Myofibrosarkom: Nadir bir tümör
Küçük Resim Yok
Tarih
2004
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
Erişim Hakkı
info:eu-repo/semantics/openAccess
Özet
AMAÇ: Myofibrosarkom başlıca myofibroblastlardan oluşan nadir bir tümördür. Genellikle ileri yaşlarda (64-85 yaş) görülür. En sık yerleşim yerleri baş ve boyun, ekstremiteler ve gövdedir. Bu yazıda, 58 yaşındaki bir bayan hastada gelişen, sağ Uyak bölgede yerleşmiş bir myofibrosarkom olgusu sunulmuştur. GEREÇ ve YÖNTEM: Hematoksilen-eozin boyalı kesitler incelendi. Masson's trichrome ve periodic acid schiff (PAS) boyaları yanısıra streptavidin-biotin tekniği ve substrat olarak diaminobenzidin kullanılarak a-smooth muscle actin (ct-SMA), sarcomeric actin, desmin, vimentin, pancytokeratin (panCK), epithelial membrane antigen (EMA), S-100, CD68 ve leukocyte common antigen (LCA) için immünohistokimyasal inceleme yapıldı. BULGULAR: Mikroskopik incelemede eozinofilik sitoplazmalı, yuvarlak-oval şekilli, bazısı iğsi görünümde nukleusları olan pleomorfik hücrelerden meydana gelen tümöral oluşum izlendi. Masson's trichrome ve PAS ile pozitif boyanma gösteren kollajen dokusu saptandı, immünohistokimyasal incelemede ct-SMA ve vimentin ile kuvvetli pozitif boyanma saptanırken, panCK ve EMA ile zayıf ve fokal pozitiflik izlendi. Sarcomeric actin, desmin, S-100, CD68 ve LCA negatifti. Bu bulgularla, 'yüksek grade'li myofibrosarkom'tanısı koyuldu. SONUÇ: Sunulan olgu iki taraflı akciğer metastazları ile 24 aylık takip süresi sonunda kaybedilmiştir. Bu, sözkonusu tümörün ağır seyirli olduğunu desteklemektedir. Sonuç olarak, halen tartışmalı bir kavram olan myofibrosarkomun diğer yumuşak doku tümörleri içindeki yeri net olarak belirlenmelidir ve bunun için daha çok sayıda ve daha ileri düzeyde incelemeler gerekmektedir.
Açıklama
Anahtar Kelimeler
Kaynak
Çukurova Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi
WoS Q Değeri
Scopus Q Değeri
Cilt
29
Sayı
2
