Papillon lefevre syndrome and oral findings in pediatric patient: a rare case report
Yükleniyor...
Dosyalar
Tarih
2013
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
İnönü Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi
Erişim Hakkı
info:eu-repo/semantics/openAccess
Özet
Papillon-Lefevre Syndrome (PLS) is a rare autosomal recessive disorder. Cathepsin C Gene mutation are responsible for
the etiology. PLS characterized by palmoplantar keratosis and severe periodontal destruction in early ages, affecting the
primary and permanent dentition. In this case, we aimed to present a rare PLS and its oral findings.
Papillon-Lefevre Sendromu (PLS) nadir görülen otozomal resesif genetik geçişli bir hastalıktır. Etyolojisinde Cathepsin C Gen mutasyonu sorumlu tutulmaktadır. PLS, palmoplanter keratosis ve yaşamın erken dönemlerinde süt ve daimi dişleri etkileyen şiddetli doku yıkımıyla birlikte görülen periodontitis ile karakterizedir. Bu vakada PLS ve oral bulgularını sunmayı amaçladık.
Papillon-Lefevre Sendromu (PLS) nadir görülen otozomal resesif genetik geçişli bir hastalıktır. Etyolojisinde Cathepsin C Gen mutasyonu sorumlu tutulmaktadır. PLS, palmoplanter keratosis ve yaşamın erken dönemlerinde süt ve daimi dişleri etkileyen şiddetli doku yıkımıyla birlikte görülen periodontitis ile karakterizedir. Bu vakada PLS ve oral bulgularını sunmayı amaçladık.
Açıklama
İnönü Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi 2013; 2: 33-36 ss.
Anahtar Kelimeler
Papillon-Lefevre syndrome, Palmoplantar keratosis, Periodontitis, Cathepsin C Gene
Kaynak
İnönü Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi
WoS Q Değeri
Scopus Q Değeri
Cilt
2
Sayı
2
Künye
Dündar, S. Ersöz, M. Yücel, Eriş S. Çelik, Ö. Eltas, A. (2013).Pediatrik bir hastada papillon lefevre sendromu ve oral bulguları: nadir bir olgu sunumu. İnönü Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi 2013; 2: 33-36 ss.
