Atypical Meniere Disease: Case Report of a Patient Treated as Sudden Hearing Loss

Yükleniyor...
Küçük Resim

Tarih

2012

Dergi Başlığı

Dergi ISSN

Cilt Başlığı

Yayıncı

Erişim Hakkı

info:eu-repo/semantics/openAccess

Özet

Abstract: Meniere hastalığı, fluktuan, başlangıçta düşük sonradan tüm frekansları tutan sensörinöral tip işitme kaybı, tinnitus, aural dolgunluk ve tekrarlayan vertigo atakları ile karakterize bir iç kulak hastalığıdır. Bazı vakalarda vestibüler semptomlar olmaksızın Meniere hastalığı görülebilir. Bu vakalar atipik (koklear) Meniere hastalığı olarak adlandırılır. Bu makalede, vertigo semptomları olmaksızın ani başlangıçlı, fluktuan ve düşük frekansları tutan sensörinöral işitme kaybı olan atipik Meniere hastalığı olan bir vaka sunulmuştur. Meniere hastalığı tanısında, ani işitme kaybı, koklear tip sensörinöral işitme kaybı, kronik progresif sensörinöral işitme kaybı, presenil presbiakuzi, gürültüye bağlı ve otoimmün sensörinöral işitme kaybı ayırt edilmelidir.
Abstract: Meniere's disease is an idiopathic disease involving the inner ear, which is characterized by fluctuating low frequency sensorineural hearing loss, tinnitus, aural fullness, and recurrent vertigo. We could see the Meniere's disease without vestibular symptom in some cases. These cases have been reported as atypical (Cochlear) Meniere's disease. We have evaluated a patient of atypical Meniere's disease followed as sudden hearing loss with fluctuating low tone type sensorineural hearing loss without vertigo. Sudden deafness, cochlear sensorineural hearing loss, chronic progressive sensorineural hearing loss, presenile presbycusis, noise induced and autoimmune sensorineural hearing loss may be confused in diagnosis of Meniere disease.

Açıklama

Anahtar Kelimeler

Kaynak

Turgut Özal Tıp Merkezi Dergisi

WoS Q Değeri

Scopus Q Değeri

Cilt

19

Sayı

4

Künye

BAYINDIR T,KARATAŞ E,ÇETİNKAYA Z (2012). Atypical Meniere Disease: Case Report of a Patient Treated as Sudden Hearing Loss. İnönü Üniversitesi Turgut Özal Tıp Merkezi Dergisi, 19(4), 268 - 271.