Miyotonik distrofili hastalarda elektrofizyolojik ve nöropsikolojik testlerle bilişsel işlevlerin değerlendirilmesi

dc.contributor.authorKalı, Sinem
dc.date.accessioned2016-05-31T08:20:40Z
dc.date.available2016-05-31T08:20:40Z
dc.date.issued2000
dc.departmentFakülteler, Tıp Fakültesien_US
dc.descriptionBu tezin, veri tabanı üzerinden yayınlanma izni bulunmamaktadır. Yayınlanma izni olmayan tezlerin basılı kopyalarına Üniversite kütüphaneniz aracılığıyla (TÜBESS üzerinden) erişebilirsiniz.en_US
dc.description.abstractMiyotonik distrofi; otozomal dominant geçişli multisistemik tutulumun olduğu ve erişkin yaşlarda en sık rastlanan kas hastalığıdır. Bu hastalarda değişik derecelerde MS S tutulumuna rastlanmaktadır. Bu çalışmada aym soya mensup MyD’li 18 hastada nöropsikolojik (Weschler yetişkinler zeka ölçeği) ve nörofizyolojik testlerle bilişşel tutulum araştırıldı. Hastaların yaşlan 14-43 arasında değişiyordu (30.8±8.8). Semptomlann başlangıç yaşı 11-42 (24.1±9.5), semptom süresi 1-20 yıl (6.8±5.4) idi. Hastalar, hastalığın günlük yaşantılarım etkileme derecesine göre gruplanarak incelendi. Disabilite derecesi 1-3(1.3±0.6) olarak bulundu. P300 testinde hastaların N200 ve P300 latanslannda tüm bölgelerde (frontal, santral ve parietal) anlamlı derecede uzama taspit edildi. (Hasta P300; 360.6±37.2, kontrol P300 latansı 315.9±32.8 p<0.01) P300 dalga amplitüdü ise sadece frontal bölgede düşük idi. Bir olguda potansiyel kaydedilemedi. Hastalann P300 latans değerleri ile hastalığın yaşı, semptom süresi ve disabilite derecesi arasında anlamlı ilişki yoktu. Zeka testi yapılabilen 13 hastanın hepsinde zeka puanında düşüklük tespit edildi. Hastalann performans puanlan verbal puanlarına göre daha düşüktü. Verbal ve performans alttestlerinde en çok kısa süreli belleğin değerlendirildiği testlerde düşük puan elde edildi. Altı hastada hafif derecede mental retardasyon, üç hastada sınırda mental retardasyon, dört hastada aşağı- orta derecede mental retardasyon tespit edildi. Hastalann zeka testi puanlan ile yaşlan, semptom başlangıç yaşlan, semptom süreleri ve hastalığın disabilite derecesi arasında anlamlı ilişki yoktu. Sonuç olarak yaş, semptom süresi, semptomlann başlangıç yaşı ve disabilite derecesinden bağımsız olarak MyD’li hastalarda bilişsel fonksiyon bozukluğu bulunmaktadır. Bu bozukluğun ortaya konması için nöropsikolojik ve nörofizyolojik testler yol gösterici olmaktadır.en_US
dc.identifier.citationKalı, S. (2000) .Miyotonik distrofili hastalarda elektrofizyolojik ve nöropsikolojik testlerle bilişsel işlevlerin değerlendirilmesi. İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi. 1-55 ss.en_US
dc.identifier.endpage55en_US
dc.identifier.startpage1en_US
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11616/3277
dc.language.isotren_US
dc.publisherİnönü Üniversitesien_US
dc.relation.publicationcategoryTezen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.titleMiyotonik distrofili hastalarda elektrofizyolojik ve nöropsikolojik testlerle bilişsel işlevlerin değerlendirilmesien_US
dc.typeDoctoral Thesisen_US

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Yükleniyor...
Küçük Resim
İsim:
Makale.pdf
Boyut:
1.85 MB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Uzmanlık Tezi
Lisans paketi
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim Yok
İsim:
license.txt
Boyut:
1.71 KB
Biçim:
Item-specific license agreed upon to submission
Açıklama: