İmmün trombositopenik purpura olgularımızın değerlendirilmesi: tek merkez deneyimi

Basit Öğe Kaydı
dc.contributor.authorAkyüz, Feride Çeliker
dc.contributor.authorKelekçi, Selvi
dc.contributor.authorSöker, Murat
dc.contributor.authorKarabel, Müsemma
dc.contributor.authorŞen, Velat
dc.contributor.authorÜzel, Veysiye Hülya
dc.contributor.authorYolbaş, İlyas
dc.contributor.authorGüneş, Ali
dc.date.accessioned2016-01-19T07:25:35Z
dc.date.available2016-01-19T07:25:35Z
dc.date.issued2013
dc.departmentİnönü Üniversitesien_US
dc.description[Turgut Özal Tıp Merkezi Dergisi, (2013).20 (3)]en_US
dc.description.abstractAmaç: Akut immün trombositopenik purpura çocukluk çağında ciddi organ kanamaları ve kronikleşme riskinden dolayı hala önemini koruyan önemli bir hastalıktır. Bölgemizdeki immun trombositopenik purpura olgularını klinik özellikleri ve farklı tedavi metotlarına ve yaklaşımlarına verdikleri yanıtlar bakımından retrospektif olarak inceledik. Gereç ve Yöntem: Çalışmada akut ve kronik gidişli immün trombositopenik purpuralı olgular, iki yaş altı ve iki yaş üzerindeki olgular ilk başvuru semptomları, muayene bulguları ve almış oldukları tedavi seçeneklerine verdikleri yanıt bakımından karşılaştırıldı. Bulgular: Çalışmaya dahi edilen olguların 78 tanesi erkek, 73 tanesi kız, ortalama yaş 5,1±3,4/yıl ve %75 akut, %25 olgu kronik immun trombositopenik purpura tanısı ile izlenmişti. İki yaşından büyük olguların kronikleşmeye gidiş oranı, iki yaşından küçük gruba göre daha yüksek bulundu (p=0.01). Olgular en sık cilt bulguları ile hastaneye başvurmuş ve semptomları daha az belirgin olan olguların %64,6’sı kronikleşmişti. Mevsim ve cinsiyet faktörü akut-kronik immun trombositopenik purpura olmayı etkilemediği saptandı (p=0.119 ve p=0.061). İlk tedavide steroid alan ve tedavi sonunda parsiyel remisyon gerçekleşen hastalarının kronikleşme oranı (p=0.001) ve akut olguların steroide olumlu yanıt oranı yüksekti (p=0.04). Sonuç: Olgularımızın klinik özellikleri ülkemizdeki diğer bildirilmiş immun trombositopenik purpura olgularına paralellik göstermekte olup ekonomik ve etkili tedavi seçimlerinin hastalığa bağlı morbidite ve mortaliteyi önleyerek hasta prognozuna olumlu katkı sağlayacağı düşünülmektedir.en_US
dc.description.abstractAim: Due to risk of severe bleeding of the organs and inveteracy acute immune thrombocytopenic purpura (ITP) is a disease that still preserves importance. In our region, cases of ITP retrospectively reviewed in terms of clinical characteristics and responses to the treatment options. Matarial and Methods: Acute and chronic cases, patients who are presenting symptoms over the age of two years and under two years of age were compared in terms of symptoms, examination findings and responses to the treatment options. Results: A total of 151 patients (male n=78, female n=73) and mean age was 5.1±3.4 years were included. The ratios of acute and chronic patients’ were 75% and 25%, retrospectively. Chronicity rate was higher in patients more than two years age (p=0.01). The most frequently presenting symptom was skin lesions and 64.6% of patients with silent symptoms developed chronic immune thrombocytopenic purpura. Seasonal factors and gender had no effect on acute and chronic immune thrombocytopenic purpura (p=0.119, p=0.061). The chronicity rate of patients who have partial remission at the end of the steroid treatment as a first-line treatment option was found (p=0.001). In acute ITP cases high rate of positive response was found to steroid therapy (p=0.04). Conclusions: The clinical characteristics of the patients in our region are similar to other reported cases in our country. Economic and effective treatment selection to preventing morbidity and mortality due to disease in patients was thought to make a positive contribution of the disease prognosis.en_US
dc.identifier.citationAkyüz, F. Çeliker., Kelekçi, S.,Söker, M.,Karabel, M., Şen, V.,Üzel, V. Hülya.,Yolbaş, İ., Güneş, A.,(2013).İmmün trombositopenik purpura olgularımızın değerlendirilmesi: tek merkez deneyimi.246-251 ss.en_US
dc.identifier.endpage251en_US
dc.identifier.issue3en_US
dc.identifier.startpage246en_US
dc.identifier.urihttp://www.totmdergisi.org/articles/2013/volume20/issue3/2013_20_3_11.pdf
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11616/2987
dc.identifier.volume20en_US
dc.language.isotren_US
dc.publisherİnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisien_US
dc.relation.ispartofTurgut Özal Tıp Merkezi Dergisien_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectİTPen_US
dc.subjectÇocuken_US
dc.subjectTedavien_US
dc.subjectITPen_US
dc.subjectChildhooden_US
dc.subjectTreatmenten_US
dc.titleİmmün trombositopenik purpura olgularımızın değerlendirilmesi: tek merkez deneyimien_US
dc.title.alternativeEvaluation of ımmune thrombocytopenic purpura cases: a single center experienceen_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim
İsim:
2013_20_3_11.pdf
Boyut:
2.64 MB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Makale Dosyası
İndir
Lisans paketi
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim Yok
İsim:
license.txt
Boyut:
1.71 KB
Biçim:
Item-specific license agreed upon to submission
Açıklama:
İndir

Koleksiyon

İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi Koleksiyonu