Malatya’da Beta-Talasemi Mutasyonları
| dc.contributor.author | Gülbay, Gonca | |
| dc.contributor.author | Yeşilada, Elif | |
| dc.contributor.author | Aydoğdu, İsmet | |
| dc.contributor.author | Özgen, Ünsal | |
| dc.contributor.author | Otlu, Gonca | |
| dc.date.accessioned | 2014-12-12T13:00:09Z | |
| dc.date.available | 2014-12-12T13:00:09Z | |
| dc.date.issued | 2009 | |
| dc.department | İnönü Üniversitesi | en_US |
| dc.description | İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi 16 (4) 209-212 (2009) | en_US |
| dc.description.abstract | Beta-talasemi, beta-globin genindeki yaklaşık 200 farklı mutasyon nedeni ile ortaya çıkan en yaygın otozomal resesif hastalıklardan biridir. Çalışmamızda beta-talasemi tanısı ile refere edilen 38 olgunun beta-globin geninde en yaygın mutasyonlar (-87 (C>G), -30 (T>A), Cd 5 (-CT), hemoglobin C (HbC), hemoglobin S (HbS), Cd 6 (-A ), Cd 8 (-AA), Cd 8/9 (+G), Cd 22 (7bp del), Cd 30 (G>C), IVS 1.1 (G>A), IVS 1.2 (T>A), IVS 1.5 (G>C ), IVS 1.6 (T>C), IVS 1.110 (G>A ), IVS 1.116 (T>G ),IVS 1-25 (25bp del), Cd 36/37 (-T), Cd 39 ( C>T), Cd 44 (-C), IVS 2.1 (G>A), IVS 2.745 (C>G)) araştırılmıştır. Çalışılan olguların 32 (%84.2)’sinde beta-globin geni mutasyonları gözlenmiştir. Bunlar arasında 6 hastanın beta-globin geni mutasyonları bakımından homozigot olduğu belirlenirken; 26 hastanın ise test edilen mutasyonlardan yalnızca birini taşıdığı bulunmuştur. Çalışmamızın sonuçlarına göre; IVS 1.110 (G>A) mutasyonu, Türkiye’nin diğer bölgelerinde olduğu gibi en yaygın mutasyon olarak belirlenmiştir. Homozigot veya heterozigot hastalarda IVS 1.110 (G>A), IVS 1.1 (G>A), IVS 2.1 (G>A), Cd 8 (-AA)ve Cd 8/9 (+G) mutasyonlarının frekansları sırası ile %47.4, %15.8 ve %7.9’dur. Cd 44 (-C) mutasyonu %5.3 olarak belirlenirken Cd 5 (-CT), Cd 22 (7bp del) ve Cd44 (-C) mutasyonları nadir rastlanan mutasyonlar olarak tanımlanmıştır. Sonuç olarak başlangıç niteliğinde olan çalışmamız, Malatya’daki beta-talasemi mutasyonlarının heterojen yapıda olduğunu göstermiştir. | en_US |
| dc.description.abstract | Beta-Thalassemia is a common autosomal recessive disorder resulting from over 200 different mutations of the beta-globin genes. In this study, the most prevalent beta globin gene mutations (-87 (C>G), -30 (T>A),Cd 5 (-CT), hemoglobin C (HbC), hemoglobin S (HbS), Cd 6 (-A),Cd 8 (-AA), Cd 8/9 (+G), Cd 22 (7bp del), Cd 30 (G>C), IVS 1.1 (G>A), IVS 1.2 (T>A), IVS 1.5 (G>C), IVS 1.6 (T>C), IVS 1.110 (G>A), IVS 1.116 (T>G), IVS 1-25 (25bp del), Cd 36/37 (-T), Cd 39 (C>T), Cd 44 (-C), IVS 2.1 (G>A), IVS 2.745 (C>G)) were analyzed for 38 cases referred to our department with the diagnosis of beta-thalassemia. Of these cases, 32 (84.2%) were identified with beta globin gene mutation. Among those, 6 patients were found to be homozygote for beta globin gene mutations; 26 patients were heterozygous. According to our results; the IVS 1.110 (G>A) is the most frequent mutation type in our province the same as other geographical regions of Turkey. The most frequent mutations in heterozygous or homozygous patients were IVS 1.110 (G>A), IVS 1.1 (G>A), IVS 2.1 (G>A), Cd 8 ( -AA) and Cd 8/9 (+G), comprising 47.4%, 15.8% and 7.9% of the alleles, respectively. THA CD 44 (-C) mutation accounted for 5.3% of the alleles only and Cd 5 (-CT), Cd 22 (7 bp del) and Cd 39 (C>T) mutations were rarely determined. In conclusion, our preliminary results show the heterogeneity of the beta-thalassemia mutations inMalatya. | en_US |
| dc.identifier.citation | Gülbay, Gonca ;Yeşilada, Elif ;Aydoğdu, İsmet ; Özgen, Ünsal ;Otlu, Gonca ;(2009) Malatya’da Beta-Talasemi Mutasyonları,İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi. | en_US |
| dc.identifier.endpage | 212 | en_US |
| dc.identifier.issn | 1300-1744 | |
| dc.identifier.issue | 4 | en_US |
| dc.identifier.startpage | 209 | en_US |
| dc.identifier.trdizinid | 98996 | en_US |
| dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/11616/854 | |
| dc.identifier.uri | http://www.totmdergisi.org/articles/2009/volume16/issue4/2009_16_4_2.pdf | |
| dc.identifier.uri | https://search.trdizin.gov.tr/yayin/detay/98996 | |
| dc.identifier.volume | 16 | en_US |
| dc.indekslendigikaynak | TR-Dizin | en_US |
| dc.language.iso | tr | en_US |
| dc.publisher | İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi | en_US |
| dc.relation.ispartof | İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi | en_US |
| dc.relation.publicationcategory | Makale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanı | en_US |
| dc.rights | Attribution 3.0 United States | * |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | en_US |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by/3.0/us/ | * |
| dc.subject | Beta-Talasemi | en_US |
| dc.subject | Beta- Globin Geni | en_US |
| dc.subject | Mutasyon | en_US |
| dc.subject | Beta-Thalassemia | en_US |
| dc.subject | Beta-Globin Gene | en_US |
| dc.subject | Mutation | en_US |
| dc.title | Malatya’da Beta-Talasemi Mutasyonları | en_US |
| dc.title.alternative | Beta-Thalassemia Mutations in Malatya | en_US |
| dc.type | Article | en_US |
