Okülokutanöz albinizm ve otizm birlikteliği: Bir olgu sunumu

dc.contributor.authorÇalışkan, Arzu Demir
dc.contributor.authorÖzcan, Özlem
dc.date.accessioned2020-07-07T08:12:50Z
dc.date.available2020-07-07T08:12:50Z
dc.date.issued2013
dc.departmentİnönü Üniversitesien_US
dc.description.abstractÖz: Okülokutanöz albinizm (OKA) göz, deri ve saçta hipopigmentasyonla seyreden, otozomal resesif geçiş gösteren melanin biyosentez bozukluğudur. Klinikte deri ve saç bulguları yanı sıra değişen derecelerde konjenital nistagmus, iris hipopigmentasyonu, retinal pigment epitelinde azalmış pigmentasyon, foveal hipoplazi, azalmış görme keskinliği ve kırma kusurları, renkli görmede bozulma ve fotofobi görülebilir. Otizm, tuberoskleroz ve ito hipomelanozu gibi hipomelanotik cilt lezyonlarıyla seyreden hastalıklarla ilişkilendirilmiş olmasına karüın OKA ile birlikteliği ile ilgili bilgiler sınırlıdır. Bu yazıda OKA tanısı olan bir otizm olgusu literatür eşliğinde tartışılacaktır. Başlık (İngilizce): Oculocutaneous albınısm wıth autısm: A case report Öz (İngilizce): Oculocutaneous albinism (OCA) is an autosomal recessively inherited disease resulting in defective melanin biosyn- thesis, presenting with hypopigmentation in the eyes, skin and hair. Along with skin and hair symptoms, congenital nystagmus, iris hypopigmentation, reduced pigmentation of the retinal pigment epithelium, foveal hypoplasia, reduced visual acuity and refractive errors, impairment in coloured vision and photophobia may occur in various degrees as the clinical presentation. Although autism has been associated with disorders that present with hypomelanotic skin lesions, such as tuberous sclerosis and hypomelanosis of ito; data that link OCA and autism is scarce. In this case report, a case of autism diagnosed with OCA will be discussed in the light of literature.en_US
dc.identifier.citationArzu DEMİR Ç., ÖZLEM Ö. (2013). Okülokutanöz albinizm ve otizm birlikteliği: Bir olgu sunumu, Çocuk ve Gençlik Ruh Sağlığı Dergisi, İnönü Üniversitesi, Malatya.en_US
dc.identifier.endpage112en_US
dc.identifier.issn1301-3904
dc.identifier.issue2en_US
dc.identifier.startpage109en_US
dc.identifier.trdizinid168475en_US
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11616/16548
dc.identifier.urihttps://search.trdizin.gov.tr/yayin/detay/168475
dc.identifier.volume20en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.language.isotren_US
dc.publisherÇocuk ve Gençlik Ruh Sağlığı Dergisien_US
dc.relation.ispartofÇocuk ve Gençlik Ruh Sağlığı Dergisien_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectPsikolojien_US
dc.titleOkülokutanöz albinizm ve otizm birlikteliği: Bir olgu sunumuen_US
dc.title.alternativeOculocutaneous albınısm wıth autısm: A case reporten_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim Yok
İsim:
Yeni Microsoft Word Belgesi.docx
Boyut:
21.62 KB
Biçim:
Microsoft Word XML
Açıklama:
Makale Dosyası
Lisans paketi
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim Yok
İsim:
license.txt
Boyut:
1.71 KB
Biçim:
Item-specific license agreed upon to submission
Açıklama: