X’e bağlı juvenil retinoskizisli iki kardeş olgu

dc.contributor.authorDorak, Ferhat
dc.contributor.authorDemirel, Soner
dc.contributor.authorDoğanay, Selim
dc.contributor.authorDüz, Cem
dc.contributor.authorGündüz, Göksel
dc.contributor.authorDemirel, Ersin Ersan
dc.date.accessioned2024-08-04T19:53:29Z
dc.date.available2024-08-04T19:53:29Z
dc.date.issued2012
dc.departmentİnönü Üniversitesien_US
dc.description.abstractX’e bağlı juvenil retinoskizis, hayatın erken döneminde ortaya çıkan, bilateral tutulum gösteren bir konjenital okuler bir hastalıktır. X-bağımlı herediter geçiş şekli nedeniyle hastalık esas olarak erkeklerde görülür. Tipik oftalmoskopik ve elektrofizyolojik bulguları vardır. Esas bulguları makülopati ve periferal retinoskizistir. Bu çalışmada aile soy ağacına bakıldığında X’e bağlı geçiş gösterdiği görülen Juvenil Retinoskizisi (XLRS) olan iki kardeş olgu ve hastalıkla ilgili güncel gelişmeler sunulmaktadır.en_US
dc.identifier.endpage140en_US
dc.identifier.issn1300-1256
dc.identifier.issn2717-7149
dc.identifier.issue2en_US
dc.identifier.startpage137en_US
dc.identifier.trdizinid135992en_US
dc.identifier.urihttps://search.trdizin.gov.tr/yayin/detay/135992
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11616/89840
dc.identifier.volume20en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.language.isotren_US
dc.relation.ispartofRetina-Vitreusen_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.titleX’e bağlı juvenil retinoskizisli iki kardeş olguen_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar