Meckel-Gruber sendromu: olgu sunumu

dc.contributor.authorTabel, Yılmaz
dc.contributor.authorAlmiş, Habip
dc.contributor.authorElmas, Ahmet Taner
dc.contributor.authorKaradağ, Ahmet
dc.date.accessioned2024-08-04T19:51:52Z
dc.date.available2024-08-04T19:51:52Z
dc.date.issued2011
dc.departmentİnönü Üniversitesien_US
dc.description.abstractMeckel-Gruber sendromunun karakteristik triadı; oksipital meningo-ensefalosel, kistik displastik böbrekler ve postaksiyel polidaktilidir. Bu sendrom ölümcüldür ve otozomal resesif geçişlidir. Nadir görülmekle birlikte tekrarlama riski yüksektir. Burada polidaktili olmayan bilateral polikistik böbrek ve ensefalosel ile tanı koyduğumuz Meckel- Gruber sendromlu bir yenidoğan olgusunu; sonraki gebelikler için genetik danışmanlığın önemine ve erken prenatal tanısına vurgu yapmak üzere sunmaktayız.en_US
dc.identifier.endpage274en_US
dc.identifier.issn1300-1744
dc.identifier.issue4en_US
dc.identifier.startpage272en_US
dc.identifier.trdizinid127018en_US
dc.identifier.urihttps://search.trdizin.gov.tr/yayin/detay/127018
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11616/89322
dc.identifier.volume18en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.language.isotren_US
dc.relation.ispartofİnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisien_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.titleMeckel-Gruber sendromu: olgu sunumuen_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar