Two New Cases and Literature Review of CLIPPERS Syndrome with LongTerm Follow-up

dc.contributor.authorKamışlı, Özden
dc.contributor.authorTecellioğlu, Mehmet
dc.contributor.authorErbay, Mehmet Fatih
dc.contributor.authorKamışlı, Suat
dc.contributor.authorÖzcan, Cemal
dc.date.accessioned2021-03-04T18:39:34Z
dc.date.available2021-03-04T18:39:34Z
dc.date.issued2020
dc.departmentİnönü Üniversitesien_US
dc.descriptionDOI: https://doi.org/10.5152/npa.2017.22732en_US
dc.description.abstractAbstract: Chronic lymphocytic inflammation with pontine perivascular enhancement responsive to steroids (CLIPPERS) is an inflammatory disorder of the central nervous system. The pathophysiology of CLIPPERS is unknown. The disease has characteristic radiological lesions located in the pons, bulbus, and cerebellum. Here we report two new cases and review the literature on CLIPPERS syndrome. A 35-year-old woman presented with a 2-month history of progressive double vision, vertigo, gait ataxia, nausea, and vomiting. The second case was that of a 40-year-old Iraqi man who presented with a 3-month history of vertigo, headache, and gait ataxia. Diagnosis of CLIPPERS was established based on findings of punctate, nodular enhancing lesions in the pons and bulbus in the first case and in the cerebellum in the second. Our patients responded well to steroid therapy and remained relapse-free for 2 years. CLIPPERS is a rare autoimmune disorder with characteristic radiological findings. Long-term immunosuppressive therapy is necessary for treatment.en_US
dc.description.abstractÖz: CLIPPERS sendromu merkezi sinir sisteminin inflamatuvar bir hastalığıdır. Patofizyolojisi bilinmemektedir. Hastalık pons, bulbus ve serebelluma lokalize karakteristik radyolojik lezyonlara sahiptir. İki yeni olguyla CLIPPERS sendromunu gözden geçirmeyi planladık. 35 yaşında kadın hasta 2 aydır devam eden ilerleyici çift görme, baş dönmesi, yürüyüş ataksisi, bulantı ve kusma şikayetleri ile geldi. İkinci vaka 3 aydır devam eden baş dönmesi, baş ağrısı ve yürüyüş ataksisi şikayetleri ile gelen 40 yaşında Iraklı erkek hastaydı. CLIPPERS tanısı ilk vakada pons ve bulbusta, ikinci vakada ise serebellumda punktat, nodüler kontrastlanan tipik lezyonlarla ve tanı kriterleri ile konuldu. Hastalarımız steroid tedavisine iyi yanıt verdiler ve 2 yıl boyunca nüks gözlenmedi. CLIPPERS sendromu karakteristik radyolojik bulguları olan nadir bir otoimmün hastalıktır. Uzun dönem immünsupresif tedavi gerekmektedir..en_US
dc.identifier.citationKAMIŞLI Ö,TECELLİOĞLU M,ERBAY M. F,KAMIŞLI S,ÖZCAN C (2020). Two New Cases and Literature Review of CLIPPERS Syndrome with LongTerm Follow-up. Nöropsikiyatri Arşivi, 57(2), 160 - 164.en_US
dc.identifier.doi10.5152/npa.2017.22732en_US
dc.identifier.endpage164en_US
dc.identifier.issn1309-4866
dc.identifier.issue2en_US
dc.identifier.pmid32550784en_US
dc.identifier.scopus2-s2.0-85086651774en_US
dc.identifier.scopusqualityN/Aen_US
dc.identifier.startpage160en_US
dc.identifier.trdizinid359707en_US
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.5152/npa.2017.22732
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11616/19498
dc.identifier.urihttps://search.trdizin.gov.tr/yayin/detay/359707
dc.identifier.volume57en_US
dc.identifier.wosWOS:000575558200015en_US
dc.identifier.wosqualityQ4en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.indekslendigikaynakWeb of Scienceen_US
dc.indekslendigikaynakScopusen_US
dc.indekslendigikaynakPubMeden_US
dc.language.isotren_US
dc.relation.ispartofNöropsikiyatri Arşivien_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.titleTwo New Cases and Literature Review of CLIPPERS Syndrome with LongTerm Follow-upen_US
dc.title.alternativeİki Yeni Olgu Sunumuyla Uzun Süre Takip Edilen CLIPPERS Sendromuen_US
dc.typeArticleen_US

Files

Original bundle
Now showing 1 - 1 of 1
Loading...
Thumbnail Image
Name:
Makale Dosyası.pdf
Size:
2.8 MB
Format:
Adobe Portable Document Format
Description:
Makale Dosyası
License bundle
Now showing 1 - 1 of 1
No Thumbnail Available
Name:
license.txt
Size:
1.71 KB
Format:
Item-specific license agreed upon to submission
Description: