Korpus kallozum disgenezisine eşlik eden beyin anomalileri ve klinik bulgular
Küçük Resim Yok
Tarih
2003
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
Erişim Hakkı
info:eu-repo/semantics/openAccess
Özet
AMAÇ Korpus kallozum disgenezisinin değişik formları ile eşlik eden beyin anomalileri ve klinik bulgular arasındaki ilişkinin araştırılması. GEREÇ VE YÖNTEM Kallozal disgenezisli 169 olgunun MRG bulguları retrospektif olarak analiz edildi. Olgular agenezis, hipogenezis ve hipoplazi olarak sınıflandırılarak disgenezise eşlik eden beyin anomalileri ve klinik özellikler değerlendirildi. Korpus kallozum disgenezisli 148 olguda (%87.5) eşlik eden beyin anomalileri saptandı. İzole korpus kallozum disgenezisi ise 21 olguda (%12.4) mevcuttu. Yirmiiki olguda agenezis (%13), 46 olguda hipogenezis (%27.2), 101 olguda hipoplazi (%59.7) tespit edildi. Klinik bulgular en sık hipoplazili olgularda mevcuttu. SONUÇ Korpus kallozum disgenezisinin varlığı eşlik eden beyin anomalileri olabileceğinin güçlü göstergesidir. Klinik olarak gelişme geriliği, konvülziyon ve mikrosefali bulunan çocuklar korpus kallozum disgenezisi ve eşlik eden beyin anomalileri açısından araştırılmalıdır.
Açıklama
Anahtar Kelimeler
Kaynak
Tanısal ve Girişimsel Radyoloji (Yeni Adı: Dİagnostic & Intervent. Radiol)
WoS Q Değeri
Scopus Q Değeri
Cilt
9
Sayı
4
