Bir olgu ile Wolf-Hirschhorn sendromu

dc.contributor.authorKartal, Ayşe
dc.contributor.authorKılıç, Betül
dc.date.accessioned2020-07-10T08:10:29Z
dc.date.available2020-07-10T08:10:29Z
dc.date.issued2015
dc.departmentİnönü Üniversitesien_US
dc.descriptionYıl: 2015Cilt: 49Sayı: 2ISSN: 1302-7123Sayfa Aralığı: 152 - 154 Metin Dili:Türkçeen_US
dc.description.abstractÖz: Wolf-Hirschhorn sendromu (WHS), 4. kromozomun kısa kolunun distal kısmında delesyon (4p-) sonu - cu oluşan, psikomotor geriliğe genellikle prenatal ve postnatal büyüme geriliğinin eşlik ettiği, ağır mental retardasyon, tipik yüz anomalileri, orta hat defektleri, iskelet anomalileri, hipotoni ve nöbet varlığı ile karakterize nadir görülen bir genetik hastalıktır. Burada, intrauterin büyüme geriliği, atipik yüz görünümü, nöbet ve anormal elektroensefalografi bulguları olan karyotip analizi ile kesin tanı alan 16 aylık WHS li bir kız olgu sunulmaktadır. Başlık (İngilizce): A case with Wolf-Hirschhorn syndrome Öz (İngilizce): Wolf-Hirschhorn syndrome (WHS) is a rare well-known genetic condition resulting from a distal deletion of the short arm of chromosome 4, is usually associated with marked prenatal and postnatal growth retardation with psychomotor delay, profound mental deficiency, typical facial anomalies, midline defects, skeletal anomalies, hypotonia and seizures. We herein report a 16-month-old girl with severe intrauterin-growth-retardation, atypical facial anomalies, seizures and abnormal electroencephalography that was diagnosed with karyotype analysis.en_US
dc.identifier.citationAyşe K. , Betül K. (2015). Bir olgu ile Wolf-Hirschhorn sendromu, Şişli Etfal Hastanesi Tıp Bülteni, İnönü Üniversitesi, Malatya.en_US
dc.identifier.endpage154en_US
dc.identifier.issn1302-7123
dc.identifier.issn1308-5123
dc.identifier.issue2en_US
dc.identifier.startpage152en_US
dc.identifier.trdizinid173279en_US
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11616/16703
dc.identifier.urihttps://search.trdizin.gov.tr/yayin/detay/173279
dc.identifier.volume49en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.language.isotren_US
dc.publisherŞişli Etfal Hastanesi Tıp Bültenien_US
dc.relation.ispartofŞişli Etfal Hastanesi Tıp Bültenien_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectCerrahien_US
dc.titleBir olgu ile Wolf-Hirschhorn sendromuen_US
dc.title.alternativeA case with Wolf-Hirschhorn syndromeen_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Yükleniyor...
Küçük Resim
İsim:
makale dosyası.pdf
Boyut:
170.89 KB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Makale Dosyası
Lisans paketi
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim Yok
İsim:
license.txt
Boyut:
1.71 KB
Biçim:
Item-specific license agreed upon to submission
Açıklama: