Coats BenzeriRetinitisPigmentoza

Basit Öğe Kaydı
dc.contributor.authorDemirel, Ersin Ersan
dc.contributor.authorDikçi, Seyhan
dc.contributor.authorGenç, Oğuzhan
dc.contributor.authorYılmaz, Turgut
dc.date.accessioned2024-08-04T19:53:29Z
dc.date.available2024-08-04T19:53:29Z
dc.date.issued2015
dc.departmentİnönü Üniversitesien_US
dc.description.abstractRetinitis pigmentoza (RP); dünya genelinde en yaygın görülen, fotoreseptör hücrelerinin ilerleyici kaybı ve retinal pigment depositleriyle karakterize kalıtsal bir grup retinal dejeneratif hastalıktır. İzole olarak da görülebilen RP birçok sendrom ile birlikte bulunabilir. RP'nin rod-kon distrofisi olarak bilinen tipik formunun yanında atipik formları da mevcuttur. Eksudatif retina dekolmanı ve kistoid maküla ödemi gibi patolojileri bulunduran Coats benzeri retinitis pigmentosa atipik retinitis pigmentosa çeşitlerinden biridir. Bu çalışmada kliniğimize yaklaşık bir yıldır karanlıkta görme güçlüğü, son üç aydır da sağ gözde gün ışığında da devam eden görme azlığı şikayeti ile başvuran ve yapılan göz muayenesi sonucunda Coats benzeri RP tanısı konulan 31 yaşındaki erkek hasta sunuldu. Nadir bir RP türü olan Coats benzeri RP hakkında son yayınlar ışığında küçük bir derleme yapmayı amaçladıken_US
dc.identifier.endpage190en_US
dc.identifier.issn1300-1256
dc.identifier.issn2717-7149
dc.identifier.startpage187en_US
dc.identifier.trdizinid196981en_US
dc.identifier.urihttps://search.trdizin.gov.tr/yayin/detay/196981
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11616/89839
dc.identifier.volume23en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.language.isotren_US
dc.relation.ispartofRetina-Vitreusen_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.titleCoats BenzeriRetinitisPigmentozaen_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Koleksiyon

TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu