Gastrik hepatoid adenokarsinoma: olgu sunumu ve literatür güncellemesi

Basit Öğe Kaydı
dc.contributor.authorEcirli, Şamil
dc.contributor.authorAkgül, Yavuz Sultan Selim
dc.contributor.authorKutlu, Orkide
dc.contributor.authorGüngör, Gökhan
dc.contributor.authorSakin, Abdullah
dc.date.accessioned2016-02-10T07:25:30Z
dc.date.available2016-02-10T07:25:30Z
dc.date.issued2015
dc.departmentİnönü Üniversitesien_US
dc.description[Turgut Özal Tıp Merkezi Dergisi, (2015).22 (3)]en_US
dc.description.abstractHepatoid adenokarsinomalar (HAC) çok nadir rastlanan ve oldukça kötü prognozlu ekstrahepatik tümörlerdir. Bu tümörlerin büyük çoğunluğu serumda AFP yüksekliği ile tanınmaktadır. İnsidansı en sık görüldüğü Uzakdoğu için gastrik tümörlerin %1,3–15 olarak bildirilmiş, diğer bölgelerden vakalar şeklinde bildirim mevcuttur. İyi differansiye papiller/tubuler ve poligonal hücrelerden oluşan medüller tip olmak üzere iki tipi tanımlanmıştır. AFP, CEA, CK7 ve CK20 nin survi üzerine etkisi gösterilmiştir. HAC lar da klasik mide adenokarsinomaları gibi tedavi edilmeye çalışılır. Adjuvan kemo-radyoterapi verilebilir. Midenin hepatoid adenokanseri kötü prognozludur. Genellikle tanı konduğunda metastatik olup, ortalama yaşam beklentisi 4,7 aydır. Burada kliniğimizde hepatoid adenokarsinoma tanısı koyduğumuz ve kemoterapiye dirençli hastamızı nadir rastlanması sebebi ile sunduk.en_US
dc.description.abstractHepatoid adenocarcinomas (HAC) are very rare extrahepatic tumours that have very poor prognosis. The majority of these tumors are recognized by the height in serum AFP. The incidence rate for reported gastric tumours from the Far East is between 1,3% and 15% but there are only case reports available from other regions. There are two types of HAC: well-differentiated papillary/tubular type and medullary type with polygonal cells. AFP, CEA, CK7, and CK20 have effects on survival. HAC is treated in the way traditional gastric adenocarcinomas are treated. Hepatoid adenocarcinoma of the stomach has poor prognosis. It is often metastatic at diagnosis with an average life expectancy of 4,7 months. Here, we present a rare case of a chemotherapy-resistant patient diagnosed with hepatoid adenocarcinoma in our clinic.en_US
dc.identifier.citationEcirli, Ş.Akgül, Y. Sultan Selim.,Kutlu, O.,Güngör, G.,Sakin, A.,(2015).Gastrik hepatoid adenokarsinoma: olgu sunumu ve literatür güncellemesi.Turgut Özal Tıp Merkezi Dergisi, 22 (3).210-212 ss.en_US
dc.identifier.endpage212en_US
dc.identifier.issue3en_US
dc.identifier.startpage210en_US
dc.identifier.urihttp://www.totmdergisi.org/articles/2015/volume22/issue3/2015_22_3_16.pdf
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11616/3143
dc.identifier.volume22en_US
dc.language.isoenen_US
dc.publisherİnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisien_US
dc.relation.ispartofTurgut Özal Tıp Merkezi Dergisien_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectHepatoid Adenokarsinomen_US
dc.subjectAFPen_US
dc.subjectHCCen_US
dc.subjectHepatoid Adenocarcinomaen_US
dc.titleGastrik hepatoid adenokarsinoma: olgu sunumu ve literatür güncellemesien_US
dc.title.alternativeGastric hepatoid adenocarcinoma: a case report and literature updateen_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim
İsim:
2015_22_3_16.pdf
Boyut:
1.21 MB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Makale Dosyası
İndir
Lisans paketi
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim Yok
İsim:
license.txt
Boyut:
1.71 KB
Biçim:
Item-specific license agreed upon to submission
Açıklama:
İndir

Koleksiyon

İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi Koleksiyonu