Topikal betaxolol ve serum yüksek dansiteli lipoprotein kolesterol düzeyi
Küçük Resim Yok
Dosyalar
Tarih
1995
Yazarlar
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
MN Oftalmoloji
Erişim Hakkı
info:eu-repo/semantics/openAccess
Özet
Öz: Topikal nonselektif beta blokörlerin kullanımının serum yüksek dansiteli lipoprotein (HDL) kolesterol düzeyini düşürerelc koroner kalp hastalığı gelişim riskini artırabileceği çeşitli çalışmalarda gös¬terilmiştir. Bu sonuçlar oral kullanımlarında lipoprotein metabo¬lizması üzerinde daha az yan etkiye sahip olan beta-1 selektif beta blokörlerin özellikle koroner kalp hastalığı için yüksek risk grubun¬da yer alan glokom olgularında nonselektif beta blokörlere alterna¬tif olabileceğini düşündürmektedir. Çalışmamızda, beta-1 selektif beta blokör betaxololtin topikal kullanımda serum lipoptoteİn dü¬zeyleri üzerinde nonselektif beta blokörlere benzer etkisinin olup olmadığını araştırmak amacıyla daha önce herhangi bir ilaç kullan¬mayan 12 primer açık açılı glokom olgusunda 8 hafta süre ile topi¬kal betaxolol tedavisi uygulanmış, tedavi öncesi ve sonrası serum lipoprotein düzeyleri karşılaştınlmıştır. Sonuç olarak topikal be¬taxolol kullanımının olgularda HDL kolesterol düzeyeni ortalama 3.83 mg/dl (%8.1) düşürdüğü, total kolesterol / HDL kolesterol dü¬zey oranı % 16.1 arttırdığı izlenmiş, topikal betaxolol kullanımının serum HDL kolesterol düzeyini düşürerek nonselektif beta blokör¬lere benzer şekilde koroner kalp hastalığı arttırabileceği görül¬müştür.
Abstract: Topikal nonselective P-blockers have been shown to in¬crease the risk of coronary heart disease development in several studies, by decreasing serum high-density li¬poprotein (HDL) cholesterol levels. Therefore, Pi-selec-' tive p-blockers, which have less adverse effects on lipo¬protein metabolism in oral administration, seem to be an alternative to nonselective P-blockers particularly in glaucoma patients who are at high risk for coronary heart disease. This study was designed to show whether topical pi-selective betaxolol had a similar effect to nonselective P-blockers on serum lipoproteins. Twelve primary open-angle glaucoma patients who were not on any medications were used topical betaxolol for 8 weeks ankd serum lipoprotein levels at the beginning and of the treatment period were compared. Topical betaxolol treatment decreased mean HDL cholesterol level 3.83 mg/dl (8.1 %), and raised the ratio of total cholesterol / HDL cholesterol by 16.1 % .It is shown that topical be¬taxolol treatment may increase the risk of coronary heart disease by decreasing serum HDL cholesterol le¬vels similar to nonselective P-blockers.
Abstract: Topikal nonselective P-blockers have been shown to in¬crease the risk of coronary heart disease development in several studies, by decreasing serum high-density li¬poprotein (HDL) cholesterol levels. Therefore, Pi-selec-' tive p-blockers, which have less adverse effects on lipo¬protein metabolism in oral administration, seem to be an alternative to nonselective P-blockers particularly in glaucoma patients who are at high risk for coronary heart disease. This study was designed to show whether topical pi-selective betaxolol had a similar effect to nonselective P-blockers on serum lipoproteins. Twelve primary open-angle glaucoma patients who were not on any medications were used topical betaxolol for 8 weeks ankd serum lipoprotein levels at the beginning and of the treatment period were compared. Topical betaxolol treatment decreased mean HDL cholesterol level 3.83 mg/dl (8.1 %), and raised the ratio of total cholesterol / HDL cholesterol by 16.1 % .It is shown that topical be¬taxolol treatment may increase the risk of coronary heart disease by decreasing serum HDL cholesterol le¬vels similar to nonselective P-blockers.
Açıklama
Yıl: 1995Cilt: 2Sayı: 4ISSN: 1300-4786Sayfa Aralığı: 365 - 367Metin Dili:Türkçe
Anahtar Kelimeler
Kaynak
MN Oftalmoloji
WoS Q Değeri
Scopus Q Değeri
Cilt
2
Sayı
4
Künye
ORAM O,TEZEL G,GÜRSEL E (1995). Topikal betaxolol ve serum yüksek dansiteli lipoprotein kolesterol düzeyi. MN Oftalmoloji, 2(4), 365 - 367.
