Konjenital fasiyal paralizi ve mikst tip işitme kaybının eşlik ettiği fankoni aplastik anemisi

Basit Öğe Kaydı
dc.contributor.authorSelimoğlu, Erol
dc.contributor.authorYakıncı, Cengiz
dc.contributor.authorDurgun, Yeşim
dc.contributor.authorFırat, Yezdan
dc.date.accessioned2024-08-04T19:51:52Z
dc.date.available2024-08-04T19:51:52Z
dc.date.issued2008
dc.departmentİnönü Üniversitesien_US
dc.description.abstractFankoni aplastik anemili hastada büyüme gelişme geriliği, mikrosefali, aplastik anemi, trombositopeni, radius hipoplazisi/aplazisi veya başparmak hipoplazisi/aplazisi, renal veya üriner sistem anomalileri, ciltte hiperpigmentasyon ve göz bulguları bilinen bulgulardır. Ancak % 11 sıklıkla izlenen konjenital sensörinöral işitme kaybı az görülen bulgulardır. Konjenital fasial paralizi ise bu sendroma eşlik eden bir bulgu değildir. Büyüme gelişme geriliği, mikrosefali, sol el baş parmak parmak agenezisi, renal agenezi olan Fankoni anemili 11 yaşında erkek hastada mikst tip işitme kaybının tuba disfonksiyonuna bağlı olduğu, bunun da mikrosefaliye bağlı olabileceği düşünülmüştür. Bu nedenle; bu yazı ile Fankoni anemisi tespit edilen hastalarda işitme ve fasiyal parezi/paralizi değerlendirilmesinin önemi vurgulanmıştır.en_US
dc.identifier.endpage119en_US
dc.identifier.issn1300-1744
dc.identifier.issue2en_US
dc.identifier.startpage117en_US
dc.identifier.trdizinid80359en_US
dc.identifier.urihttps://search.trdizin.gov.tr/yayin/detay/80359
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11616/89317
dc.identifier.volume15en_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.language.isotren_US
dc.relation.ispartofİnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisien_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.titleKonjenital fasiyal paralizi ve mikst tip işitme kaybının eşlik ettiği fankoni aplastik anemisien_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Koleksiyon

TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi Koleksiyonu