Stargardt's macular dystrophy

dc.contributor.authorEr, Hamdi
dc.contributor.authorBayramlar, Hüseyin
dc.contributor.authorMarol, Serdar
dc.date.accessioned2024-08-04T19:53:04Z
dc.date.available2024-08-04T19:53:04Z
dc.date.issued1996
dc.departmentİnönü Üniversitesien_US
dc.description.abstractStargardt maküler distrofisi primer olarak fotoreseptör hücrelerinin (kon-rod) ve pigment epitelyumunun bozukluğudur. Özellikle ilk ve ikinci dekadda kadın ve erkekleri eşit olarak tutar ve bilateral, simetrik görme keskinliği kaybına yol açar. Sıklıkla reşesif geçişlidir. Bu vaka bildiriminin amacı bir ailede 5 kardeşte saptanan Stargardt maküler hastalığını yeni literatür bilgileri ışığı altında sunmak ve gözden geçirmektir. [Turgut Özal Tıp Merkezi Dergisi 1996;3(2): 113-115]en_US
dc.identifier.endpage115en_US
dc.identifier.issn1300-1744
dc.identifier.issue2en_US
dc.identifier.startpage113en_US
dc.identifier.trdizinid41106en_US
dc.identifier.urihttps://search.trdizin.gov.tr/yayin/detay/41106
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11616/89438
dc.identifier.volume3en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.language.isotren_US
dc.relation.ispartofİnönü Üniversitesi Turgut Özal Tıp Merkezi Dergisien_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.titleStargardt's macular dystrophyen_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar