Pulmoner Tromboembolide Genetik Risk Faktörleri (Beş Olgu Nedeniyle)

Basit Öğe Kaydı
dc.contributor.authorKızkın, Özkan
dc.contributor.authorHacıevliyagil, S. Savaş
dc.contributor.authorMutlu, Levent Cem
dc.contributor.authorGünen, Hakan
dc.contributor.authorYıldırım, Zeki
dc.date.accessioned2015-04-20T07:45:47Z
dc.date.available2015-04-20T07:45:47Z
dc.date.issued2002
dc.descriptionİnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi 9(3) 215-218 (2002)en_US
dc.description.abstractPulmoner tromboemboli mortalite ve morbiditesi yüksek bir hastalıktır. Hastalık için bilinen ve sık görülen risk faktörlerinin yanı sıra, kongenital predispozisyon yaratan nadir durumlar da vardır. Kliniğimizde 1998-2001 yıllarında takip edilen pulmoner tromboembolili 43 hastanın beşinde (%11.6) venöz tromboemboli için genetik risk faktörü saptadık. Hastaların biri dışında hiçbirisinde daha önceden bilinen bir genetik risk faktörü yoktu. Bu yüzden; bilinen bir risk faktörü olmadığı halde, venöz tromboemboli gelişen hastalarda genetik yatkınlık sebepleri araştırılmalıdır. Biz antifosfolipid sendromlu üç, protein C eksikliği olan bir ve protein S eksikliği- aktive protein C rezistanslı (APC-R) bir olguda gelişen pulmoner tromboembolili toplam beş olguyu, ilgili literatür eşliğinde tartıştık.en_US
dc.description.abstractPulmonary thromboembolus is a disease with high mortality and morbidity. In addition to well known and frequent risk factors, there are some rare congenital predisposing factors. In five of 43 patients (11.6%) diagnosed as pulmonary embolus between 1998 and 2001 in our clinic we detected a genetic risk factor for venous thromboemboli. Except one patient, there were no formerly known genetic risk factor. Due to our results, it can be proposed that the genetical predisposition should be searched in patients who developed venous thromboemboli without any known risk factor. We discussed 3 patients with antiphospholipid syndrome, one patient with protein C deficiency and one patient with protein S deficiency and activated protein C resistance (APC-R), in total 5 cases, with regard to current literature.en_US
dc.identifier.citationKızkın, Özkan ;Hacıevliyagil, S. Savaş ; Mutlu, Levent Cem ;Günen, Hakan ;Yıldırım, Zeki ;İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi 9(3) 215-218 (2002)en_US
dc.identifier.urihttp://www.totmdergisi.org/articles/2002/volume9/issue3/2002_9_3_12.pdf
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11616/1906
dc.language.isotren_US
dc.publisherİnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisien_US
dc.rightsAttribution 3.0 United States*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by/3.0/us/*
dc.subjectAntifosfolipid Sendromuen_US
dc.subjectProtein C Eksikliğien_US
dc.subjectProtein S Eksikliğien_US
dc.subjectAktive Protein C Rezistansıen_US
dc.subjectPulmoner Tromboembolien_US
dc.titlePulmoner Tromboembolide Genetik Risk Faktörleri (Beş Olgu Nedeniyle)en_US
dc.title.alternativeGenetic Risk Factors In Pulmonary Thromboemboli (Reports of Five Cases)en_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim
İsim:
2002_9_3_12.pdf
Boyut:
286.75 KB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Makale Dosyası
İndir
Lisans paketi
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim Yok
İsim:
license.txt
Boyut:
1.71 KB
Biçim:
Item-specific license agreed upon to submission
Açıklama:
İndir

Koleksiyon

İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi Koleksiyonu