Ataksi-telenjektazi: Dört vakanın klinik, immünolojik ve radyolojik özellikleri

dc.contributor.authorSoylu, Hanifi
dc.contributor.authorİlhan, Atilla
dc.contributor.authorKutlu, N. Onur
dc.contributor.authorBükte, Yaşar
dc.contributor.authorÖzgen, Ünsal
dc.contributor.authorSazak, Soner
dc.contributor.authorÜstün, Nuran
dc.date.accessioned2021-10-25T07:38:07Z
dc.date.available2021-10-25T07:38:07Z
dc.date.issued2001
dc.departmentİnönü Üniversitesien_US
dc.description.abstractÖz: Ataksi-telenjektazi (AT) nadir görülen otozomal resesif bir klinik tablo olup, okülokütanöz telenjektazi, ilerleyici serebellar ataksi, okülomotor apraksi, distoni, T ve B lenfosit fonksiyonlarında bozukluk, ve tekrarlayan sinopulmoner enfeksiyonlarla karakterizedir. Serebello-vermian atrofi, ve sekonder olarak periserebellar alanda genişleme, serum a-fetoprotein (?FP) seviyesinde artış ta sendromun tipik özelliklerindendir. Burada beş-dokuz yaşları arasında ve tümünde anne-baba akrabalığı bulunan, ikisi kardeş olan dört AT vakasını sunuyoruz. Vakaların fizik muayenesinde hipopigmente alanlar, bulber telenjektazi, sinüzit ve sinopulmoner enfeksiyon, okülomotor apraksi, gövdesel ataksi, ve derin tendon reflekslerinde azalma saptandı. Tüm çocuklarda ?FP seviyesi yüksek bulundu. İmmünolojik çalışmalarda iki vakada CD4/CD8 oranında tersine dönme, iki vakada serum immünglobulin (Ig) M seviyesinde yükselme, iki vakada IgA, üç vakada IgE ve iki vakada da Ig G2 seviyesinde düşme tespit edildi. Kraniyal MR incelemede tüm hastalarda serebello-vermian atrofi bulunmaktaydı. İlave olarak dördüncü ventrikülde, sisterna magnada ve kuadrigeminal sisternada genişleme saptandı. Bir hastamız kısa süre sonrasında non-Hodgkin lenfoma nedeniyle kaybedildi.en_US
dc.description.abstractAbstract: Ataxia telangiectasia (AT) is a rare autosomal recessive disorder characterized by oculocutaneous telangiectasia, progressive cerebellar ataxia, oculomotor apraxia, dystonia, defective B and T lymphocyte functions, recurrent sinopulmonary infections. Cerebello-vermian atrophy and secondary enlargement of pericerebellar areas, elevated serum a-fetoprotein (αFP) levels are characteristics of the syndrome. Here, we report four children with AT, aged from five to nine years old, two of whom were siblings and all born from consanguinous relationships. The majority of the children had serious infections previously. On physical examination, hypopigmented areas, bulbar telangiectasia, sinusitis and sinopulmonary infection, oculomotor apraxia, truncal ataxia, decreased deep tendon reflexes were determined. All children had high αFP levels. Immunologic studies showed reverse ratio of CD4/CD8 in two cases, elevated serum immunoglobulin (Ig) M levels in two, decreased serum IgA in two, and IgE in three and also IgG2 in two cases. Cranial MRI studies showed cerebello-vermian atrophy in all patients, enlarged fourth ventricle, enlarged cisterna magna and enlarged cisterna of quadrigeminal plate. One patient died due to non-Hodgkin lymphoma in a brief time.en_US
dc.identifier.citationSOYLU H,İLHAN A,KUTLU N. O,BÜKTE Y,ÖZGEN Ü,SAZAK S,ÜSTÜN N (2001). Ataksi-telenjektazi: Dört vakanın klinik, immünolojik ve radyolojik özellikleri. Medical Network Klinik Bilimler ve Doktor, 7(4), 512 - 517.en_US
dc.identifier.endpage517en_US
dc.identifier.issn1300-4743
dc.identifier.issue4en_US
dc.identifier.startpage512en_US
dc.identifier.trdizinid15012en_US
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11616/42391
dc.identifier.urihttps://search.trdizin.gov.tr/yayin/detay/15012
dc.identifier.volume7en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.language.isotren_US
dc.relation.ispartofMedical Network Klinik Bilimler ve Doktoren_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.titleAtaksi-telenjektazi: Dört vakanın klinik, immünolojik ve radyolojik özelliklerien_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim Yok
İsim:
Makale Dosyası.pdf.docx
Boyut:
12.92 KB
Biçim:
Microsoft Word XML
Açıklama:
Makale Doyası
Lisans paketi
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim Yok
İsim:
license.txt
Boyut:
1.71 KB
Biçim:
Item-specific license agreed upon to submission
Açıklama: