Osteogenezis imperfekta ve anestezik yaklaşım (Olgu sunumu)

Küçük Resim Yok

Tarih

2000

Dergi Başlığı

Dergi ISSN

Cilt Başlığı

Yayıncı

Anestezi Dergisi

Erişim Hakkı

info:eu-repo/semantics/openAccess

Özet

Öz: Osteogenezis imperfekta 30.000-50.000 canlı doğumda 1 görülen seyrek rastlanan bir otozomal hastalıktır. Yaygın bağ dokusu hastalığı olup öncelikle boy kısalığı yapar. Kemiklerde ossifikasyon bozukluğuyla mültipl kırıklar meydana gelir. Osteogenezis imperfekta konjenita ve Osteogenezis imperfekta tarda olarak iki ana tipe ayrılır. Bu olgu sunumunun amacı ostoegenezis imperfektadaki anestezik yaklaşımı gözden geçirmektir. Başlık (İngilizce): Anestetic approach in osteogenesis imperfecta (Case report) Öz (İngilizce): Osteogenesis imperfecta is a rare otosomal disease whose incidence is approximately 1 in 30.000-50.000 live births. Although the disease is a generalized connective tissue disorder that affects many organs, it is considered primarily a dwarfing syndrome. The primary bone lesion is absence of normal ossification of the enchondral bone, resulting in very fragile bone. Classically, two major clinical types are recognized: osteogenesis imperfecta congenita (fetal type), and osteogenesis imperfecta tarda. The purpose of this case report is to review to anestetic approach in osteogenesis imperfecta.

Açıklama

Anahtar Kelimeler

Cerrahi

Kaynak

Anestezi Dergisi

WoS Q Değeri

Scopus Q Değeri

Cilt

8

Sayı

3

Künye

Mustafa Şevki E., Gülşen B., Sıddıka E., Neşe A. (2000). Osteogenezis imperfekta ve anestezik yaklaşım (Olgu sunumu), Anestezi Dergisi, İnönü Üniversitesi, Malatya.