Multipl miyeloma eşlik eden schnitzler sendromu: bir olgu sunumu

Basit Öğe Kaydı
dc.contributor.authorKızılyel, Okan
dc.contributor.authorKarakuzu, Ali
dc.contributor.authorMetin, Mahmut Sami
dc.contributor.authorPolat, Murat
dc.contributor.authorBilici, Şule
dc.date.accessioned2016-01-25T08:34:43Z
dc.date.available2016-01-25T08:34:43Z
dc.date.issued2014
dc.departmentİnönü Üniversitesien_US
dc.description[Turgut Özal Tıp Merkezi Dergisi, (2014).21 (1)]en_US
dc.description.abstracthepatosplenomegali, lökositoz ve eritrosit sedimentasyon oran yüksekliği ile karakterize nadir görülen otoimmün bir hastalıktır. Uzun süren ve klasik tedavilere cevapsız kronik ürtikerde Schnitzler sendromu incelenmelidir. Schnitzler sendromuna lenfoproliferatif hastalıklar eşlik edebilir. Çeşitli tedavileri bulunmakla birlikte anakinraya yanıt iyidir. Olgumuz 5 yıldır gövde üst kısmı ve ekstremitelerin proksimallerinde ürtikeryal papül ve plakları olan 74 yaşında erkek hastaydı. Hastanın lezyonlarına ateş, artralji ve nötropeni eşlik ediyordu. Hasta ürtiker tanısı ile sistemik steroid ve antihistaminik kullanmıştır. Schnitzler sendromu tanısı konuldu. Literatürde multipl miyeloma eşlik eden Schnitzler sendromuna nadir rastlandığı ve sıklıklı tanı konulmasında gecikildiği için bu vakayı sunmayı uygun gördük.en_US
dc.description.abstractSchnitzler syndrome is an autoimmune disease characterized with chronic urticarial rashes, monoclonal gammopathy, intermittent fever, arthralgia, arthritis, bone pain, lymphadenopathy, hepatosplenomegaly, leukocytosis and elevated erythrocyte sedimentation rate (ESR). Schnitzler syndrome must be investigated in urticaria which is long acting and unresponsive to classic treatments. Lymphoproliferative disorders may accompany to Schnitzler syndrome. Although there are many kinds of treatments, response to anakinra is well. Our case was 74 years old man presented with urticarial papule and plaques on his upper part of body and proximal part of extremities. Fever, arthralgia and neutropenia were together with his lesions. Patient was used systemic steroid and antihistaminic with diagnosis of urtica. Schnitzler syndrome was diagnosed. We decided to represent this case because Schnitzler syndrome accompanied to multiple myeloma is very rare in literature and diagnosis is often delayed.en_US
dc.identifier.citationKızılyel, O.,Karakuzu, A.,Metin, M. Sami.,Polat, M.,Bilici, Ş.,(2014).Multipl miyeloma eşlik eden schnitzler sendromu: bir olgu sunumu.Turgut Özal Tıp Merkezi Dergisi, 21 (1).77-79 ss.en_US
dc.identifier.endpage79en_US
dc.identifier.issue1en_US
dc.identifier.startpage77en_US
dc.identifier.urihttp://www.totmdergisi.org/articles/2014/volume21/issue1/2014_21_1_20.pdf
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11616/3036
dc.identifier.volume21en_US
dc.language.isotren_US
dc.publisherİnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisien_US
dc.relation.ispartofTurgut Özal Tıp Merkezi Dergisien_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectMultipl Miyelomen_US
dc.subjectSchnitzler Sendromuen_US
dc.subjectMultiple Myelomaen_US
dc.subjectSchnitzler Syndromeen_US
dc.titleMultipl miyeloma eşlik eden schnitzler sendromu: bir olgu sunumuen_US
dc.title.alternativeSchnitzler syndrome associated with multiple myeloma: a case reporten_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim
İsim:
2014_21_1_20.pdf
Boyut:
663.29 KB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Makale Dosyası
İndir
Lisans paketi
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim Yok
İsim:
license.txt
Boyut:
1.71 KB
Biçim:
Item-specific license agreed upon to submission
Açıklama:
İndir

Koleksiyon

İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi Koleksiyonu