Aplazia Kutis Konjenita Tip VI (Bart Sendromu) Olgusu

Basit Öğe Kaydı
dc.contributor.authorGökçe, İsmail Kürşad
dc.contributor.authorGuliyeva, Lale
dc.contributor.authorTurgut, Hatice
dc.contributor.authorKaya, Hüseyin
dc.contributor.authorYılmaz, Ercan
dc.contributor.authorÖzdemir, Ramazan
dc.date.accessioned2024-08-04T19:51:22Z
dc.date.available2024-08-04T19:51:22Z
dc.date.issued2019
dc.departmentİnönü Üniversitesien_US
dc.description.abstractBart sendromu (aplazia kutis konjenita tip VI olarak ta adlandırılır) aplazia kutis konjenita, epidermolizis bülloza ve distrofik tırnaklarla karakterize genetik bir hastalıktır. Lokalize cilt defektlerine intrauterin dönemde oluşabilen büllöz lezyonların neden olduğu düşünülmektedir. Biz doğumdan hemen sonra her iki ayak bileği ve ayak sırtında cilt defektleri saptanan bir olgu sunduk. Hastamızda postnatal üçüncü günde basıya maruz kalan bölgelerde büllöz lezyonlar gelişti. Aile öyküsü ve tırnaklardaki distrofik değişikliklerle Bart sendromu tanısı aldı. Takip eden günlerde konservatif tedavi (topikal kremler ve ıslak gazlı bez) ile cilt lezyonlarında düzelme izlendi. Hasta postnatal 30. günde taburcu edildi. Klinik kontrollere getiril- meyen hastanın postnatal 57 günlükken öldüğü öğrenildien_US
dc.identifier.endpage169en_US
dc.identifier.issn1300-9818
dc.identifier.issn2147-124X
dc.identifier.issue3en_US
dc.identifier.startpage166en_US
dc.identifier.trdizinid505752en_US
dc.identifier.urihttps://search.trdizin.gov.tr/yayin/detay/505752
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11616/88929
dc.identifier.volume24en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.language.isotren_US
dc.relation.ispartofFırat Tıp Dergisien_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.titleAplazia Kutis Konjenita Tip VI (Bart Sendromu) Olgusuen_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Koleksiyon

TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu