Naif kronik hepatit B hastalarında lamivudin tedavi sonuçlarının değerlendirilmesi

dc.contributor.authorÖzdemir, Galip Muzaffer
dc.contributor.authorÇağın, Yasir Furkan
dc.contributor.authorSeçkin, Yüksel
dc.contributor.authorYıldırım, Oğuzhan
dc.contributor.authorBilgiç, Yılmaz
dc.contributor.authorErdoğan, Mehmet Ali
dc.contributor.authorAtayan, Yahya
dc.date.accessioned2024-08-04T19:42:32Z
dc.date.available2024-08-04T19:42:32Z
dc.date.issued2016
dc.departmentİnönü Üniversitesien_US
dc.description.abstractGiriş ve Amaç: Çalışmamızda lamivudin kullanan naif kronik hepatit B'li hastalarda viral supresyon oranlarını retrospektif olarak belirlemeyi amaçladık. Gereç ve Yöntem: Çalışmamıza lamivudin kullanan 40 naif kronik hepatit B hastası dahil ettik. Hastalarda alanin aminotransfeaz, aspartat aminotransferaz, ve hepaptit B DNA düzeyini araştırdık. Baş- langıç, 3. ve 6. aydaki hepatit B DNA, alanin aminotransfeaz ve aspartat aminotransferaz düzeylerini karşılaştırdık. Bulgular: Lamivudin tedavisi alan hastaların tedavi öncesi, 3. ay ve 6. ayındaki hepatit B DNA düzey- leri ve alanin aminotransfeaz ve aspartat aminotransferaz ortalamaları karşılaştırıldı. Özellikle tedavi öncesi ile tedavinin 6. ay düzeyleri karşılaş- tırıldığında, düşüş hızları arasında istatiksel olarak anlamlı fark vardı ( p < 0.05 ). Tedavinin 3. ayında hastaların hepsinde 1 log10'dan daha fazla düşüş mevcuttu. Primer cevapsız hasta saptanmadı. Tedavinin 3.ayında 28 hastada (%70) tam cevap saptandı.10 hastada (%25) parsiyel cevap, 2 hastada (%5) yetersiz cevap olduğu saptandı. Çalışmaya dahil edilen hastaların tedavi öncesi ve tedavinin 6. ayındaki HbsAg ve Anti-HBsAg durumları karşılaştırıldı. Tedavi öncesi hastaların tamamında Anti-HBs negatifti. Hastaların 6. ay takiplerinde 1 hastada Anti-HBs serokonversi- yonu geliştiği gözlendi. Lamivudin tedavisi alan hastaların tedavi öncesi ve tedavinin 6. ayındaki HBeAg durumları kaşılaştırıldı. Tedavi öncesi 4 hastada HBeAg pozitif olan hastaların 6. aydaki takiplerinde 2 hastada Anti-HBeAg serokonversiyonu saptandı. Sonuç: Çalışmamızda tedavi sonunda, sonuçları değerlendirildiğinde çalışmaya dahil edilen hasta- ların bir kısmında istenilen düzeyde cevap elde edilemedi. Bu durum, lamivudin kullanımında direncin önemli ve ciddi bir sorun olduğunu göstermektediren_US
dc.identifier.endpage15en_US
dc.identifier.issn1303-6629
dc.identifier.issn2149-0600
dc.identifier.issue1en_US
dc.identifier.startpage11en_US
dc.identifier.trdizinid238887en_US
dc.identifier.urihttps://search.trdizin.gov.tr/yayin/detay/238887
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11616/88441
dc.identifier.volume15en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.language.isotren_US
dc.relation.ispartofAkademik Gastroenteroloji Dergisien_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.titleNaif kronik hepatit B hastalarında lamivudin tedavi sonuçlarının değerlendirilmesien_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar