Yazar "Gürbüz, Nevin" seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 14 / 14
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe Benzimidazolylidene carbene ligated palladium catalysis of the Heck reaction in aqueous media(Turkish Journal of Chemistry, 2007) Özdemir, İsmail; Gök, Yetkin; Gürbüz, Nevin; Çetinkaya, BekirYıl: 2007Cilt: 31Sayı: 4ISSN: 1300-0527Sayfa Aralığı: 397 - 402 Metin Dili: İngilizce Öz: Başlık (İngilizce): Öz (İngilizce): A highly effective, easy to handle and environmentally benign process for a palladium mediated Heck reaction was developed. The in situ prepared 3-component system, Pd(OAc)2/1,3-dialkylbenzimidazolium chlorides (LHX = 1a-g) and Cs2CO3, catalyzes quantitatively the Heck coupling of aryl bromides under mild conditions in aqueous media.Öğe Cross coupling reactions catalyzed by (NHC)Pd(II) complexes(TURKISH JOURNAL OF CHEMISTRY, 2015) Gürbüz, Nevin; Karaca, Emine Özge; Özdemir, İsmail; Çetinkaya, BekirThis review is focused on new developments reported during the last 3 years concerning the catalytic performances of in situ formed or preformed NHC Pd(II) complexes (NHC: N-heterocyclic carbene) for cross-coupling reactions such as Heck Mizoraki (often shortened to the Heck reaction), Kumada, Negishi, Suzuki Miyaura (often shortened to the Suzuki reaction), Sonogashira and Hiyama couplings, and the Buchwald-Hartwig aminations, which are extremely powerful in the formation of C-C and C-heteroatom bonds. Due to the great number of publications and limited space here, we made a special attempt to compile the relevant data in tables, which we hope will serve as a guide for chemists interested in these reactions. The syntheses of the precatalysts and the generally accepted reaction mechanisms are also briefly described.Öğe Geçiş metal karben komplekslerinin sentezi ve katalitik özelliklerinin incelenmesi(İnönü Üniversitesi, 1995) Gürbüz, NevinÖZET Metal-karben kompleksleri, LnM=CXY üzerindeki çalışmalar hızlı bir gelişme göstermektedir. Araştırmalarda zayıf C=C bağı içeren elektronca zengin olefinlerin karben oluşumunda ligant kaynağı olduğu belirlenmiştir. Ancak, benzimidazol çekirdeği içeren L2BtalR tipi olefinlerle yapılan araştırmalar çok sınırlıdır. Bu çalışma benzimidazol çekirdeği içeren elektronca zengin olefinlerin Ru(II), Rh(I) ve Pt(II) kompleksleriyle etkileştirilmesi sonucu oluşan yeni metal-karben komplekslerini içerir. Ayrıca metal-karben kompleksi sentezinde bir yöntem olan kloroform eliminasyonuna girebilecek farklı maddeler üzerinde de araştırmalar gerçekleştirilmiştir. Çalışma üç bölümden oluşmuştur: Birinci bölümde geçiş metal karben kompleksleriyle ilgili başkalarınca yapılmış çalışmalar değerlendirilmiştir. İkinci bölüm de yeni karben komplekslerinin sentezleriyle ilgili ayrıntılı bilgiler verilmektedir.Aynca, kloroform elimine edebilecek bileşiklerle ilgili deneysel koşullar açıklanmaktadır. Üçüncü bölüm de ise yeni bileşikler ait LH NMR, 13C NMR, element analizi ve erime noktaları verileri ile elde edilen bütün sonuçların yorumlarına yer verilmiştir. Benzimidazol çekirdeği içeren L2BlmMeEt, L2BtaMe, L2BtaEt e. z. o. 'terinin metal kompleksleriyle etkileştirilmesi sonucu yeni metal karben kompleksleri sentezlenmiştir. L2 T f N N R' R BtmRR' R = Me ve R'= Et, R = R'=Me, R = R'= Et, L2BtaMeEt olefininin [RhCl(COD)]2, [RuCl2(^MeC6H4CH(CH3)2]2 ve [RuCl2(COD)]nile etkileştirilmesi sonucu 1, 2 ve 3 no'lu bileşikler sentezlendi. U RhCl(COD) R1CI2 BbııMe BimEt BimMeEt L,Drau«e olefminin [ptCl2(COD)] ile tepkimesinden 4, L2 l ve L2 olefinlerinin [PtCl2(COD)] ve [PtCl2(PMe2Ph)]2 ile etkileştirilmesinden 5, 6, 7 ve 8 bileşikleri elde edilmiştir. Bu bileşiklerden 4, 5 ve 7 no'lu komplekslerin literatüre dayanılarak cıs- yapıda olduğu tahmin edilmektedir. PtCl2 PtCl2 Et k tC^CPM^Ph) I Et Pteı2 Me QT' \=PtCl2(PMe2Ph) Et 7 8 Karben kompleks sentez yöntemlerinden biri olan kloroform eliminasyonuna girebilecek yeni maddelerin kullanılması amacıyla [PtCl2(PR3)]2 ve (H3CC6H4NH)2 CHCCI3 kullanılmıştır. Fakat ürün beklenildiği gibi karben yapısında değildir; 9 ve 10 bileşikleri elde edilmiştir. H, n -NH \s> JCCI3 C NH O CH, r-p- pt-cı r3p- Pt-cı 9 R = Me2Ph 10 R = Et cı cıÖğe In situ catalytic activities of 1,3-dialkyltetrahydropyrimidinium salts/[$RuCl_2(p-cymene)]_2$ system for transfer hydrogenation reactions(2011) Özcan, Emine Özge; Mercan, Deniz; Gürbüz, Nevin; Çetinkaya, Engin; Çetinkaya, Bekir; Özdemir, İsmailAbstract: Hydrogen-transfer reduction processes are attracting increasing interest from synthetic chemists in view of their operational simplicity. In the present study novel ruthenium carbene complexes were generated in situ and tested for their transfer hydrogenation reactions. The in situ prepared 3 component 1,3- dialkyltetrahydropyrimidinium salts (LHX)/[Öğe In situ catalytic activities of 1,3-dialkyltetrahydropyrimidinium salts/[RuCl_2(p-cymene)]_2 system for transfer hydrogenation reactions(Turkish Journal of Chemistry, 2011) Özcan, Emine Özge; Mercan, Deniz; Gürbüz, Nevin; Çetinkaya, Engin; Çetinkaya, Bekir; Özdemir, İsmailAbstract: Hydrogen-transfer reduction processes are attracting increasing interest from synthetic chemists in view of their operational simplicity. In the present study novel ruthenium carbene complexes were generated in situ and tested for their transfer hydrogenation reactions. The in situ prepared 3 component 1,3- dialkyltetrahydropyrimidinium salts (LHX)/[RuCl2(p?cymene)]2 and KOH catalyzed quantitatively the transfer hydrogenation of ketones under mild reaction conditions in 2-propanol.Öğe Karben katalizli transfer hidrojenasyonuyla keton ve iminlerin indirgenmesi(2009) Özcan, Özge Emine; Demir, Serpil; Gürbüz, Nevin[Abstract Not Available]Öğe Kiral Fosfinit Ligandları Içeren Yeni Rutenyum(II) Komplekslerinin Sentezi ve Ketonların Asimetrik Transfer Hidrojenasyon Reaksiyonundaki Katalitik Aktivitelerinin Arastırılması(2015) Kayan, Cezmi; Gürbüz, Nevin; Karakaplan, Mehmet; Aydemir, MuratEtkin kiral fosfor ligandların özellikle kiral iskelet yapısına sahip olanların geliştirilmesine yönelik çalışmalar asimetrik katalizin en öncelikli konuları arasında yeralmaktadır. Gu?nu?mu?ze kadar, fosfin ve metal-fosfin komplekslerinin sentezine yönelik çok çaba harcanmış olmasına rağmen, benzer yapıdaki bis(fosfinitler) yeterince araştırılmamıştır. Fosfin ligandları metal katalizli asimetrik dönu?şu?mlerde oldukça yaygın uygulama alanları bulmuştur. Ancak, fosfinitler fosfinlerle kıyaslandığında farklı kimyasal, elektronik ve yapısal özelliklere sahip olmaları bu ligandları daha da ilgi çekici kılmaktadır. Örneğin, fosfinitlerdeki metal fosfor bağı fosfinlerdeki bağ ile kıyaslandığında, elektron çekici P-OR grubundan dolayı daha gu?çlu?du?r. Ayrıca, fosfinitlerdeki P(OR)R2 boş ?* orbitalinin varlığı, fosfiniti daha iyi bir alıcı konumuna getirerek kararlı duruma getirebilmektedir. Ancak, fosfinitlerin analogları olan fosfinlere göre en bu?yu?k avantajı hazırlanmalarındaki kolaylıktır. İlgili ketonların indirgenmesi sonucu elde edilen kiral sekonder alkoller, ticari açıdan önemli birçok farmasötikler, zirai maddeler, parfu?mler, tatlandırıcılar ve özel materyaller için anahtar konumundaki madde görevi u?stlenir. Asimetrik sentez genellikle çok bu?yu?k miktarlarda nispeten du?şu?k maliyetli kiral u?ru?nler sağlama avantajı nedeniyle en çok dikkat çeken yöntem olarak kabul edilir. Ketonların ilgili kiral alkollere asimetrik dönu?şu?mu? için kullanılan en bilinen yöntemler hidrosililasyon, hidroborasyon, biyoindirgeme ve katalitik (transfer) hidrojenasyon olarak sayılabilir. Bu yöntemde karbonil bileşiklerini ilgili alkollere dönu?ştu?rmek için hidrojen kaynağı olarak sekonder alkoller (2- propanol v.b.) kullanılır. Böylece, moleku?ler hidrojen kullanılması nedeniyle ortaya çıkabilecek patlama riski ortadan kaldırılır. Üstelik bu reaksiyonda kullanılan 2-propanol’ u?n oldukça kararlı, çalışılması kolay, anti-toksik ve ucuz olması da metodun diğer avantajlarındandır. Bu projede; ilk olarak birbirinden farklı kiral bileşiklerden yola çıkılarak regioseçici epoksit halka açılması yöntemiyle kiral amino alkoller hazırlanmıştır. Sonraki basamakta ise kiral aminoalkoller PPh2Cl etkileştirilerek kiral fosfinit tu?revleri sentezlenmiştir. Hazırlanan yeni kiral fosfinit bileşikleri Ru[(?6-p-simen)Cl2]2 ve Ru[(?6-benzen)Cl2]2 ile etkileştirilerek yeni Ru(II) geçiş metal kompleksleri sentezlenmiş ve bu komplekslerin yapıları NMR, IR, LC- ESI-IT-TOF MS ve element analizi ile aydınlatılmıştır. Son olarak elde edilen komplekslerin, ketonların asimetrik transfer hidrojenasyon reaksiyonlarında kiral katalizör olarak kullanımları araştırılmıştır.Öğe N-heterosiklik karben katalizli C-H/O-H bağ aktivasyonu ile biaril ve aromatik eter sentezi(2008) Özdemir, İsmail; Gürbüz, Nevin; Gök, Yetkin; Yiğit, Murat; Demir, Serpil; Yaşar, Sedat; Şahin, Neslihan[Abstract Not Available]Öğe N-Heterosiklik Karben-Palladyum Komplekslerinin Heterojenizasyonu ve Katalitik Aktivitelerinin İncelenmesi(2018) Künkül, Asım; Boztepe, Cihangir; Gürbüz, NevinN-heterosiklik karbenler (NHC) son yıllarda organometalik kimyada genis bir arastırma konusu olarak çalısılmaktadır. NHC-Metal kompleksleri güçlü ?-dönör, düsük ?-akseptör özellikleri sayesinde yüksek sıcaklıga, havaya ve neme karsı kararlıdır ve birçok reaksiyonda katalizör olarak basarıyla kullanılmaktadır. Bu kompleksler genellikle homojen katalizörlerdir ve tepkime ortamından ayrılmaları zordur. Bu katalizörlerin heterojen hale getirilerek tekrar kullanılmaları ekonomik ve ekolojik açıdan çok önemlidir. Bu nedenle sentezlenen katalizörlerin tekrar kullanılabilir olmasının yanında, çaprazbaglı polimerik destek maddesine tutturulmus özgün ve yüksek aktiviteye sahip karben komplekslerinin gelistirilmesi bilimsel açıdan çok önemlidir ve literatürde bu alandaki boslugu doldurmustur. Bu amaçla projede önce altı adet N-heterosiklik karben-Palladyum (NHC-Pd) kompleksi sentezlenmistir. Bu komplekslerden, Suzuki ve Heck eslesme reaksiyonlarında kullanılmak üzere yeni nesil, çevre dostu, özgün 6 adet polimer destekli katalizörler sentezlenmistir. Bu katalizörlerin destek maddesine tutturulması islemi, NHC-Pd komplekslerinin (makro monomerlerin), akrilamid (AAm) ve 2-akrilamido-2-metil-1-propan sülfonik asit (AMPS) monomeri ile çaprazbaglı olarak polimerlesmesiyle saglanmıstır. Bütün polimerizasyon islemlerinde serbest radikal zincir polimerizasyon yöntemi uygulanmıs olup yıgın halde gözenekli hidrojeller sentezlenmistir. Sentezlenen NHC-Pd komplekslerin yapısal karakterizasyonu için NMR, polimer yapıların ve polimer-Pd katalitik sistemlerin karakterizasyonu için FT-IR, SEM-EDX, SEM-MAPPING ve elementel analiz teknikleri uygulanmıstır. Elde edilen komplekslerin polimerik katalizörlerin homojen ve heterojen Suzuki-Miyaura ve Heck eslesme reaksiyonlarındaki aktiviteleri incelenmistir. Sulu ortamda tekrar kullanılabilme yetenegine sahip polimerik katalizörler Suzuki eslesme reaksiyonunda oldukça yüksek katalitik aktiviteye sahiptir.Öğe N-heterosiklik-metal-karben katalizli C-N ve C-C bağ oluşum tepkimeleri(2006) Özdemir, İsmail; Alıcı, Bülent; Gürbüz, Nevin; Gök, Yetkin; Yiğit, Murat; Yiğit, Beyhan; Demir, SerpilSon yıllarda TV-heterosiklik karbenlerin geçiş metal kompleksleri dikkate değer bir ilgi odağı olmuştur. Bu kompleksler Pd katalizli Heck veya Suzuki eşleşme tepkimeleri, rodyum katalizli siklopropanasyon, hidroformilasyon, hidrojenasyon ve hidrosilasyon, rutenyum katalizli furanizasyon, metatez ve sikloizomerizasyon gibi önemli tepkimelerde katalizör olarak davranırlar. Bu nedenle yeni katalizörlerin hazırlanması çok önemlidir. Bu çalışmada 1-sübstitüye azol bileşikleri uygun alkil haloj emirlerle etkileştirilerek 7V-heterosiklik karben öncülleri, I, hazırlanmıştır. Bu karben öncülleri NaH ve KOBu' ile etkileştirilerek karşılık gelen III yapısındaki elektronca zengin olefinler sentezlenmiştir. Nükleofılik özelliğe sahip III yapısındaki entetraaminler elektrofılik özelliğe sahip geçiş metal bileşikleriyle etkileştirilip IV ve V yapısındaki 7V-heterosiklik karben-metal kompleksleri hazırlanmıştır. Ayrıca I tuzları Pd(OAc)2 ile etkileştirilerek II yapısındaki kompleksler elde edilmiştir.Hazırlanan bu tuzların ve metal-karben komplekslerinin, Heck ve Suzuki eşleşmeleri, aril boronik asitlerin aldehitlere katılması, asetofenonun hidrosilasyonu, ketonların hidrojen transferi, benzaldehitlerin arilasyonu, alilik. alkilasypn ve eterifikasyon tepkimelerindeki katalitik aktiviteleri incelenmiştir.Öğe Polimer destekli karben kompleksleri ve özellikleri(İnönü Üniversitesi, 2002) Gürbüz, NevinSon yıllarda JV-heterokarbenlerin geçiş metal kompleksleri katalitik aktivitelerinden dolayı, büyük bir ilgi ile çalışılmaktadır. Bu kompleksler genellikle homojen katalizörlerdir ve tepkime ortamından ayrılmaları zordur. Bu nedenle aktif ve tekrar kullanılabilir katalizör olarak immobilize karben komplekslerinin geliştirilmesi önemlidir. Bu tezde katalitik aktiviteye sahip yeni karben kompleksleri sentezlenerek immobilizasyonu yapılmıştır. Bu amaçla üç yeni entetraamin (2a-c) ve bunlardan türeyen dört yeni karben kompleksi hazırlanmış ve karakterizasyonu yapılmıştır. Ancak, 2c olefiniyle yapılan çalışmalarda kompleks yerine polimer yapılar elde edilmiştir. Benzil grubu içeren 2a olefini [RuCl2(p-simen)]2 ve [RuCİ2(HMB)]2 bileşikleriyle etkileştirildiğinde 3 ve 4 kompleksleri elde edilmiştir. 2b olefini [RuCİ2{p-simen)]2 etkileştirildiğinde p-simen grubunun rutenyum metalini terk ettiği ve 2,4,6-trimetilbenzil grubunun metale koordine olduğu görülmüştür. Aynı olefin [RuCİ2(HMB)]2 ile etkileştirildiğinde 6 kompleksi oluşmuştur. 6 kompleksi 140°C'de ısıtıldığında HMB grubu metali terk eder ve 4 nolu kompleks oluşur. Sentezlenen kompleksler reaksiyon ortamında rutenyum alleniliden komplekslerine (7-10) dönüştürülerek siklik izomerizasyon ve halka kapanma metatezindeki aktiviteleri incelenmiştir. a R=CH2C6H5 b R = CH2-2,4,6-(CH3)3C6H2 c R=(CH2)jSi(OC2H5)3 L /TP* L 'A (H5C20)35iJ^N c/ --cl (H^O^S^N cl/ -cl (HsCzO^^N c/ ci (HsC20)3^^N cly 'Cl R I -N (HSC20)3Şİ^N C>""« RuCl(aren).C- Ph Ph OTf 7 : aren = p-simen, R = CH2C6HS 8 : aren "CgCCHa^ R = CHjCtfs 9 : R = CHr^.ö-CCHa^CgHz 10 : aren = C^Cfy^ R = CHra^.ö-CCHa^Cgl^ Ayrıca elde edilen 3-6 karben kompleksleri, sol-jel prosesine göre su ile hidrolizlendikten sonra HC1 katalizörlüğünde TEOS ile etkileştirilerek immobilize türevleri Pl-P4'e dönüştürülmüştür. \cf "cı A, o o o pı \c/ 'c. ^c/ "c. o o o o o o P2 P3 ¦®M O/C \cı /l\ o o o ///////////////// P4 Cl 3-6 karben komplekslerinin ve P1-P4 jellerinin furan oluşumunda aktif katalizörler olduğu belirlenmiştir. Bunlar içerisinde en aktif bileşiğin 5 kompleksi olduğu saptanmıştır. ANAHTAR KELİMELER: İV-heterosiklik karben, rutenyum kompleksi, sol-jel.,prosesi, ^ " furanizasyon, olefin metatezi, siklik izomerizasyon, immobilizasyon. I 5. * ti,>,\ 1 11 "^s *?'İTa&*Öğe Suda Çözünebilen Antitümör Potansiyele Sahip Yeni N-Heterosiklik Karben Kompleksleri(2017) Özdemir, İlknur; Özdemir, İsmail; Gürbüz, Nevin; Çiftçi, Osman; Kızrak, Ümran[Abstract Not Available]Öğe Yeni molibden karben komplekslerinin sentezi(Fırat Üniversitesi Fen ve Mühendislik Bilimleri Dergisi, 2013) Gürbüz, Nevin; Özdemir, İsmail; Çetinkaya, BekirBu çalışmada molibdenin yeni N-heterosiklik karben kompleksleri sentezlendi. Karben kompleksleri Mo(CO)_6; ve elektronca zengin olefinlerden (l ve 2) elde edildi. Karben komplekslerinin yapıları {1}H-NMR, {13}C-NMR, FT-IR ve elementel analiz ile karakterize edildi.Öğe Yeni n-heterosiklik karben ligantları taşıyan demir komplekslerinin sentezi ve katalitik özellikleri(2013) Demir, Serpil; Özdemir, İsmail; Alıcı, Bülent; Gürbüz, Nevin; Gök, Yetgin; Kaloğlu, Nazan; Gökçe, Yasemin[Abstract Not Available]
