Yazar "Uzunlar, Ali Kemal" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 7 / 7
  • Küçük Resim
    Öğe
    Association between survivin gene polymorphisms and the susceptibility to colon cancer development in the turkish population
    (Asian Pacific Journal of Cancer Prevention, 2014) Yılmaz, Nesibe; Yaykaşlı, Kürşat Oğuz; Yılmaz, Ümit; Eröz, Recep; Uzunlar, Ali Kemal; Ankaralı, Handan; Şahiner, Cem; Baltacı, Davut
    Background: Colon cancer is one of the most common cancers worldwide. Apoptosis is a necessary physiological process for cell elimination which is very important both cellular homeostasis and cell proliferation and differantiation. Dysregulation can lead to uncontrolled cell growth and tumor development. Survivin, a member of the IAP family, plays a key role in promotion of cell proliferation as well as inhibition of apoptosis in cancer cells. The aim of this study was to investigate whether specific genetic polymorphisms of survivin could be associated with colon cancer development and progression in a Turkish population. Our study is the first to our knowledge to investigate the relationship between colon cancer risk and survivin gene polymorphisms. Materials and Methods: The relation between colon cancer and survivin -31 G/C (rs9904341), -241 C/T (rs17878467) and -625 C/G (rs8073069) polymorphism in promotor site of survivin gene associated with apoptosis was investigated using the polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) method. Results: Individuals with -31C allele and CC genotype were found to have a higher risk of developing colon cancer (OR=13.4, p=0.01). The -241 CT genotype considerably increased the risk of colon cancer (OR=12.0, p=0.0001). However, there was no significant varaition of the survivin -625 C/G polymorphism among colon cancer patients and controls in our study. Conclusions: This study provides the first evidence that survivin -31 G/C and -241 C/T SNP significantly contribute to the risk of colon cancer in the Turkish population.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Kongenital Gingival Granüler Hücreli Tümör: Olgu Sunumu
    (İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 2006) Uzunlar, Ali Kemal
    Bu çalışmada, nadir görülen ağız içi yerleşimli bir konjenital gingival granüler hücreli tümör (KGGHT) olgusu sunulması amaçlandı. Olgu: Yenidoğan bir kız bebekte, fizik muayenede, ağız içinden dışarıya taşan 3 cm çapında kitle saptandı. Kitle, aspirasyon pnömoni riski ve beslenme sorunları nedeniyle operasyonla çıkarıldı. Makroskopik olarak saplı düzgün yüzeyli tümör izlendi. Mikroskopik olarak; tümör oval nükleuslu ince granüler geniş eozinofilik stoplazmalı, hücresel atipi ve mitoz içermeyen hücrelerden oluşmaktaydı. Beş aylık takip sonunda herhangi bir komplikasyon veya rekürrens izlenmedi. Sonuç: KGGHT, klinik olarak kimi lezyonlarla karışabilmesine rağmen, patolojik olarak tanınmasında herhangi bir zorluk bulunmamaktadır.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Maksillar sinüs paraganglioması ( Bir olgu sunumu )
    (1999) Uzunlar, Ali Kemal; Yaldız, Mehmet; Cüreoğlu, Sebahattin; Yılmaz, Fahri; Özaydın, Mehmet
    Öz:Maksillar sinüs paraganglioması oldukça nadir bir tümördür. Bu makalede otuz yedi yaşında erkek hastada sol maksillar sinüs kaynaklı paraganglioma olgusu sunuldu. Tümörün patolojik özellikleri yanı sıra, mikroskopik ayırıcı tanısı irdelendi.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Maksillar sinüs paraganglioması (bir olgu sunumu)
    (Turgut Özal Tıp Merkezi Dergisi, 1999) Uzunlar, Ali Kemal; Yaldız, Mehmet; Cureoğlu, Sabahattin; Yılmaz, Fahri; Özaydın, Mehmet
    Maksillar sinüs paraganglioması oldukça nadir bir tümördür. Bu makalede otuz yedi yaşında erkek hastada sol maksillar sinüs kaynaklı paraganglioma olgusu sunuldu. Tümörün patolojik özellikleri yanısıra, mikroskopik ayırıcı tanısı irdelendi.
  • Küçük Resim
    Öğe
    PHomatrikoma: Bir retrospektifçalışma
    (Turgut Özal Tıp Merkezi Dergisi, 2000) Uzunlar, Ali Kemal; Yılmaz, Fahri; Özaydın, Mehmet; Harman, Mehmet
    The purpose of this study is to review the clinical and histologic features of pilomatricomas diagnosed in our department. Materials and Methods: In this study, 32 patients with pilomatricoma diagnosed at Pathology Department of Dide University Medical Faculty, during the period 1984-1999 are presented. Findings: The mean age was 27.43 years and the majority of the cases occurred in the third decade of life. One of our cases was perforating pilomatricoma. Histopathologically, the most important feature of pilomatricoma was shadow cells (ghost cells). We observed that the most common sites were head, neck and upper limb. Conclusions: Pilomatricoma can be easily confused clinically with other lesions.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Uterin hemanjiyom ( Olgu sunumu )
    (1998) Yılmaz, Fahri; Yaldız, Mehmet; Uzunlar, Ali Kemal; Kardeş, Emel; Arslan, Adem
    Öz:Uterusun kavernöz hemanjiyomu seyrek bir lezyondur. Biz postmenapozaı bir kadında anormal uterin kanamaya neden olan, uterin hemanjiyom ve basit endometrial hiperplazili bir olguyu sunduk
  • Küçük Resim
    Öğe
    Uterin Hemanjiyom (Olgu Sunumu)
    (Turgut Özal Tıp Merkezi Dergisi, 1998) Yılmaz, Fahri; Yaldız, Mehmet; Uzunlar, Ali Kemal; Kardeş, Emel; Arslan, Adem
    Uterusun kavernöz hemanjiyomu seyrek bir iezyondur. Biz postmenapoza bir kadında anormal uterin kanamaya neden olan, uterin hemanjiyom va basit endometrial hiperplazili bir olguyu sunduk.