Goldenhar syndrome-a case report
| dc.contributor.author | Özdemir, Avar Abdurrahman | |
| dc.contributor.author | Çağ, Yakup | |
| dc.date.accessioned | 2021-11-26T10:55:36Z | |
| dc.date.available | 2021-11-26T10:55:36Z | |
| dc.date.issued | 2017 | |
| dc.department | İnönü Üniversitesi | en_US |
| dc.description.abstract | Öz:Goldenhar Sendromu fasiyal asimetri, kulak, göz ve vertebra anomalilerini içeren konjenital bir hastalıktır. Sendromun sıklığı 1:3500 ile 1:7000 arasında değişmektedir. Vakaların çoğu sporadiktir ve ailesel geçiş nadiren görülür. Hastalığın etyolojisi hala bilinmemekte, ancak embriyonal dönemde ortaya çıkan gelişim bozukluğunun bu hastalıkta görülen anomalilere yol açtığı düşünülmektedir. Bu makalede Goldenhar Sendromu tanısı alan bir yenidoğan olgusu eşlik eden anomalilere dikkat çekmek için sunulmuştur | en_US |
| dc.identifier.citation | ÖZDEMİR A. A,ÇAĞ Y (2017). Goldenhar Sendromu: Olgu Sunumu. Sakarya Tıp Dergisi, 7(3), 149 - 153. | en_US |
| dc.identifier.uri | https://app.trdizin.gov.tr/makale/TWpRMk1qa3pNdz09/-goldenhar-syndrome-case-report- | |
| dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/11616/43449 | |
| dc.language.iso | tr | en_US |
| dc.relation.ispartof | Sakarya Tıp Dergisi | en_US |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | en_US |
| dc.title | Goldenhar syndrome-a case report | en_US |
| dc.type | Article | en_US |
