Sjogren Larsson sendromu: vaka takdimi
Yükleniyor...
Dosyalar
Tarih
1994
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi
Erişim Hakkı
info:eu-repo/semantics/openAccess
Özet
Sjogren Larsson sendromu konjenital ihtiyozis, spastik diplejitetrapleji ve mental retardasyon He karakterize otozomal resesif geçişli bir hastalıktır. Hastalardaki temel patoloji yağ alkol oksıdasyon bozukluğundaki yetmezliktir. Bu çalışmada ihtiyozis, spastik dipleji, serebral kortikal atroji ve subdural efuzyon nedeniyle izlediğimiz 11 aylık bir kız hastamızı takdim ettik.
Sjogren Larsson syndrome is an autosomal recessive disorder, characterized by congenital ichtiyosis, mental retardation and spastic diplegia tetraplegia. These patients have impaired fatty alcohol oxidation, lie presented a female patient, 11 months of age, with congenital ichtyosis, spastic diplegia, cerebral cortical atrophy and subdural effusion.
Sjogren Larsson syndrome is an autosomal recessive disorder, characterized by congenital ichtiyosis, mental retardation and spastic diplegia tetraplegia. These patients have impaired fatty alcohol oxidation, lie presented a female patient, 11 months of age, with congenital ichtyosis, spastic diplegia, cerebral cortical atrophy and subdural effusion.
Açıklama
[Journal ofTurgut Ozal Medical Center l(3):207-209,1994]
Anahtar Kelimeler
İhtiyozis, Kortikal atrofı, Sjogren Larsson sendromu, Spastik dipleji, Cortical atrophy, İchtyosis, Sjogren Larsson syndrome, Spastic diplegia
Kaynak
Turgut Özal Tıp Merkezi Dergisi
WoS Q Değeri
Scopus Q Değeri
Cilt
1
Sayı
3
Künye
Özgen, Ü.,Şenol, M.,Özcan, C.,Bölük, A., Karabiber, H., Göğcüoğlu, M.,Ekmekçi, H.,(1994).Sjogren Larsson sendromu: vaka takdimi.Turgut Özal Tıp Merkezi Dergisi, 1 (2).207-209 ss.
