Diffüz ortohiperkeratotik keratoderma (unna-thost sendromu) olgusu
Yükleniyor...
Dosyalar
Tarih
1998
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
Turgut Özal Tıp Merkezi Dergisi
Erişim Hakkı
info:eu-repo/semantics/openAccess
Özet
Paimopianter keratodermi ei ve ayaklarda hiperkeratozia karakterize bir hastalıktır. Herediter veya edinsel olarak gelişebilir. Unna-Thost sendromu paimopianter keratodermilerin herediter bir tipi olup otozomal dominant olarak kalıtılır. Genellikle erken çocukluk döneminde görülür ancak yaşamın Heri dönemlerinde de başlayabilir.
Palmoplantar keratodermia is a disease, which is characterized by hyperkeratosis of the palms and soles. It may be hereditary or acquired Unna-Thost syndrome is the hereditery type palmoplantar keratodermia, inherited as autosomal dominant trait. It usually occurs in early infancy but may appear later in life.
Palmoplantar keratodermia is a disease, which is characterized by hyperkeratosis of the palms and soles. It may be hereditary or acquired Unna-Thost syndrome is the hereditery type palmoplantar keratodermia, inherited as autosomal dominant trait. It usually occurs in early infancy but may appear later in life.
Açıklama
Turgut Özal Tıp Merkezi Dergisi, 5 (4).
Anahtar Kelimeler
Paimopianter keratodermi, Unna-Thost sendromu, tedavi, Palmoplantar keratodermia, Unna-Thost syndrome, treatment
Kaynak
Turgut Özal Tıp Merkezi Dergisi
WoS Q Değeri
Scopus Q Değeri
Cilt
5
Sayı
4
Künye
Karıncaoglu, Y.,Doğan, G.,Haznecî, E.,Özcan, H.,(1998). Diffüz Ortohiperkeratotik Keratoderma (Unna-Thost Sendromu) Olgusu,5 (4). 302-303.
