Goldenhar syndrome-a case report
Yükleniyor...
Tarih
2017
Yazarlar
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
Erişim Hakkı
info:eu-repo/semantics/openAccess
Özet
Öz:Goldenhar Sendromu fasiyal asimetri, kulak, göz ve vertebra anomalilerini içeren konjenital bir hastalıktır. Sendromun sıklığı 1:3500 ile 1:7000 arasında değişmektedir. Vakaların çoğu sporadiktir ve ailesel geçiş nadiren görülür. Hastalığın etyolojisi hala bilinmemekte, ancak embriyonal dönemde ortaya çıkan gelişim bozukluğunun bu hastalıkta görülen anomalilere yol açtığı düşünülmektedir. Bu makalede Goldenhar Sendromu tanısı alan bir yenidoğan olgusu eşlik eden anomalilere dikkat çekmek için sunulmuştur
Açıklama
Anahtar Kelimeler
Kaynak
Sakarya Tıp Dergisi
WoS Q Değeri
Scopus Q Değeri
Cilt
Sayı
Künye
ÖZDEMİR A. A,ÇAĞ Y (2017). Goldenhar Sendromu: Olgu Sunumu. Sakarya Tıp Dergisi, 7(3), 149 - 153.