Çeşitli anjiyogenez ile ilgili proteinlerin periodontal hastalıktaki rolünün araştırılması
Küçük Resim Yok
Tarih
2025
Yazarlar
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
İnönü Üniversitesi
Erişim Hakkı
info:eu-repo/semantics/openAccess
Özet
Amaç: Periodontal hastalık kronik enflamatuar bir durum olup patogenezinde anjiyogenezin rol oynadığı bildirilmiştir. Krüppel-benzeri-faktör-2 (KLF2) anjiyogenezin negatif regülatörüdür. F-box ve WD-tekrar domaini içeren-7 (FBXW7) ise vasküler gelişimde rol oynar. Sigaranın periodontal vaskülariteyi etkilediği ve periodontal hastalık için bir risk faktörü olduğu bildirilmiştir. Bu çalışmanın amacı sigara içen ve içmeyen farklı periodontal duruma sahip bireylerde KLF2 ve FBXW7'nin DOS ve tükürük düzeylerinin incelenmesidir. Materyal ve Metot: Çalışmaya 114 sistemik sağlıklı katılımcı (58 kadın ve 56 erkek) dahil edilmiştir. Katılımcılar periodontal sağlıklı (sigara içmeyen [Grup S, n=19] ve sigara içen [Grup S-S, n=19]), gingivitis (sigara içmeyen [Grup G, n=19] ve sigara içen [Grup S-G, n=19]) ve periodontitis (sigara içmeyen [Grup P, n=19] ve sigara içen [Grup S-P, n=19]) olmak üzere 6 gruba ayrılmıştır. Tüm katılımcıların DOS ve tükürükteki VEGF, NF-?B, KLF2 ve FBXW7 seviyeleri ELISA ile incelenmiştir. Sonuçlar toplam miktar ve konsantrasyon olarak hesaplanmıştır. Bulgular: Sigara içmeyen gruplar birbiriyle kıyaslandığında VEGF, NF-?B, KLF2 ve FBXW7'nin DOS toplam miktarı periodontitis grubunda periodontal sağlıklı gruba göre daha yüksek, DOS konsantrasyonları ise daha düşük olarak bulundu (p<0.05). Sigara içen grupların birbiriyle karşılaştırmasında da aynı bulgular gözlendi (p<0.05). Sigara içen periodontal sağlıklı grupta sigara içmeyen periodontal sağlıklı gruba göre DOS FBXW7 konsantrasyonları daha yüksek olarak bulundu (p<0.05). Tükürük KLF2 düzeyi sigara içen periodontal hastalıklı gruplarda içmeyen periodontal hastalıklı gruplara oranla daha yüksek olarak saptandı (p<0.05). Sonuç: KLF2 ve FBXW7 periodontal hastalığın patogenezinde rol oynayabilir. Sigara kullanımı periodontal hastalığın yokluğunda DOS FBXW7 konsantrasyon seviyelerini artırarak anjiyogenezi etkileyebilir. Periodontal hastalık varlığında sigara kullanımı KLF2 tükürük seviyelerini yükselterek anjiyogenezi değiştirebilir. Anahtar Kelimeler: Sigara; Anjiyogenez; VEGF; NF-?B; KLF2; FBXW7
Aim: Periodontal disease is a chronic inflammatory condition in which angiogenesis plays a role. Kruppel-like factor-2 (KLF2) is a negative regulator of angiogenesis, while F-box and WD repeat domain-containing-7 (FBXW7) contributes to vascular development. Smoking affects periodontal vascularity and is a risk factor for periodontal disease. This study aims to investigate KLF2 and FBXW7 levels in GCF and saliva in individuals with different periodontal conditions, both smokers and non-smokers. Materials ve Methods: A total of 114 systemically healthy participants (58 females, 56 males) were categorized into six groups: periodontal healthy (non-smokers [Group S, n=19], smokers [Group S-S, n=19]), gingivitis (non-smokers [Group G, n=19], smokers [Group S-G, n=19]), and periodontitis (non-smokers [Group P, n=19], smokers [Group S-P, n=19]). VEGF, NF-?B, KLF2, and FBXW7 levels in GCF and saliva were analyzed using ELISA. Results: When non-smokers were compared, the total amount of VEGF, NF-?B, KLF2, and FBXW7 in GCF was higher in the Group P than Group H (p<0.05), while GCF concentrations were lower (p<0.05). The same findings were observed in the comparison of smoking groups (p<0.05). GCF FBXW7 concentrations were higher in Group S-S than in Group S (p<0.05). Salivary KLF2 levels were higher in Group S-G and Group S-P compared to Group G and Group P (p<0.05). Conclusion: KLF2 and FBXW7 may play a role in the pathogenesis of periodontal disease. Smoking may affect angiogenesis by increasing GCF FBXW7 concentration in the absence of periodontal disease. Smoking may alter angiogenesis by increasing salivary KLF2 in the presence of periodontal disease. Key Words: Smoking; Angiogenesis; VEGF; NF-?B; KLF2; FBXW7
Aim: Periodontal disease is a chronic inflammatory condition in which angiogenesis plays a role. Kruppel-like factor-2 (KLF2) is a negative regulator of angiogenesis, while F-box and WD repeat domain-containing-7 (FBXW7) contributes to vascular development. Smoking affects periodontal vascularity and is a risk factor for periodontal disease. This study aims to investigate KLF2 and FBXW7 levels in GCF and saliva in individuals with different periodontal conditions, both smokers and non-smokers. Materials ve Methods: A total of 114 systemically healthy participants (58 females, 56 males) were categorized into six groups: periodontal healthy (non-smokers [Group S, n=19], smokers [Group S-S, n=19]), gingivitis (non-smokers [Group G, n=19], smokers [Group S-G, n=19]), and periodontitis (non-smokers [Group P, n=19], smokers [Group S-P, n=19]). VEGF, NF-?B, KLF2, and FBXW7 levels in GCF and saliva were analyzed using ELISA. Results: When non-smokers were compared, the total amount of VEGF, NF-?B, KLF2, and FBXW7 in GCF was higher in the Group P than Group H (p<0.05), while GCF concentrations were lower (p<0.05). The same findings were observed in the comparison of smoking groups (p<0.05). GCF FBXW7 concentrations were higher in Group S-S than in Group S (p<0.05). Salivary KLF2 levels were higher in Group S-G and Group S-P compared to Group G and Group P (p<0.05). Conclusion: KLF2 and FBXW7 may play a role in the pathogenesis of periodontal disease. Smoking may affect angiogenesis by increasing GCF FBXW7 concentration in the absence of periodontal disease. Smoking may alter angiogenesis by increasing salivary KLF2 in the presence of periodontal disease. Key Words: Smoking; Angiogenesis; VEGF; NF-?B; KLF2; FBXW7
Açıklama
Anahtar Kelimeler
Diş Hekimliği, Dentistry
