazi olarak sınıflandırılarak disgenezise eşlik eden beyin anomalileri ve klinik özellikler değerlendirildi. Korpus kallozum disgenezisli 148 olguda (%87.5) eşlik eden beyin anomalileri saptandı. İzole korpus kallozum disgenezisi ise 21 olguda (%12.4) mevcuttu. Yirmiiki olguda agenezis (%13), 46 olguda hipogenezis (%27.2), 101 olguda hipoplazi (%59.7) tespit edildi. Klinik bulgular en sık hipoplazili olgularda mevcuttu. SONUÇ Korpus kallozum disgenezisinin varlığı eşlik eden beyin anomalileri olabileceğinin güçlü göstergesidir. Klinik olarak gelişme geriliği, konvülziyon ve mikrosefali bulunan çocuklar korpus kallozum disgenezisi ve eşlik eden beyin anomalileri açısından araştırılmalıdır.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Pyridoxine dependent seizures magnetic resonance spectroscopy findings
    (J Child Neurol, 2004) Alkan, Alpay; Kutlu, Ramazan; Sığırcı, Ahmet; Orkan, İsmet; Yakıncı, Mehmet Cengiz
    Pyridoxine-dependent seizures are an extremely rare genetic disorder. Early diagnosis and treatment are important for the prevention of permanent brain damage. Elevated levels of glutamate and decreased levels of -aminobutyric acid (GABA) in the frontal and parietal cortices are among the characteristic features of this disorder. These metabolic abnormalities eventually lead to seizures and neuronal loss. In this case report, we present magnetic resonance spectroscopy findings of a 9-year-old girl with pyridoxine-dependent seizures with mental retardation. The N-acetylaspartate-to-creatine ratio was found to be decreased in the frontal and parieto-occipital cortices, which could indicate neuronal loss. Magnetic resonance spectroscopy could be a useful tool in the neuroimaging evaluation for assessment of parenchymal changes despite a normal-appearing brain magnetic resonance image in patients with pyridoxine-dependent seizures.