Pulmoner tromboembolide genetik risk faktörleri (Beş olgu nedeniyle)

Basit Öğe Kaydı
dc.contributor.authorKızkın, Özkan
dc.contributor.authorHacıevliyagil, S. Savaş
dc.contributor.authorMutlu, Levent Cem
dc.contributor.authorGünen, Hakan
dc.contributor.authorYıldırım, Zeki
dc.date.accessioned2024-08-04T19:51:52Z
dc.date.available2024-08-04T19:51:52Z
dc.date.issued2002
dc.departmentİnönü Üniversitesien_US
dc.description.abstractPulmoner tromboemboli mortalite ve morbiditesi yüksek bir hastalıktır. Hastalık için bilinen ve sık görülen risk faktörlerinin yanı sıra, kongenital predispozisyon yaratan nadir durumlar da vardır. Kliniğimizde 1998-2001 yıllarında takip edilen pulmoner tromboembolili 43 hastanın besinde (%11.6) venöz tromboemboli için genetik risk faktörü saptadık. Hastaların biri dışında hiçbirisinde daha önceden bilinen bir genetik risk faktörü yoktu. Bu yüzden; bilinen bk risk faktörü olmadığı halde, venöz tromboemboli gelişen hastalarda genetik yatkınlık sebepleri araştırılmalıdır. Biz antifosfolipid sendromru üç, protein C eksikliği olan bir ve protein S eksikliği- aktive protein C rezistanslı (APC-R) bk olguda gelişen pulmoner tromboembolili toplam beş olguyu, ilgili literatür eşliğinde tartıştık.en_US
dc.identifier.endpage218en_US
dc.identifier.issn1300-1744
dc.identifier.issue3en_US
dc.identifier.startpage215en_US
dc.identifier.trdizinid18025en_US
dc.identifier.urihttps://search.trdizin.gov.tr/yayin/detay/18025
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11616/89329
dc.identifier.volume9en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.language.isotren_US
dc.relation.ispartofİnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisien_US
dc.relation.publicationcategoryDiğeren_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.titlePulmoner tromboembolide genetik risk faktörleri (Beş olgu nedeniyle)en_US
dc.typeOtheren_US

Dosyalar

Koleksiyon

TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi Koleksiyonu