Yazar "Bilge, Semra" seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 3 / 3
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe Akut İskemik ve Akut Hemorajik İnmede Risk Faktörü Olarak Homosistein(İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 2008) Gezici, Türkan; Kökeş, Ülgen; Hız, Fazilet; Bilge, Semra; Çelebi, ArifSerum yüksek homosistein düzeyi, iskemik inmeler için bağımsız, değiştirilebilen, kesinleşmemiş bir risk faktörü olarak kabul edilmektedir. Hemorajik inmelerde ise, böyle bir ilişki çok tartışılmamıştır. Bu çalışmanın amacı, serum yüksek homosistein düzeyinin, akut iskemik inme ve akut hemorajik inmeli hastalarda risk faktörü olarak, anlamlı bir fark gösterip göstermeyeceğini değerlendirebilmekti. Gereç ve Yöntem: Taksim Eğitim ve Araştırma Hastanesi Nöroloji Kliniğine Şubat 2005 –Haziran 2006 tarihleri arasında yatırılan, daha önce herhangi bir inme geçirmemiş, akut hemorajik serebrovasküler hastalık tanısı alan 32 olgu ve yine akut iskemik serebrovasküler hastalık tanısı alan 32 olgu değerlendirildi. İstatistiksel olarak sonuçlar; Mann-Whitney-U testi, tek yönlü varyans analizi, ki kare testi, Pearson korelasyon analizi testi, Dunn’s çoklu karşılaştırma testi aracılığı ile değerlendirildi. Sonuçlar : İskemik serebrovasküler hastalık grubunda, serum homosistein düzeyi ort: 15.9± 5.4 mmol /L, hemorajik grupta bu düzey ort:15.8± 6.1mmol /L olarak elde edildi. (normal erişkin serum homosistein düzeyi: 5-14 mmol / L). İskemik serebrovasküler hastalık grubundaki serum homosistein düzeyi ile hemorajik serebrovasküler hastalık grubundaki serum homosistein düzeyi arasında anlamlı fark bulunmadı( p>0.05). Yorum : Sonuç olarak yaptığımız çalışma, risk faktörü olarak yüksek serum homosistein düzeylerinin akut iskemik ve akut hemorajik serebrovasküler hastalıklar arasında anlamlı bir fark göstermediğini desteklemektedir.Öğe Herediter Basınca Duyarlı Nöropati Olgusu(İnönü Üniversitesi, 2009) Bilge, Semra; Kökeş, Ülgen; Karagöl, T.; Çınar, Meral; Eyiipgil, TuğbaDokuz yaşında erkek, sol ayağında ani gelişen kuvvet azlığı ve yürüme güçlüğü ile değerlendirildi. Fizik muayenesinde özellik olmayan olgunun, nörolojik muayenesinde sol alt ekstremite distalinde dorsifleksiyon zaafı vardı. Elektromiyografi incelemesi, basınca duyarlı herediter nöropati’yi düşündürdü. DNA analizi, basınca duyarlı herediter nöropati’ye sebep olan, 17p 11.2-12 delesyonunu gösterdi. Olgu, çocuklarda nadir görülmekle birlikte basınca duyarlı herediter nöropati’nin, akut gelişen paralizilerde akılda tutulmasının vurgulanması amacıyla sunulmuştur.Öğe Myopatili Nötral Lipit Depo Hastalığı Olgu Sunumu(İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 2009) Bilge, Semra; Çınar, S. Meral; Aykaç, Serdar; Eyiipgil, TuğbaBilimsel zemin:Lipid depo myopatileri nadir rastlanılan, kas liflerinde nötral yağların birikiminin kas güçsüzlüğüne yol açtığı bir hastalıktır. Lipid depo hastalıkları egzersiz intoleransı veya kas zaafı ve bazen de eşlik eden sistemik bulgularla ortaya çıkabilir. Lipit metabolizmasındaki enzimatik defektler sonucu oluşmaktadır. Olgu: 24 yaşındaki hastamız, 6 yıldır devam eden halsizlik, yürürken güçsüzlük , şiddetli ağrı yakınmaları ile kliniğimize başvurdu. Kreatin kinaz yüksekliği, myoglobinüri, EMG’ de myojenik değişiklikler, kas biyopsisinde lipit birikimleri, karaciğer enzim yüksekliği ve hepatomegali saptandı. Bu bulgular myopatili nötral lipid depo hastalığı ile uyumlu bulundu. Sonuç: Çok nadir görülen bu vakayı literatür eşliğinde tartıştık.
