Yazar "Titretir, Serap" seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 6 / 6
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe Bazı iyonların iletken polimer elektrotlarla voltametrik sıyırma analiz imkanlarının araştırılması /(İnönü Üniversitesi, 1994) Titretir, SerapBu çalışmada iletken polimerlerden poH-3-metiltiyofen ile modifîye edilmiş altın veya platin elektrotlarla bazı anyonik türlerin sıyırma voltametrik analizinin mümkün olup olmayacağı araştırılmıştır. Polimer filmleri kitle elektrolizi veya çevrimli voltametri ile büyütülmüş ve iyodürün derişik zemin elektrolit türlerinde ve pH'larda bu elektrot üzerindeki davranışı çevrimli voltametri ile incelendiğinde polimer elektrotla Na2S04 içerisinde elde edilen voltamogramların çıplak elektrottakine en yakın olduğu görülmüştür. Sıyırma voltametrik analizden önce filmin seçilen zemin elektrolit içinde sıyırma voltametrik koşullarda şartlandırılması gereği ortaya çıkmıştır. Çalışmamızda anılan polimer elektrotla iyodürün 10 M kadar düşük derişiminin sıyırma analizinin mümkün olduğu gösterilmiş sıyırma analiz pik yükseklikleri üzerine film kalınlığının ve toplama süresinin etkileri incelenmiştir. Ferro/ferri siyanür redoks çiftleriyle antimon (IH) (Sb033-) iyonunun voltametrik sıyırma analiz imkanları araştırılmış antimon (IH) anılan elektrotta elektroaktif olmadığı, ferro/ferri siyanürün ise elektroaktif olmasına rağmen polimer filme katılmadığı ve böylece sıyırma öncesinde elektrotta toplamanın mümkün olmadığı görülmüştür. Polimer elektrodun film özelliklerinin (kalınlık ve morfoloji) sonuçlar üzerinde çok etkili olduğu, ancak bu özelliklerin kontrolünün pratikte çok kolay olmadığı anlaşılmıştır.Öğe Çevre ve klinik kimya analizleri için iletken polimerlerle modifiye edilmiş elektrokimyasal sensörlerin geliştirilmesi(1994) Karagözler, A. Alev; Titretir, Serap; Karagözler, A. Ersin; Ekinci, Ergun; Erdoğdu, GamzeBu projenin ilk aşamasında; pirol, p-aminofenol, fenilendiamin, 4-metoksifenol ve anilin gibi monomerlerin, enzim (glukoz oksidaz) varlığında sabit potansiyeldeki elektropolimerizasyonuyla değişik polimerik matrisli biyosensörler hazırlanmış ve bu biyosensörlerin glukoza karşı seçicilik, duyarlılık, doğrusallık, yanıt süresi ve kararlılık gibi sensör karakteristikleri sistematik bir yaklaşımla incelenmiştir Elde edilen sonuçlardan sensörlerin glukoz ölçümlerinde kullanılabilecek kadar doğrusal bir yanıt aralığına, hızlı bir yanıt süresine ve özellikle m-fenilendiamin polimeri durumunda tatminkar bir kararlılığa sahip oldukları gözlenmiştir. Bununla birlikte anılan polimerik sensörlerin en büyük dezavantajları interferantlardan etkilenmeleridir. İnterferans problemlerinin yenilebilmesi amacıyla seçimli geçirgen elektropolimerik materyallerin hazırlanması konusu üzerine yoğunlaşmıştır. Bu amaçla elektroaktif hidrojen peroksiti geçiren fakat girişime sebep olan askorbik asit ve okzalik asit gibi elektroaktif ve laktoz, sukroz ile üre gibi elektroaktif olmayan interferantlardan etkilenmeyen seçici geçirgen polibenzidin, poliindolin ve poli(o-toludin) polimerleri hazırlanarak geçirgenlik özellikleri optimize edilmiştir. İkinci aşamada; katekol, hidrokinon, dopamin, askorbik asit, epinefrin, asetaminofen ve p-aminofenolün diferansiyel puls voltametrisi ile poli-3-metiltiyofen, polipirol, polianilin ile modifiye edilmiş elektrotlarda elektrokimyasal davranışları incelenmiştir. Bu moleküllerin voltametrik analizine zemin elektrolit tür ve pH'sı ile film kalınlığının etkisi sistematik olarak araştırılmıştır. Ayrıca, dopamin ve askorbik asit ikili test karışımının elektrokimyasal davranışları çevrimli voltametri ve her bir bileşenin analizi diferansiyel puls voltametrisi ile incelenerek anılan polimerlerin elektrokataliz yetenekleri karşılaştırılmıştır. Polimer kaplı elektrotlar, ayrıca, yukarıda anılan moleküllerin flow injection analizinde amperometric detektör olarak kullanılmıştır. Polimer elektrotların yanıtının çıplak platininkiyle karşılaştırıldığında 5-16 kez daha yüksek olduğu görülmüştür. Benzer şartlar altında hazırlanan elektrotlarla elde edilen her üç polimer elektrodun da elektrokatalitik aktivite göstermekte olduğunu; ancak, poli-3-metiltiyofenin kararlılığının diğer elektrotlardan daha iyi olduğunu göstermiştir.Üçüncü aşamada ise; iletken polimerlerden poli-3-metiltiyofen ile modifiye edilmiş altın veya platin elektrotlarla bazı anyonik türlerin sıyırma voltametrik analizinin mümkün olup olmayacağı araştırılmıştır. İyodürün derişik zemin elektrolit türlerinde ve pH'larda bu elektrot üzerindeki davranışı dönüşümlü voltametri ile incelendiğinde polimer elektrotla sodyum sülfat içerisinde elde edilen voltamogramların çıplak elektrottakine en yakın olduğu görülmüştür. Sıyırma voltametrik analizden önce filmin seçilen zemin elektrolit içinde sıyırma voltametrik koşullarda şartlandırılması gereği ortaya çıkmıştır. Çalışmada anılan polimer elektrotla iyodürün $10^7$ M kadar düşük derişiminin sıyırma analizinin mümkün olduğu gösterilmiş, sıyırma analiz pik yükseklikleri üzerine film kalınlığının ve toplama süresinin etkileri incelenmiştir. Ferro/ferri siyanür redoks çifti ve antimon (III) ($SbO_{3^{3-}}$) iyonunun voltametrik sıyırma analiz imkanları araştırılmış, antimon (III) anılan elektrotta elektroaktif olmadığı, ferro/ferri siyanürün ise elektroaktif olmasına rağmen polimer filme katılmadığı ve böylece sıyırma öncesinde elektrotta toplamanın mümkün olmadığı görülmüştür.Öğe Determination and interference studies of bismuth by tungsten trap hydride generation atomic absorption spectrometry(Elsevier Science Bv, 2009) Kula, Ibrahim; Arslan, Yasin; Bakirdere, Sugin; Titretir, Serap; Kenduezler, Erdal; Ataman, O. YavuzThe determination of bismuth requires sufficiently sensitive procedures for detection at the mu g L-1 level or lower. W-coil was used for on-line trapping of volatile bismuth species using HGAAS (hydride generation atomic absorption spectrometry); atom trapping using a W-coil consists of three steps. Initially BiH3 gas is formed by hydride generation procedure. The analyte species in vapor form are transported through the W-coil trap held at 289 degrees C where trapping takes place. Following the preconcentration step, the W-coil is heated to 1348 degrees C; analyte species are released and transported to flame-heated quartz atom cell where the atomic signal is formed. In our study, interferences have been investigated in detail during Bi determination by hydride generation, both with and without trap in the same HGAAS system. Interferent/analyte (mass/mass) ratio was kept at 1, 10 and 100. Experiments were designed for carrier solutions having 1.0 M HNO3. Interferents such as Fe, Mn, Zn, Ni, Cu, As, Se. Cd, Pb, Au, Na, Mg, Ca, chloride, sulfate and phosphate were examined. The calibration plot for an 8.0 ml. sampling volume was linear between 0.10 mu g L-1 and 10.0 mu g L-1 of Bi. The detection limit (3 s/m) was 25 ng L-1. The enhancement factor for the characteristic concentration (C-o) was found to be 21 when compared with the regular system without trap, by using peak height values. The validation of the procedure was performed by the analysis of the certified water reference material and the result was found to be in good agreement with the certified values at the 95% confidence level. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.Öğe Determination of antimony by using tungsten trap atomic absorption spectrometry(Pergamon-Elsevier Science Ltd, 2008) Titretir, Serap; Kenduezler, Erdal; Arslan, Yasin; Kula, Ibrahim; Bakirdere, Sezgin; Ataman, O. YavuzAn electrically heated tungsten coil was used as a trap in the determination of antimony. The technique consists of three steps. Initially, SbH(3) is formed by hydride generation procedure; then the analyte species in vapor form are transported to W-coil trap heated at 370 degrees C. Following the preconcentration step, the trap is heated to 895 degrees C; analyte species are revolatilized and transported to the flame-heated quartz atom cell where atornization and the formation of signal take place. The experimental parameters were optimized both for trap and no-trap studies. The most important experimental parameters are concentrations of HCI and NaBH4 solutions. H2 and At gas flow rates. and collection and revolatilization temperatures of W-coil. Accuracy was tested using a certified reference material, waste water EU-L-1. Limit of detection for the system is 16 ng 1- 1 using a sample of 36 ml collected in 4.0 min. Enhancement factor in sensitivity was 17. (c) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.Öğe Polimerlerle modifiye edilmiş cıva film elektrotlarının biyolojik ve çevre örneklerindeki iz metallerin sıyırma analizi için kullanımı(İnönü Üniversitesi, 2001) Titretir, SerapBu çalışmada amaç; iz düzeydeki Cu, Pb ve Cd iyonlarının yan yana ve/veya bu iyonlardan birine veya birkaçına karşı seçicilik gösterebilen polimer kaplı ince cıva film elektrotlar geliştirmek ve bu elde edilen elektrotların biyolojik ve çevre örneklerindeki metal tayini için, DPSV tekniği kullanılarak, seyreltme ve pH ayarlaması dışında hiç bir ön işleme gerek duyulmadan uygulamasını gerçekleştirmektir. Bu amaçla öncelikle ince cıva film elektrodu (TMFE) -0.7 V sabit Ag/AgCl'ye karşı camsı karbon elektrot (GCE) yüzeyinde kitle elektrolizi (BE) ile zaman kontrollü olarak 5xl0"5 M Hg(N03)2 içeren, pH=l olan KNO3 destek elektroliti içinde hazırlanmıştır. Poliindolin film elektrodu (İCGCE) ise 0.5 V'luk sabit potansiyelde süre esaslı elektrolizle (TB) yük kontrollü olarak yine Ag/AgCl'ye karşı GCE yüzeyinde 20 mM indolin monomeri içeren doğal pH'daki (5.58) KNO3 destek elektroliti içinde hazırlanmıştır. Diğer taraftan İCGCE üzerine 1x1 0"4 M Hg(NÛ3)2 içeren ortamda yukarıda anlatıldığı şekilde cıva film kaplanarak üçüncü bir elektrot hazırlanmıştır (İCMFE). Poliindolin film elektrodunun Cu, Pb ve Cd iyonlarının çok yüksek derişimdeki miktarlarına dahi yanıt vermediği anlaşılmıştır. TMFE ve İCMFE üzerinde adı geçen metalleri içeren sentetik çözeltilerde; destek elektrolit türü ve pH'sı, cıva film kalınlığı, polimer film kalınlığı ve toplama süresi gibi parametrelerin DPSV analizine etkileri incelenmiş ve uygun deney koşullan saptanmıştır. Sonuç olarak; saptanan optimum deney koşullarında HNO3 ile parçalanmış ve seyreltme ve pH ayarlaması dışında hiç bir ön işleme tabi tutulmamış idrar örneklerinde Cu, Pb ve Cd analizi uygulaması gerçekleştirilmiştir. İşlem görmemiş idrardaki İCMFE DPSV yanıtlan TMFE yanıtlan ile karşılaştmlmış ve İCMFE'nin Cd iyonlanna karşı seçici olmadığı (100-150 ppb gibi yüksek derişimlerde dahi) ancak, parçalanmış örnekte elde edilen yanıtlarda ise bu durumun ortadan kalktığı gözlenmiştir. ANAHTAR KELİMELER: Cıva film elektrot, kimyasal modifıye elektrot, bakır. kurşun, kadmiyum, diferansiyel puis anodik sıyırma voltametrisi ivÖğe Sensitivity improvement for antimony determination by using in-situ atom trapping in a slotted quartz tube and flame atomic absorption spectrometry(Pergamon-Elsevier Science Ltd, 2012) Titretir, Serap; Sik, Ahmet Inanc; Arslan, Yasin; Ataman, O. YavuzSignificant improvement has been achieved for antimony determination using a slotted quartz tube (SQT) as an atom trap (AT) for in situ preconcentration and flame atomic absorption spectrometry (FAAS). The suggested technique consists of trapping analyte species during ordinary nebulization followed by releasing the collected analyte via introducing organic solvent. Procedures and analytical figures of merit have been presented for the techniques called FAAS. SQT-FAAS and finally SQT-AT-FMS with the relevant comparisons. Analytical parameters, namely composition of the aqueous medium, sample flow rate, flame conditions, distance between burner head and SQT, sampling period and type of organic solvent and its volume have been optimized. Using SQT-AT-FAAS, a sensitivity enhancement of 369 fold has been obtained, 3 s limit of detection was 3.91 mu g L-1 when 25.0 mL of sample was collected in 4.0 min. Interference effects of some elements on antimony signal were studied. (c) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.
